Suchen Sie in klinischen Studien nach: GBS-NN/NN2 mit Alhydrogel® 25

Insgesamt 20 ergebnisse

Minervax ApS
Simbec Research

Abgeschlossen

Streptococcus-Impfstoff der Gruppe B bei gesunden Frauen (MVX0002)

Streptokokken-Infektion der Gruppe B

Vereinigtes Königreich
Minervax ApS
Simbec-Orion Group

Anmeldung auf Einladung

Eine Folgestudie zum Impfstoff gegen Streptokokken der Gruppe B (GBS-NN/NN2-Impfstoff) bei gesunden Freiwilligen

Streptococcus-Infektion der Gruppe B

Vereinigtes Königreich
Minervax ApS

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung einer Auffrischungsdosis des GBS-NN/NN2-Impfstoffs

Streptococcus-Infektion der Gruppe B

Vereinigtes Königreich
Minervax ApS
Larix A/S

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit von GBS-NN/NN2 bei Schwangeren

Streptokokken-Infektion der Gruppe B

Dänemark, Vereinigtes Königreich, Südafrika
Minervax ApS
Iqvia Pty Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von drei Dosen GBS-Impfstoff bei älteren Teilnehmern

Streptokokken-Infektionen der Gruppe B

Belgien
Minervax ApS
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP)

Abgeschlossen

Studie eines Streptococcus-Impfstoffs der Gruppe B bei schwangeren Frauen, die mit HIV leben, und bei schwangeren Frauen, die kein HIV haben

Streptokokken-Infektion der Gruppe B

Südafrika, Uganda
Minervax ApS

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines Streptococcus-Impfstoffs der Gruppe B bei nicht schwangeren Frauen im Alter von 18 bis 40 Jahren. (MVX13211)

Infektion durch Streptococcus Gruppe B

Vereinigtes Königreich
Maisonneuve-Rosemont Hospital

Unbekannt

Ein Vergleich des Flex-it® mit dem GlideRite® Mandrin für GlideScope® bei simulierten schwierigen Intubationen.

Schwierige Intubation

Kanada
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von vier Einzeldosen von BIA 6-512 (Trans-Resveratrol) und ihre Wirkung auf die Levodopa-Pharmakokinetik

Parkinson Krankheit

Portugal
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Abgeschlossen

ACUVUE® OASYS With Transitions™ Light Intelligent Technology™ Klinisches Leistungsregister

Sehzufriedenheit bei hellem Licht

Spanien, Vereinigtes Königreich
Federal University of São Paulo

Abgeschlossen

Lasertherapie bei beim Stillen verletzten Brustwarzen (LTNIBF)

Brustwarzentrauma

Brasilien
Universidade do Vale do Sapucai

Abgeschlossen

Zahnzement bei postoperativer Empfindlichkeit: Randomisierte klinische Studie (Bioactivity)

Wiederhergestellte verfallene Zähne und postoperative Empfindlichkeit

Brasilien
University of Lausanne Hospitals

Abgeschlossen

Intradermale Tollwutimpfung mit NanoJect: Eine vergleichende Studie

Intradermales (ID) Impfgerät
CHU de Quebec-Universite Laval

Abgeschlossen

Auswirkungen der Verwendung von C3F8 oder SF6 und der Länge der Positionierung mit dem Gesicht nach unten (jeweils 7 vs. 14 Tage) bei der Makulalochchirurgie

Katarakt | Komplikationen | Makulalöcher | Visusgewinn

Kanada
National Hepatology & Tropical Medicine Research...
Cairo University

Unbekannt

Auswirkungen interferonfreier Therapien bei Patienten mit chronischem HCV und erfolgreich behandeltem HCC (FRI-STC)

Hepatozelluläres Karzinom | Hepatitis C, chronisch

Ägypten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Auswirkungen von Kohlenhydraten in Nahrung und Nahrungsergänzungsmitteln auf die gastrointestinale Verträglichkeit von LIK066

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Umstellung von Regimen bestehend aus geboostertem Atazanavir oder Darunavir plus entweder Emtricitabin/Tenofovir oder Abacavir/Lamivudin auf Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Italien, Kanada, Australien, Belgien, Puerto Rico, Dominikanische Republik
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Rekrutierung

Beschleunigte hypofraktionierte oder konventionell fraktionierte Strahlentherapie und Durvalumab bei der Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium II-III

Lungenkrebs im Stadium III AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium II AJCC v8 | Nicht resezierbares nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom | Lokal fortgeschrittenes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom | Lokal rezidivierendes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um Kindern und Jugendlichen, die klinische Studien mit HIV-Behandlungen von Gilead abgeschlossen haben, weiterhin Zugang zu Studienmedikamenten zu ermöglichen

HIV-1-Infektion
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Beendet

Serielle Messungen der molekularen und architektonischen Reaktionen auf die Therapie (SMMART) PRIME Trial

Primäre Myelofibrose | Anämie | Rezidivierendes Hodgkin-Lymphom | Refraktäres Hodgkin-Lymphom | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Refraktäre chronische myelomonozytäre... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten

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