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Suchen Sie in klinischen Studien nach: ChimeriVax-Verdünnungsmittel, dann lebendes, abgeschwächtes Virus der japanischen Enzephalitis

Insgesamt 19 ergebnisse

Sanofi

Abgeschlossen

Eine Studie zum abgeschwächten Lebendimpfstoff ChimeriVax™-JE bei gesunden Erwachsenen

Japanische Enzephalitis | Enzephalitis

Australien
Sanofi

Abgeschlossen

Studie zum attenuierten Lebendimpfstoff gegen Japanische Enzephalitis (ChimeriVax™-JE) und zum Gelbfieberimpfstoff (STAMARIL®)

Japanische Enzephalitis | Gelbfieber

Australien
Sanofi

Abgeschlossen

Studie zum abgeschwächten Lebendimpfstoff ChimeriVax™-Japanische Enzephalitis

Japanische Enzephalitis

Australien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines attenuierten chimären Lebendimpfstoffs gegen Japanische Enzephalitis (IMOJEV™) im Vergleich zu CD.JEVAX™ bei Kleinkindern

Japanische Enzephalitis | Japanische Enzephalitis-Viruskrankheit

Korea, Republik von
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie über den Impfstoff gegen das chimäre Virus der Japanischen Enzephalitis, der zusammen mit dem Masern-Mumps-Röteln-Impfstoff bei taiwanesischen Kleinkindern verabreicht wurde

Japanische Enzephalitis | Masern | Röteln | Mumps

Taiwan
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Guangdong Center for Disease Prevention and Control

Unbekannt

Die Phase IVd des inaktivierten Enterovirus 71-Impfstoffs

Hand-Fuß-Mund-Krankheit (HFMD)

China
Indian Institute of Science
Wellcome Trust; PATH; University of Liverpool; National Institute of Mental Health...

Abgeschlossen

Eine prospektive Open-Label-Studie zu menschlichen T-Zell-Antworten auf den Lebendimpfstoff SA14-14-2 gegen attenuierte Japanische Enzephalitis

Japanische Enzephalitis | Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis

Indien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie nach der Zulassung von IMOJEV® in Thailand

Japanische Enzephalitis

Thailand
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
National Institute of Hygiene and Epidemiology, Vietnam

Abgeschlossen

Studie eines lebenden attenuierten chimären Virus-Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis (IMOJEV®) mit einer einzigen Primärdosis bei gesunden Probanden

Japanische Enzephalitis

Vietnam
Chulalongkorn University
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Immunogenität eines JE-CV als Auffrischimpfung nach einer Grundimmunisierung mit dem SA14-14-2-Impfstoff

Japanische Enzephalitis
PATH

Abgeschlossen

Auffrischimpfungsfähigkeit des lebenden attenuierten Japanischen Enzephalitis (JE)-Impfstoffs bei Kindern, die zuvor einen inaktivierten JE-Impfstoff erhalten haben

Japanische Enzephalitis

Sri Lanka
PATH
Mahidol University; Ministry of Health of Sri Lanka; Quintiles Singapore

Abgeschlossen

Attenuierter Lebendimpfstoff gegen Japanische Enzephalitis (JE) zusammen mit einem Masernimpfstoff bei Säuglingen im Alter von 9 Monaten (JEV03)

Japanische Enzephalitis

Sri Lanka
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Eine Studie zum Impfstoff gegen das chimäre Virus der Japanischen Enzephalitis im Vergleich zum Impfstoff SA14-14-2 bei Säuglingen und Kleinkindern

Japanische Enzephalitis | Enzephalitis

Thailand
PATH
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Abgeschlossen

Langfristige Immunogenität nach Erhalt des JE-Impfstoffs und Antikörperreaktion und Sicherheit auf eine Auffrischungsdosis

Enzephalitis, japanisch
Siriraj Hospital
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Immunogenität eines lebenden attenuierten chimären JE-Impfstoffs (IMOJEV) als Auffrischungsdosis bei thailändischen Kindern, die mit CD.JEVAX geprimt wurden

Enzephalitis
PATH
Syneos Health; Research Institute for Tropical Medicine; DF/Net Research, Inc.

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit des Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis bei gleichzeitiger Gabe mit Masern-Mumps-Röteln (MMR)-Impfstoff

Enzephalitis, japanisch | Masern | Röteln | Mumps

Philippinen
Limited Liability Company Pharm Aid

Abgeschlossen

Reaktogenität, Sicherheit und immunologische Wirksamkeit des lebenden, pentavalenten Rotavirus-Impfstoffs bei der Immunisierung von Kindern

Rotavirus-Infektion

Russische Föderation
Limited Liability Company Pharm Aid

Abgeschlossen

Sicherheit und immunologische Wirksamkeit des pentavalenten Rotavirus-Impfstoffs Rota-V-Aid™ (lebend attenuiert oral, gefriergetrocknet) bei gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 45 Jahren.

Rotavirus-Infektionen | Rotavirus-Impfstoffe

Russische Föderation
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Sicherheitsstudie zu Dengusiil bei gesunden Erwachsenen

Prävention von Dengue-Fieber

Australien

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