Exenatida y Tejido Adiposo Marrón (exe01)
El efecto de la exenatida sobre la actividad del tejido adiposo pardo y el gasto energético en hombres jóvenes sanos
La epidemia de obesidad ha llevado a un enorme aumento en la prevalencia de diabetes mellitus tipo 2 (T2D), dislipidemia y eventos cardiovasculares. En particular, los asiáticos del sur, que comprenden 1/5 de la población mundial, corren un mayor riesgo de desarrollar un fenotipo metabólico desventajoso y estas enfermedades. Además, la DT2 ocurre a una edad más temprana y con un IMC más bajo en comparación con los caucásicos blancos. Investigaciones recientes han demostrado que los asiáticos del sur no solo tienen un menor gasto de energía que sus contrapartes caucásicas, sino también un tejido adiposo marrón (BAT) menos activo.
Desde hace algún tiempo, se sabe que los humanos adultos tienen BAT activo. Este tejido metabólico produce calor al quemar los triglicéridos, en contraste con el tejido adiposo blanco, que almacena esta forma de energía. Se ha demostrado que la activación de BAT tiene un efecto positivo en el metabolismo de todo el cuerpo, aumentando el gasto de energía y mejorando el metabolismo de la glucosa y los lípidos. En este sentido, BAT se ha propuesto como un actor clave en la homeostasis energética, que puede implementarse en la lucha actual contra la epidemia de obesidad. Aparte de la exposición al frío, más investigaciones se centran en la activación farmacológica de BAT.
El péptido similar al glucagón 1 (GLP-1) es una hormona incretina que es producida por las células L intestinales y, tras la ingesta de alimentos, estimula la secreción de insulina por las células beta pancreáticas. El análogo de GLP-1 Exenatide es un fármaco antidiabético muy utilizado en la actualidad para reducir la hiperglucemia a través de este mecanismo mencionado anteriormente. Más allá de sus efectos de mejora de la glucosa en sangre, Exenatide también ha demostrado que reduce el peso corporal y mejora la dislipidemia en pacientes con diabetes tipo 2. La aclaración del mecanismo subyacente de estos efectos beneficiosos es muy relevante.
Investigaciones preclínicas recientes en nuestro grupo han demostrado que la activación central del receptor GLP-1 a través de exenatida aumenta la actividad de BAT y, por lo tanto, contribuye a la pérdida de peso y la mejora de la dislipidemia. El objetivo de este proyecto de investigación es investigar si la exenatida también es capaz de activar el BAT y aumentar el gasto energético en reposo, mejorando así el metabolismo de la glucosa y los lípidos y reduciendo la masa grasa y el peso corporal en humanos. Además, los investigadores tienen como objetivo validar la resonancia magnética como una forma novedosa de medir la actividad de BAT. Los investigadores esperan que estos próximos hallazgos conduzcan al descubrimiento de nuevas estrategias de tratamiento contra la obesidad.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Ingrid Jazet Jazet, MD
- Correo electrónico: i.m.jazet@lumc.nl
Ubicaciones de estudio
-
-
Zuid-Holland
-
Leiden, Zuid-Holland, Países Bajos, 2333 ZA
- Reclutamiento
- Leiden University Medical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre holandés del sur de Asia o caucásico blanco, 20-30 años
- IMC ≥ 18 y ≤ 25 kg/m2
- buena salud general
Criterio de exclusión:
- IMC > 25 kg/m2 o < 18 kg/m2
- Uso de medicamentos que se sabe que influyen en el metabolismo de la glucosa y/o los lípidos o en la actividad de la grasa parda (p. bloqueadores beta)
- Cualquier enfermedad crónica importante
- Enfermedad renal, hepática o endocrina
- De fumar
- Participación en un programa intensivo de pérdida de peso o programa de ejercicio vigoroso durante el último año antes del inicio del estudio
- Participación reciente en otros proyectos de investigación (en los últimos 3 meses), participación en 2 o más proyectos en un año
- Contraindicaciones para someterse a una resonancia magnética:
- Presencia de implantes u objetos metálicos no seguros para RM en el cuerpo.
- Marcapasos, neuroestimulador, bomba para hidrocefalia, bomba para medicamentos, audífono no removible, tatuajes grandes recientes.
- Claustrofobia
- Tinnitus o hiperacusia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: exenatida
Los participantes recibirán exenatida (Bydureon, 2 mg s.c.
1x/semana, AstraZeneca) durante 12 semanas
|
exenatida (Bydureon) 2 mg s.c.
1x/semana
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
El efecto de la exenatida sobre la actividad de BAT y el gasto de energía en jóvenes sanos del sur de Asia en comparación con hombres caucásicos blancos
Periodo de tiempo: Fin del estudio, hasta 21 meses
|
Fin del estudio, hasta 21 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Visualización de BAT medido con resonancia magnética en comparación con FDG-PET CT
Periodo de tiempo: Fin del estudio, hasta 21 meses
|
Fin del estudio, hasta 21 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- P16.078
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Bydureon
-
NCT02380521TerminadoDiabetes mellitus tipo 2
-
NCT04941521TerminadoTrastorno por consumo de cocaína
-
NCT04520490Activo, no reclutandoObesidad infantil
-
NCT03970044Terminado
-
NCT02847403Activo, no reclutandoDéficit Cognitivo | Disglucemia
-
NCT01971242TerminadoEnfermedad de Parkinson
-
NCT02417142TerminadoEsquizofrenia | Trastorno esquizoafectivo
-
NCT02288273Terminado
-
NCT02664441Terminado