Una comparación de la efectividad de dos tipos de programas de entrenamiento de la memoria en personas con diagnóstico de enfermedad mental.
Una comparación de la efectividad de dos tipos de intervenciones de entrenamiento cognitivo administradas a personas con diagnóstico de una condición de salud mental.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Bruno J Losier, Ph.D.
- Número de teléfono: 35592 (905) 522-1155
- Correo electrónico: losierb@stjoes.ca
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Michele Bridge
- Número de teléfono: 36371 (905) 522-1155
Ubicaciones de estudio
-
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canadá, L8N 3K7
- St. Joseph's Healthcare Hamilton
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Deterioro de la memoria equivalente a 1,5 std. desarrollador por debajo del promedio para la edad
- Hablar y leer inglés con fluidez.
Criterio de exclusión:
- Mayores de 65 años
- Discapacidad visual significativa (por ejemplo, cataratas, degeneración macular)
- Deterioro motor (por ejemplo, hemiplejia en el lado dominante)
- Diagnóstico de demencia
- Abuso de alcohol y/o sustancias (en los últimos 3 meses)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Intervención de memoria
Se compararán dos tipos de protocolos de memoria (psicoeducativos vs informatizados) en una población de individuos con enfermedad mental.
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Una comparación de dos tipos de protocolos de intervención de memoria; un protocolo psicoeducativo/de intervención versus un protocolo de memoria computarizado en una población de individuos con enfermedad mental.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Medida de memoria declarativa - Prueba de aprendizaje verbal de Hopkins
Periodo de tiempo: Se les pedirá a los participantes que completen esta medida antes del inicio de la intervención y nuevamente al finalizar la intervención (es decir, un intervalo de 5 semanas entre las mediciones previas y posteriores).
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Las personas que participen en cualquiera de los protocolos (es decir, de arriba hacia abajo o de abajo hacia arriba) completarán la medida de memoria antes del comienzo del tratamiento y nuevamente al final del tratamiento.
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Se les pedirá a los participantes que completen esta medida antes del inicio de la intervención y nuevamente al finalizar la intervención (es decir, un intervalo de 5 semanas entre las mediciones previas y posteriores).
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Medida del estado de ánimo - Escala de depresión, ansiedad y estrés (Lovibond & Lovibond, 1993)
Periodo de tiempo: Se les pedirá a los participantes que completen esta medida antes del inicio de la intervención y nuevamente al finalizar la intervención (es decir, un intervalo de 5 semanas entre las mediciones previas y posteriores).
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Se les pedirá a los participantes que completen esta medida antes del inicio de la intervención y nuevamente al finalizar la intervención (es decir, un intervalo de 5 semanas entre las mediciones previas y posteriores).
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Funcional - Cuestionario de metamemoria multifactorial (Troyer & Rich, 2011)
Periodo de tiempo: Se les pedirá a los participantes que completen esta medida antes del inicio de la intervención y nuevamente al finalizar la intervención (es decir, un intervalo de 5 semanas entre las mediciones previas y posteriores).
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Se les pedirá a los participantes que completen esta medida antes del inicio de la intervención y nuevamente al finalizar la intervención (es decir, un intervalo de 5 semanas entre las mediciones previas y posteriores).
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Bruno J Losier, Ph.D., St. Joseph's Healthcare Hamilton
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- R.P. #12-3749
- SJHH (Otro identificador: St. Joseph Healthcare Hamilton)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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