Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Autogeenisen ja vastavuoroisen eston vaikutukset, lihasenergiatekniikat mekaanisen niskakivun hoidossa

keskiviikko 7. helmikuuta 2018 päivittänyt: Foundation University Islamabad
Niskakipu on yksi yleisimmistä tuki- ja liikuntaelinsairauksista maailmanlaajuisesti ja tärkeä kansanterveysongelma henkilökohtaisen hyvinvoinnin kannalta. Niskakipujen esiintyvyys vaihtelee suuresti, pisteen esiintyvyys vaihtelee 6 %:n ja 22 %:n välillä ja yhden vuoden esiintyvyys 1,5-75 %:n välillä. Niskakipu, kuten kaikki muutkin mekaaniset häiriöt, johtaa kipuun, vammaisuuteen ja liikeratojen vähenemiseen (ROM). Venyttely on urheilijoiden, vanhusten, fysioterapia- ja kuntoutuspotilaiden hyvin yleinen harjoitus, jota harjoitetaan siis kaikenlaisissa kunto-ohjelmissa. Kirjallisuuden tärkeimmät venytystyypit ovat staattinen, dynaaminen ja supistumista edeltävä venytys; joista staattinen venyttely on tavanomainen venytyksen tyyppi. Eri tyyppisiä supistumista edeltäviä venyttelyjä ovat proprioseptiivinen neuromuskulaarinen helpotus (PNF), Post Isometric Relaxation (PIR), Post Facilitation stretch (PFS) ja Active Isolated Stretch (AIS). Supistumista edeltävä venyttely katsotaan myös osaksi lihasenergiatekniikkaa (MET). Äskettäin MET:llä ja supistusta edeltävällä venyttelyllä on osoitettu olevan huomattavasti parempia kuin perinteiset venyttelyt mekaanisen niskakivun hoidossa, mutta tällä hetkellä puuttuu näyttöä siitä, kumpi kahdesta supistusta edeltävästä venyttelykäytännöstä, nimittäin autogeeninen ja vastavuoroinen esto, on tehokkaampi kuin toinen. RCT suoritetaan tavanomaisen venytyksen ja supistumista edeltävän venytyksen (autogeeninen esto ja vastavuoroinen esto) tehokkuuden löytämiseksi ja vertailemiseksi. Muodostetaan yksi kontrolliryhmä (tavallinen ryhmä) ja kaksi kokeellista ryhmää (kokeellinen ryhmä A - autogeeninen esto & kokeellinen ryhmä B - vastavuoroinen esto). Osallistujat rekrytoidaan tutkimukseen, jos he täyttävät osallistumiskriteerit käyttämällä peräkkäistä näytteenottoa Faujin säätiön sairaalasta ja satunnaistetaan kolmeen vastaavaan ryhmään. Kaikki ryhmät saavat kultaisen standardin hoidon krooniseen niskakipuun, mukaan lukien mobilisaatio ja menetelmät. Kultastandardin hoidon lisäksi osallistujat saavat erityiset venytysprotokollat, jotka perustuvat interventioryhmään

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
78

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan
        • Foundation university institute of rehabilitation sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 18-70 vuotta;
  2. Niskakipu NPRS:ssä 4–8 (kohtalaiset tapaukset);
  3. Subakuutit tai krooniset tapaukset (4-12 viikkoa).
  4. Vähentynyt tai kivulias kohdunkaulan liikerata (CROM)

Poissulkemiskriteerit:

  1. Merkkejä vakavasta patologiasta (esim. pahanlaatuisuus, tulehdussairaus, infektio);
  2. Aiemmat kaularangan leikkaukset edellisten 12 kuukauden aikana;
  3. Aiemmat traumat tai murtumat kohdunkaulan selkärangassa;
  4. Kohdunkaulan radikulopatian tai myelopatian merkit; ja
  5. Verisuonioireyhtymät, kuten VBI

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Ryhmä A (ohjausryhmä – staattinen venyttely)
(Ohjausryhmä - Staattinen venyttely + vakiohoito)
Muut: Ryhmä A (kontrolliryhmä – staattinen venyttely + vakiohoito)
o Perinteinen Gold Standard -hoito (manuaalinen hoito + menetelmät) Perinteinen staattinen venyttely 15-30 sekuntia pitää 3-5 toistoa (Sivu P, 2012) muurahais-/keski-/takaliuskalihaksille, sternocleidomastoid-, leveä lapaluun ja ylemmille trapeziuslihaksille.
Kokeellinen: Ryhmä B (autogeenisen eston MET)
(Autogeeninen esto - PIR + standardihoito)
Muut: Ryhmä B (autogeeninen esto - PIR + standardihoito)
o Perinteinen Gold Standard -hoito (manuaalinen hoito + menetelmät) isometrinen rentoutumismenetelmä (3-5 toistoa) muurahais-/keski-/takakivilihaksille, Sternocleidomastoid-, Levator lapaluun ja ylemmille trapeziuslihaksille. (Chaitow L, 2006)
Kokeellinen: Ryhmä C (vastavuoroisen eston MET)
(Resiprookinen esto - RI + standardihoito)
Muut: Ryhmä C (vastavuoroinen esto - RI + standardihoito)
o Perinteinen Gold Standard -hoito (manuaalinen hoito + menetelmät) vastavuoroinen esto MET (3-5 toistoa) muurahais-/keski-/takaliuskalihaksille, sternocleidomastoidealle, levator lapaluun ja ylemmille trapeziuslihaksille (Chaitow L, 2006)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipu (numeerinen kivun arviointiasteikko) - Muutosta arvioidaan
Aikaikkuna: Esihoito (ensimmäinen päivä ennen hoitoa), välitön seuranta (1. hoitokerran jälkeen) ja seuranta (5 päivän hoidon jälkeen)
Mittaa ennen ja jälkeen potilaan kipua
Esihoito (ensimmäinen päivä ennen hoitoa), välitön seuranta (1. hoitokerran jälkeen) ja seuranta (5 päivän hoidon jälkeen)
Kohdunkaulan liikerata (CROM) - Muutosta arvioidaan
Aikaikkuna: Esihoito (ensimmäinen päivä ennen hoitoa), välitön seuranta (1. hoitokerran jälkeen) ja seuranta (5 päivän hoidon jälkeen)
Mittaa potilaan kohdunkaulan liikeratojen paranemista
Esihoito (ensimmäinen päivä ennen hoitoa), välitön seuranta (1. hoitokerran jälkeen) ja seuranta (5 päivän hoidon jälkeen)
Neck Disability Index (NDI) - Muutosta arvioidaan
Aikaikkuna: Esihoito (ensimmäinen päivä ennen hoitoa), välitön seuranta (1. hoitokerran jälkeen) ja seuranta (5 päivän hoidon jälkeen)
potilaan pre- ja post-toiminnallisen vamman mittaamiseen
Esihoito (ensimmäinen päivä ennen hoitoa), välitön seuranta (1. hoitokerran jälkeen) ja seuranta (5 päivän hoidon jälkeen)
Kohdunkaulan isometrinen lihasvoima (modifioitu verenpainemittarin dynamometria) - Muutosta arvioidaan
Aikaikkuna: Esihoito (ensimmäinen päivä ennen hoitoa), välitön seuranta (1. hoitokerran jälkeen) ja seuranta (5 päivän hoidon jälkeen)
Potilaan isometrisen lihasvoiman paranemisen mittaamiseen
Esihoito (ensimmäinen päivä ennen hoitoa), välitön seuranta (1. hoitokerran jälkeen) ja seuranta (5 päivän hoidon jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Foundation University Islamabad

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Muhammad Osama, DPT, MS-OMPT, CHPE, Foundation University Islamabad

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 11. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 30. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 30. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 10. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 27. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 2. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 8. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 7. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • FUI/CTR/2017/1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Niskakipu

Kliiniset tutkimukset Ryhmä A (kontrolliryhmä – staattinen venyttely + vakiohoito)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia