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Wirkung eines präoperativen sensorischen Modulationsraums auf Schmerz, Angst und Schlaf bei Nierentransplantationspatienten (SMRT-KT)

27. April 2026 aktualisiert von: gülcan yiğit, Sakarya University

Die Wirkung eines sensorischen Modulationsraums, der in der präoperativen Phase angewendet wird, auf Schmerzen, Angst und Schlaf bei Nierentransplantation: Eine innovative Pflegeintervention

Das Ziel dieser prospektiven Studie ist es, zu bewerten, ob präoperative Exposition gegenüber einem sensorischen Modulationsraum postoperative Schmerzen, Angst und Schlaf bei erwachsenen Lebendnierenspendern und -empfängern beeinflussen kann. Organtransplantationen umfassen komplexe chirurgische Erfahrungen, die erheblichen physiologischen und psychologischen Stress erzeugen. Erhöhte präoperative Angst, Schlafstörungen und Schmerzwahrnehmung können chirurgische Ergebnisse und die postoperative Genesung negativ beeinflussen. Angesichts der begrenzten Verfügbarkeit nicht-pharmakologischer Pflegeinterventionen für das präoperative Stressmanagement ist die Untersuchung der Wirkungen sensorischer Modulation als nicht-pharmakologischer Ansatz von klinischer Bedeutung. Die Hauptfragen, die diese Studie beantworten soll, sind:

  • Reduziert präoperative Exposition gegenüber einem sensorischen Modulationsraum postoperative Schmerzniveaus im Vergleich zur Standardversorgung?
  • Reduziert präoperative Exposition gegenüber einem sensorischen Modulationsraum präoperative und postoperative Angst im Vergleich zur Standardversorgung?
  • Verbessert präoperative Exposition gegenüber einem sensorischen Modulationsraum postoperative Schlafqualität im Vergleich zur Standardversorgung?
  • Wie beeinflussen individuelle sensorische Verarbeitungsprofile die Wirksamkeit sensorischer Modulation auf postoperative Schmerzen, Angst und Schlaf? Vergleichsgruppe: Die Forscher werden Teilnehmer, die eine präoperative sensorische Modulation erhalten (Interventionsgruppe), mit Teilnehmern vergleichen, die Standard-Präoperativversorgung erhalten (Kontrollgruppe), um Unterschiede in postoperativen Schmerzen, Angst und Schlafqualität festzustellen. Teilnehmer werden: Erwachsene Lebendnierenspender und -empfänger sein, die für eine elektive Transplantation in der Organtransplantationseinheit des Sakarya Ausbildungs- und Forschungs-Krankenhauses geplant sind. Eine einzelne 15-20-minütige sensorische Modulationssitzung in einem speziell gestalteten präoperativen Raum mit gedämpfter Beleuchtung, Naturvideos, entspannender Musik und taktilen Objekten (Stressbälle, Erdungsmatten) durchführen.

Eine strukturierte Abfolge während der Intervention absolvieren: Orientierung (0-5 min), visuelle Stimulation mit Naturvideo (5-10 min), auditive Stimulation mit Musik (10-15 min), freie sensorische Exploration (15-20 min), gefolgt von Fragebögen zur Bewertung unmittelbarer Effekte (20-25 min).

Studieninstrumente ausfüllen, einschließlich eines demografischen Informationsformulars, des Adult Sensory Processing Questionnaire, der Surgical Anxiety Scale, der Athens Insomnia Scale und einer Visuellen Analogskala für Schmerzen. Postoperativ überwacht werden, mit primären Endpunkten (Schmerzen, Angst und Schlafqualität), die am postoperativen Tag 3 gemessen werden, um klinische Stabilität und zuverlässige Selbstauskunft sicherzustellen. Die Studienstichprobe ist geplant, 40 Teilnehmer (20 Spender und 20 Empfänger) unter Verwendung sequentieller Zuweisung statt Randomisierung einzubeziehen, um Interaktionen zwischen Gruppen und Verhaltenskontamination zu minimieren. Kontrollgruppenteilnehmer erhalten routinemäßige präoperative Versorgung einschließlich chirurgischer Vorbereitung, Labortests und Standard-Überwachung, ohne strukturierte Entspannungs- oder sensorische Modulationsinterventionen. Alle Teilnehmer werden zu identischen Zeitpunkten mit denselben Bewertungsinstrumenten evaluiert.

Sie hat ethische Genehmigung vom Sakarya Universität Gesundheitswissenschaften Wissenschaftliche Forschungs-Ethikkomitee erhalten (Datum: 18.11.2025, Genehmigungsnummer: E-43012747-050.04-533621-570), und informierte Einwilligung wird von allen Teilnehmern gemäß der Deklaration von Helsinki eingeholt. Datenanalyse wird mit SPSS 25.0 durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 18 Jahre alt sein
  • Als Spender oder Empfänger in einen Lebendnierentransplantationsprozess involviert sein
  • Für eine elektive chirurgische Aufnahme geplant sein
  • Über ausreichende kognitive Funktionen und mentale Stabilität verfügen (voll orientiert, kooperationsfähig)
  • Bereit sein, an der Studie teilzunehmen und eine schriftliche Einwilligungserklärung abzugeben

Ausschlusskriterien:

  • Unterziehen sich einer Notfall-Organtransplantation
  • Vorliegen von Bewusstseinsstörungen, schweren kognitiven Defiziten oder einer diagnostizierten psychiatrischen Störung
  • Schwerer Verlust des Seh-, Hör- oder Tastsinns, der die Wahrnehmung sensorischer Modulationsreize verhindert
  • Verweigerung der Ausfüllung von Bewertungsskalen oder Rückzug aus der Studie während des Studienprozesses

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Präoperative sensorische Modulationssitzung
Die Teilnehmer absolvieren eine 15-20-minütige Sitzung in einem speziell gestalteten sensorischen Modulationsraum, nachdem sie den ersten Teil der Informations- und Einwilligungserklärung ausgefüllt haben. Der Raum ist mit gedämpfter Beleuchtung, Naturvideos, beruhigender Musik, taktilen Objekten (Stressbälle, Erdungsmatte) und entspannenden audiovisuellen Reizen ausgestattet. Die Intervention folgt einem strukturierten Protokoll: 0-5 min Orientierung, 5-10 min Naturvideo, 10-15 min Musikhören, 15-20 min freie sensorische Exploration und 20-25 min Fragebogen nach der Sitzung. Dauer, Inhalt und Umgebungsbedingungen sind für alle Teilnehmer standardisiert und werden von einem einzigen geschulten Forscher durchgeführt. Diese Intervention zielt darauf ab, Aufmerksamkeitsregulation, sensorische Modulation und autonomes Nervensystemgleichgewicht zu fördern. Es handelt sich um eine einzigartige, strukturierte experimentelle Intervention, die zusätzlich zur Standardpräoperativen Versorgung bei Nierentransplantationspatienten angewendet wird.
Verhalten: Präoperative sensorische Modulationssitzung
Die Teilnehmer nehmen nach Abschluss des ersten Teils der Informations- und Einwilligungserklärung an einer 15-20-minütigen Sitzung in einem speziell gestalteten sensorischen Modulationsraum teil. Der Raum ist mit gedämpfter Beleuchtung, Naturvideos, beruhigender Musik, taktilen Objekten (Stressbälle, Erdungsmatte) und entspannenden audiovisuellen Reizen ausgestattet. Die Intervention folgt einem strukturierten Protokoll: 0-5 min Orientierung, 5-10 min Naturvideo, 10-15 min Musikhören, 15-20 min freie sensorische Erkundung und 20-25 min Nachsitzungs-Fragebogen. Dauer, Inhalt und Umgebungsbedingungen sind für alle Teilnehmer standardisiert und werden von einem einzigen geschulten Forscher durchgeführt. Diese Intervention zielt darauf ab, Aufmerksamkeitsregulation, sensorische Modulation und das Gleichgewicht des autonomen Nervensystems zu fördern. Es handelt sich um eine einzigartige, strukturierte experimentelle Intervention, die zusätzlich zur standardmäßigen präoperativen Versorgung bei Nierentransplantationspatienten angewendet wird.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe - Standardpräoperative Versorgung
Die Teilnehmer erhalten die übliche präoperative Versorgung, einschließlich chirurgischer Vorbereitung, Laboruntersuchungen, Überwachung der Vitalzeichen und routinemäßiger präoperativer Aufklärung durch das Personal der Transplantationsstation. Es wird keine strukturierte Entspannungs- oder sensorische Modulationsintervention angewendet. Alle Bewertungen werden zu denselben Zeitpunkten und mit denselben Messinstrumenten wie in der Interventionsgruppe durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postoperative Schmerzen
Zeitfenster: Postoperativer Tag 3
Patientenberichtete Schmerzintensität, bewertet mithilfe der Visuellen Analogskala (min:0-max:10), wobei 0 keine Schmerzen und 10 die vorstellbar stärksten Schmerzen anzeigt.
Postoperativer Tag 3

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Präoperative und postoperative Angst
Zeitfenster: Präoperativ und Postoperativ Tag 3
Angstniveaus gemessen mit der Surgical Anxiety Scale, wobei höhere Werte auf größere Angst hinweisen. Es handelt sich um eine fünfstufige Likert-Skala mit einem möglichen Punktbereich von 0–68, wobei höhere Werte auf höhere Angstniveaus hindeuten.
Präoperativ und Postoperativ Tag 3

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Individuelles sensorisches Verarbeitungsprofil
Zeitfenster: Präoperativ (Ausgangswert)
Bewertet mit der Adult Sensory Processing Scale zur Bestimmung sensorischer Verarbeitungsmuster und deren Einfluss auf die Wirksamkeit der sensorischen Modulationsintervention. Die Skala besteht insgesamt aus 48 Items, die unter 11 Faktoren gruppiert sind. Diese Faktoren sind so strukturiert, dass sie Muster von Überempfindlichkeit, Unterempfindlichkeit und sensorischem Suchen erfassen. Die Items spiegeln Situationen wider, die im täglichen Leben häufig vorkommen (z. B. Unbehagen in lauten Umgebungen, Empfindlichkeit gegenüber hellem Licht, Vermeidung bestimmter Kleidungstexturen) und sind darauf ausgelegt, die Reaktionen einer Person auf sensorische Reize zu bewerten. Jedes Item wird auf einer fünfstufigen Likert-Skala bewertet (1 = Nie, 5 = Immer). Faktorscores zeigen an, ob die sensorische Verarbeitung einer Person innerhalb eines bestimmten Systems im typischen Bereich liegt oder mögliche oder eindeutige Schwierigkeiten widerspiegelt. Höhere Scores deuten auf größere Schwierigkeiten in der sensorischen Verarbeitung innerhalb des jeweiligen Bereichs hin.
Präoperativ (Ausgangswert)
Schwere der Schlaflosigkeit
Zeitfenster: in der präoperativen Phase und am postoperativen Tag 3
Die Athens Insomnia Scale besteht aus Items, die sowohl nächtliche als auch tagsüber auftretende Aspekte des Schlafs abdecken, einschließlich des Einschlafens, nächtlichen Aufwachens, frühmorgendlichen Erwachens, der Gesamtschlafdauer, der Schlafqualität sowie des Wohlbefindens am Tag, der Funktionsfähigkeit und der Tagesschläfrigkeit. Jedes Item wird auf einer Skala von 0 bis 3 bewertet, wobei höhere Gesamtwerte auf eine größere Schwere der Schlaflosigkeit hinweisen. Werte von 6 oder mehr deuten auf das Vorliegen einer klinisch signifikanten Schlaflosigkeit hin.
in der präoperativen Phase und am postoperativen Tag 3

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sakarya University

Mitarbeiter

Sakarya University Education and Research Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: Dilek Aygin, Sakarya University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Temür B. N. (2020). Böbrek nakli alıcılarının donör özelliklerine göre algılanan kaygı düzeylerinin belirlenmesi. Yüksek Lisans Tezi, Akdeniz Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Hemşirelik ABD, Antalya.
  • Tadesse M., Ahmed S., Regassa T., Girma T., Hailu S., Mohammed A., Mohammed S. (2021). Effect of preoperative anxiety on postoperative pain in patients undergoing elective surgery: Prospective cohort study. Annals of Medicine and Surgery, 73, 103190. doi:10.1016/j.amsu.2021.103190
  • Won, E., & Kim, Y.-K. (2016). Stress, the Autonomic Nervous System, and the Immune-kynurenine Pathway in the Etiology of Depression. Current Neuropharmacology, 14(7), 665. https://doi.org/10.2174/1570159x14666151208113006
  • Otsuka, H., Irie, K., Kogata, T., Onitsuka, A., & Inadomi, H. (2025). Effects of sensory room intervention on autonomic function in healthy adults: A pilot randomized controlled trial. PLOS ONE, 20(4), e0319649. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0319649
  • Ok D. (2023). Böbrek transplantasyonu sonrası hastalarda semptom oluşma ve rahatsızlık durumu, yaşam kalitesi ve ilişkili faktörler. Yüksek Lisans Tezi, Pamukkale Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Hemşirelik Esasları Programı, Denizli.
  • Pan, W. T., Ji, M. huo, Ma, D., & Yang, J. J. (2025). Effect of perioperative autonomic nervous system imbalance on surgical outcomes: a systematic review. British Journal of Anaesthesia, 135(3), 608-622. https://doi.org/10.1016/j.bja.2025.06.004
  • Ni K., Zhu J., Ma Z. (2023). Preoperative anxiety and postoperative adverse events: A narrative overview. Anesthesiology and Perioperative Science, 1(23). doi:10.1007/s44254-023-00019-1
  • Mostajeran, F., Krzikawski, J., Steinicke, F., & Kühn, S. (2021). Effects of exposure to immersive videos and photo slideshows of forest and urban environments. Scientific Reports, 11(1), 1-14. https://doi.org/10.1038/s41598-021-83277-y
  • Lane, S. J., Mailloux, Z., Schoen, S., Bundy, A., May-Benson, T. A., Parham, L. D., Roley, S. S., & Schaaf, R. C. (2019). Neural Foundations of Ayres Sensory Integration®. Brain Sciences, 9(7), 153. https://doi.org/10.3390/brainsci9070153
  • Küçük İ. F. (2024). Canlı vericili böbrek naklinde donör nefrektomi yapılan olgularda böbrek disfonksiyonunu etkileyen parametreler. Uzmanlık Tezi, Sakarya Üniversitesi Tıp Fakültesi, Genel Cerrahi ABD, Sakarya.
  • Kulakac N., Aydin Sayilan A. (2024). The effect of perceived preoperative nursing care and surgical anxiety on postoperative recovery. Balikesir Health Sciences Journal, 13(3), 572-579. doi:10.53424/balikesirsbd.1507055
  • Karakılçık B. Böbrek nakli alıcılarında enfeksiyondan korunma davranışları ve öz yönetim düzeyleri arasındaki ilişkinin incelenmesi. Yüksek Lisans Tezi, Dokuz Eylül Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Hemşirelik ABD, İzmir.
  • Janeczko, E., Woźnicka, M., Kędziora, W., Janeczko, K., Śmietańska, K., Podziewski, P., & Górski, J. (2024). Effect of Exposure to 2D Video of Forest Environment with Natural Forest Sound on Psychological Well-Being of Healthy Young Adults. Forests 2024, Vol. 15, Page 1549, 15(9), 1549. https://doi.org/10.3390/f15091549
  • Hattori R., Irie K., Mori T., Tsurumi K., Murai T., Inadomi H. (2023). Sensory processing, autonomic nervous function, and social participation in people with mental illnesses. Hong Kong Journal of Occupational Therapy, 36(1), 39-47. doi:10.1177/15691861231177355
  • Haberal G. (2021). Böbrek nakli vericilerinde uzun süreli takip sonucunda kronik böbrek hastalığı gelişme riski ve etkili faktörler. Uzmanlık Tezi, Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları ABD, Ankara.
  • Gümüş G., Duru A. D. (2025). Kısa dönem yoga uygulamalarının merkezi sinir sistemi ve bilişsel performans üzerindeki rolü: Elektrofizyolojik bir yaklaşım. Eurasian Research in Sport Science (ERISS), 10(1), 42-56. doi:10.29228/ERISS.55
  • Goel, S. K., Kim, V., Kearns, J., Sabo, D., Zoeller, L., Conboy, C., Kelm, N., Jackovich, A. E., & Chelly, J. E. (2024). Music-Based Therapy for the Treatment of Perioperative Anxiety and Pain-A Randomized, Prospective Clinical Trial. Journal of Clinical Medicine 2024, Vol. 13, Page 6139, 13(20), 6139. https://doi.org/10.3390/jcm13206139
  • Ganesan, P., Manjini, K. J., & Vedagiri, S. C. B. (2022). Effect of Music on Pain, Anxiety and Physiological Parameters among Postoperative Sternotomy Patients: A Randomized Controlled Trial. Journal of Caring Sciences, 11(3), 139-147. https://doi.org/10.34172/jcs.2022.18
  • Eser Sarı İ. (2024). Böbrek grefti kaybı sonrası yeniden böbrek nakli yapılan hastaların uzun dönem sonuçlarının değerlendirilmesi. Tıpta Uzmanlık Tezi, Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları ABD, Ankara.
  • Doroud N., Cappy M., Grant K., Scopelliti M., McKinstry C., McMahon D. (2024). Sensory rooms in mental health settings: A systematic scoping review. Physical & Occupational Therapy in Pediatrics, 44(1), 38-58. doi:10.1080/0164212X.2024.2308290
  • Derin E. (2024). Böbrek nakli alıcılarında anksiyete, depresyon ve seçilmiş özelliklerin cinsel işlev üzerine etkisi. Yayınlanmamış Yüksek Lisans Tezi, İzmir Ekonomi Üniversitesi, Cerrahi Hastalıkları Hemşireliği ABD, İzmir.
  • Çoban F. Z. (2024). Su içi duyu temelli aktivitelerin uyku sorunu olan otizm spektrum bozukluğu tanılı çocukların duyu-motor becerileri, uyku ve yaşam kalitesi üzerine etkisi. Yüksek Lisans Tezi, Biruni Üniversitesi, Lisansüstü Eğitim Enstitüsü, Ergoterapi ABD, İstanbul.
  • Cimen, S. G., Oğuz, E., Gundogmus, A. G., Cimen, S., Sandikci, F., & Ayli, M. D. (2020). Listening to music during arteriovenous fistula surgery alleviates anxiety: A randomized single-blind clinical trial. World Journal of Transplantation, 10(4), 79-89. https://doi.org/10.5500/wjt.v10.i4.79
  • Christensen, J. S., Wild, H., Kenzie, E. S., Wakeland, W., Budding, D., & Lillas, C. (2020). Diverse Autonomic Nervous System Stress Response Patterns in Childhood Sensory Modulation. Frontiers in Integrative Neuroscience, 14, 508759. https://doi.org/10.3389/fnint.2020.00006
  • Chan, S. H. M., Qiu, L., Esposito, G., Mai, K. P., Tam, K. P., & Cui, J. (2021). Nature in virtual reality improves mood and reduces stress: evidence from young adults and senior citizens. Virtual Reality 2021 27:4, 27(4), 3285-3300. https://doi.org/10.1007/s10055-021-00604-4
  • Cangi N. T. (2025). Otizm spektrum bozukluğunda bağlanmanın duyusal regülasyon ve günlük yaşam becerileri üzerine etkisinin araştırılması. Yüksek Lisans Tezi, İstanbul Medipol Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Ergoterapi ABD, İstanbul.
  • Bozdemir H., Şimşek Yaban Z. (2023). Cerrahi hastada uyku ve hemşirelik yaklaşımları. In Sağlık Bilimleri Araştırmaları: Hemşirelik & Ebelik III (Bölüm 15, ss. 115-203). Özgür Yayıncılık. doi:10.58830/ozgur.pub249.c1491
  • Barbic S. P., Chan N., Rangi A., Bradley J., Pattison R., Brockmeyer K., et al. (2019). Health provider and service- user experiences of sensory modulation rooms in an acute inpatient psychiatry setting. PLOS ONE, 14(11): e0225238. doi:10.1371/journal.pone.0225238
  • Annerstedt, M., Jönsson, P., Wallergård, M., Johansson, G., Karlson, B., Grahn, P., Hansen, Å. M., & Währborg, P. (2022). Short virtual nature breaks in the office environment can restore stress: An experimental study. Journal of Environmental Psychology, 84, 101909. https://doi.org/10.1016/j.physbeh.2013.05.023
  • Alorfi N. M. (2023). Pharmacological methods of pain management: Narrative review of medication used. International Journal of General Medicine, 16, 3247-3256. doi:10.2147/IJGM.S419239
  • Akıncı N. (2022). Cerrahi servislerinde yatan hastaların ameliyat sonrası anksiyetesi ve depresyon düzeylerinin belirlenmesi. Sağlık Akademisyenleri Dergisi, 9(2). doi:10.52880/sagakaderg.888168

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

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Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-43012747-050.04-533621-570

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Um die Privatsphäre der Teilnehmer zu schützen und ethische und rechtliche Vorschriften einzuhalten, werden individuelle Patientendaten nicht öffentlich geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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