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Clinical Trials on Oto-palato-digitales Syndrom Typ 1 in Austria

Insgesamt 23 ergebnisse

Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zu Triheptanoin (UX007) zur Behandlung des Glukosetransporter-Typ-1-Mangelsyndroms (Glut1 DS)

Glukosetransporter Typ 1 Mangelsyndrom (Glut1 DS)

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Frankreich, Israel, Italien, Vereinigtes Königreich
Sanford Health
National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Patientenregister für seltene Krankheiten und Studien zum natürlichen Verlauf – Koordination seltener Krankheiten in Sanford (CoRDS)

Mitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Australien
AstraZeneca

Rekrutierung

PASS von pädiatrischen Patienten, die mit Selumetinib beginnen

Neurofibromatose Typ 1

Portugal, Spanien, Vereinigtes Königreich, Israel, Frankreich, Italien, Schweiz, Deutschland, Österreich
University of Alabama at Birmingham
National Cancer Institute (NCI); Children's Hospital of Philadelphia; Washington... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine randomisierte placebokontrollierte Studie mit Lovastatin bei Kindern mit Neurofibromatose Typ 1 (STARS)

Neurofibromatose Typ 1

Vereinigte Staaten, Australien
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Beendet

Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von UX007 bei Teilnehmern mit Glukose-Typ-1-Mangelsyndrom (Glut1 DS)

Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom

Vereinigte Staaten, Spanien, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Australien
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Niedrig dosiertes oder hoch dosiertes Lenalidomid bei der Behandlung jüngerer Patienten mit rezidivierendem, refraktärem oder progressivem pilozytischem Astrozytom oder Optic Pathway Gliom

Neurofibromatose Typ 1 | Rezidivierendes pilozytisches Astrozytom im Kindesalter | Rezidivierendes Sehbahngliom im Kindesalter

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Eine Studie der Medikamente Selumetinib im Vergleich zu Carboplatin/Vincristin bei Patienten mit Neurofibromatose und niedriggradigem Gliom

Neurofibromatose Typ 1 | Niedriggradiges Gliom | Visuelles Pathway-Gliom

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Murdoch Childrens Research Institute

Abgeschlossen

Klinische Hypnose und Blutdruckmessung zu Hause bei Kindern mit Neurofibromatose Typ 1

Hypertonie | Blutdruck | Neurofibromatose 1

Australien
NFlection Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

NFX-179 Topische Gelbehandlung bei Erwachsenen mit Neurofibromatose 1 (NF1) und kutanen Neurofibromen (cNF)

Neurofibromatose 1 | Kutanes Neurofibrom

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)
Children's Oncology Group

Aktiv, nicht rekrutierend

Trametinib bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer juveniler myelomonozytärer Leukämie

Juvenile myelomonozytäre Leukämie | Neurofibromatose Typ 1

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit von Selumetinib bei Erwachsenen mit NF1, die symptomatische, inoperable plexiforme Neurofibrome haben (KOMET)

Neurofibromatose 1 | Plexiformes Neurofibrom (PN)

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Deutschland, China, Vereinigtes Königreich, Spanien, Japan, Russische Föderation, Australien, Polen, Brasilien
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von individuellem Atazanavir und Cobicistat im Vergleich zu Atazanavir in fester Dosiskombination mit Cobicistat (Atazanavir)

Humanes Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1)

Vereinigte Staaten
University of Alabama at Birmingham
Medtronic; The Children's Tumor Foundation

Beendet

Eine Studie zu INFUSE Bone Graft (BMP-2) bei der Behandlung von Tibia-Pseudarthrose bei Neurofibromatose Typ 1 (NF1) (NF107-BMP2)

NF1 | Angeborene Pseudarthrose der Tibia

Vereinigte Staaten, Australien
Mozart Therapeutics Australia Pty Ltd

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von MTX-101 bei gesunden Erwachsenen und Patienten

Diabetes Typ 1 | Zöliakie | Gesunde Freiwillige

Australien
Medical University of Vienna
Medical University of Graz; Charite University, Berlin, Germany; Hannover Medical... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Qualitätsverbesserungsprojekt - "Mein Logbuch! - Ich kenne mich aus!"; ("Mein Logbuch - Ich Kenne Mich Aus!")

Sarkom | Hämatologische Erkrankungen | Leukämie | Gehirntumor | Neurofibromatosen | Neuroblastom

Österreich, Deutschland, Schweiz, Italien
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC278-TiDP6-C209: Eine klinische Studie zur Behandlung unbehandelter HIV-1-Patienten zum Vergleich von TMC278 mit Efavirenz in Kombination mit Tenofovir + Emtricitabin.

HIV-Infektionen | HIV-1 | Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Spanien, Argentinien, Portugal, Rumänien, Südafrika, Kanada, Dänemark, Schweden, Niederlande, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Russische Föderation und mehr
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Pädiatrische Langzeit-Follow-up- und Rollover-Studie

Glioblastom | Astrozytom | Anaplastisches Astrozytom | Neurofibromatose Typ 1 | Anaplastisches Gangliogliom | Anaplastisches pleomorphes Xanthoastrozytom | Gangliogliom | Pleomorphes Xanthoastrozytom | Diffuses Astrozytom | Anaplastisches Oligodendrogliom | Pilozytisches Astrozytom | Gangliozytom | Zentrales... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Belgien, Spanien, Dänemark, Deutschland, Tschechien, Italien, Australien, Russische Föderation, Frankreich, Niederlande, Japan, Kanada, Finnland, Schweden, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Israel, Bra...
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von langwirksamen (LA) Injektionen von Cabotegravir (CAB) und Rilpivirin (RPV) nach subkutaner (SC) Verabreichung im Vergleich zur intramuskulären (IM) Verabreichung bei erwachsenen Teilnehmern, die mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV-1) leben Infektion in der FLAIR-Studie

Humanes Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1)

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Südafrika, Japan
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Darunavir/Ritonavir (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg einmal täglich versus DRV/Rtv 600 mg/100 mg zweimal täglich bei HIV-1-infizierten Patienten mit früher Behandlungserfahrung (ODIN) (ODIN)

Humanes Immunschwächevirus - Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Taiwan, Spanien, Argentinien, Chile, Malaysia, Panama, Rumänien, Südafrika, Thailand, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Ungarn, Australien, Guatemala
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, China, Deutschland, Südafrika, Russische Föderation, Argentinien, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Thailand, Mexiko, Uganda
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) im Vergleich zu geboostertem Proteaseinhibitor (bPI) zusammen mit der Behandlung mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (FTC/TDF) bei virologisch unterdrückter, HIV-1-infizierte Teilnehmer

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Spanien, Schweiz, Schweden, Kanada, Puerto Rico, Polen
Pharvaris Netherlands B.V.

Aktiv, nicht rekrutierend

Dosisfindungsstudie zu oralem PHA-022121 zur Prophylaxe gegen Angioödem-Attacken bei Patienten mit hereditärem Angioödem Typ I oder Typ II (HAE CHAPTER-1)

Hereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Polen, Deutschland, Österreich, Bulgarien, Kanada, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Gehirnfunktion bei jungen Patienten, die Methotrexat für akute lymphoblastische Leukämie erhalten

Unbehandelte akute lymphoblastische Leukämie im Kindesalter | Kindheit T Akute lymphoblastische Leukämie | Neurotoxizitätssyndrom | Kindheit B Akute lymphoblastische Leukämie | Kognitive Nebenwirkungen der Krebstherapie | Psychische Auswirkungen von Krebs | Langzeitfolgen der Krebstherapie bei...

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland

Clinical Trials on Oto-palato-digitales Syndrom Typ 1 in Austria

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Bedingungen

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Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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