Efectos de la inhibición autógena y recíproca, técnicas de energía muscular en el tratamiento del dolor de cuello mecánico
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Islamabad, Pakistán
- Foundation university institute of rehabilitation sciences
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad de 18 a 70 años;
- Dolor de cuello en NPRS 4 a 8 (casos moderados);
- Casos subagudos o crónicos (4 a 12 semanas).
- Rango de movimiento cervical (CROM) disminuido o doloroso
Criterio de exclusión:
- Signos de patología grave (p. ej., malignidad, trastorno inflamatorio, infección);
- Antecedentes de cirugía de columna cervical en los últimos 12 meses;
- Antecedentes de trauma o fracturas en la columna cervical;
- Signos de radiculopatía cervical o mielopatía; y
- Síndromes vasculares como VBI
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Grupo A (Grupo de control - Estiramiento estático)
(Grupo Control - Estiramiento Estático + Tratamiento Estándar)
|
o Tratamiento Gold Standard convencional (terapia manual + modalidades) Estiramiento estático convencional 15-30 segundos con 3-5 repeticiones (Page P, 2012) para los músculos escalenos anterior/medio/posterior, esternocleidomastoideo, elevador de la escápula y trapecio superior.
|
|
Experimental: Grupo B (Inhibición Autogénica MET)
(Inhibición autógena - PIR + Tratamiento estándar)
|
o Tratamiento estándar de oro convencional (terapia manual + modalidades) Relajación posisométrica MET (3-5 repeticiones) para los músculos escaleno anterior/medio/posterior, esternocleidomastoideo, elevador de la escápula y trapecio superior.
(Chaitow L, 2006)
|
|
Experimental: Grupo C (MET de inhibición recíproca)
(Inhibición recíproca - RI + Tratamiento estándar)
|
o Tratamiento estándar de oro convencional (terapia manual + modalidades) Inhibición recíproca MET (3-5 repeticiones) para los músculos escalenos anterior/medio/posterior, esternocleidomastoideo, elevador de la escápula y trapecio superior (Chaitow L, 2006)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Dolor (escala numérica de calificación del dolor): se está evaluando el cambio
Periodo de tiempo: Pretratamiento (primer día antes del tratamiento), seguimiento inmediato (después de la primera sesión de tratamiento) y seguimiento (después de 5 días de tratamiento)
|
Medir la percepción del dolor antes y después del paciente
|
Pretratamiento (primer día antes del tratamiento), seguimiento inmediato (después de la primera sesión de tratamiento) y seguimiento (después de 5 días de tratamiento)
|
|
Rango de movimiento cervical (CROM): se está evaluando el cambio
Periodo de tiempo: Pretratamiento (primer día antes del tratamiento), seguimiento inmediato (después de la primera sesión de tratamiento) y seguimiento (después de 5 días de tratamiento)
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Para medir la mejora del paciente en el rango de movimiento cervical
|
Pretratamiento (primer día antes del tratamiento), seguimiento inmediato (después de la primera sesión de tratamiento) y seguimiento (después de 5 días de tratamiento)
|
|
Índice de discapacidad del cuello (NDI): se está evaluando el cambio
Periodo de tiempo: Pretratamiento (primer día antes del tratamiento), seguimiento inmediato (después de la primera sesión de tratamiento) y seguimiento (después de 5 días de tratamiento)
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para medir la incapacidad funcional pre y post del paciente
|
Pretratamiento (primer día antes del tratamiento), seguimiento inmediato (después de la primera sesión de tratamiento) y seguimiento (después de 5 días de tratamiento)
|
|
Fuerza muscular isométrica cervical (dinamometría de esfigmomanómetro modificada): se está evaluando el cambio
Periodo de tiempo: Pretratamiento (primer día antes del tratamiento), seguimiento inmediato (después de la primera sesión de tratamiento) y seguimiento (después de 5 días de tratamiento)
|
Para medir la mejora del paciente en la fuerza muscular isométrica
|
Pretratamiento (primer día antes del tratamiento), seguimiento inmediato (después de la primera sesión de tratamiento) y seguimiento (después de 5 días de tratamiento)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Osama, DPT, MS-OMPT, CHPE, Foundation University Islamabad
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- FUI/CTR/2017/1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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