Discutiendo la muerte y el morir: un plan de estudios sobre el final de la vida para empoderar a los residentes
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37210
- Monroe Carell Junior Children's Hospital at Vanderbilt
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Residente de posgrado (PGY) 2 o PGY-3 que participa en la rotación de defensa ya requerida en Monroe Carrell Jr. Children's Hospital en Vanderbilt
- Disponibilidad para participar en ensayos de autorreflexión y caso de paciente simulado.
- Habla ingles
Criterio de exclusión:
- Estudiantes de medicina, residentes PGY-1, PGY-4 o PGY-5, becarios o estudiantes que no participan en la rotación de abogacía ya requerida
- Incapacidad para participar en ensayos de autorreflexión y caso de paciente simulado
- No hablan inglés
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Grupo de control
Aquellos en el grupo de control (GC) escribirán un ensayo de reflexión previo y posterior al estudio discutiendo sus experiencias con las discusiones sobre el final de la vida.
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Experimental: Sesión de grupo facilitada
Los participantes en la sesión grupal facilitada (anteriormente llamada Grupo de intervención 1) verán un video pregrabado que describe el modelo SPIKES y luego participarán en una sesión grupal guiada facilitada que revisará el modelo y la entrevista grupal del encuentro con el paciente estandarizado/simulado.
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Los participantes revisarán el modelo SPIKES con un facilitador y luego participarán en un encuentro con un paciente simulado guiado y apoyado utilizando aspectos del modelo SPIKES, con comentarios al final de la sesión.
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Experimental: Sesión CELA
Los participantes en la Sesión CELA (anteriormente llamado Grupo de Intervención 2) verán un video pregrabado que describe el modelo SPIKES y luego participarán en un escenario de paciente simulado/estandarizado individualizado que se filmará en el Centro de Evaluación y Aprendizaje Experiencial (CELA).
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Los participantes revisarán el modelo SPIKES por su cuenta y luego participarán en un encuentro simulado con un paciente utilizando el modelo SPIKES.
Recibirán retroalimentación después del encuentro.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Competencia autoinformada del residente
Periodo de tiempo: 1 año
|
Los residentes completarán encuestas previas y posteriores validadas para evaluar su competencia para tener conversaciones sobre el final de la vida.
La escala es del 1 al 4, donde 1 indica muy cómodo y 4 muy incómodo.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Travis Crook, MD, Pediatric Hospital Medicine
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Harris PA, Taylor R, Thielke R, Payne J, Gonzalez N, Conde JG. Research electronic data capture (REDCap)--a metadata-driven methodology and workflow process for providing translational research informatics support. J Biomed Inform. 2009 Apr;42(2):377-81. doi: 10.1016/j.jbi.2008.08.010. Epub 2008 Sep 30.
- Tait GR, Hodges BD. Residents learning from a narrative experience with dying patients: a qualitative study. Adv Health Sci Educ Theory Pract. 2013 Oct;18(4):727-43. doi: 10.1007/s10459-012-9411-y. Epub 2012 Oct 6.
- Wolfe AD, Denniston SF, Baker J, Catrine K, Hoover-Regan M. Bad News Deserves Better Communication: A Customizable Curriculum for Teaching Learners to Share Life-Altering Information in Pediatrics. MedEdPORTAL. 2016 Aug 12;12:10438. doi: 10.15766/mep_2374-8265.10438.
- Sullivan AM, Lakoma MD, Block SD. The status of medical education in end-of-life care: a national report. J Gen Intern Med. 2003 Sep;18(9):685-95. doi: 10.1046/j.1525-1497.2003.21215.x.
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- Brown C, Gephardt G, Lloyd C, Swearingen C, Boateng B. Teaching palliative care skills using simulated family encounters. MedEdPORTAL Publications. 2011;7:8507. http://doi.org/10.15766/mep_2374-8265.8507
- Jackson J, Albertini L. Caring for children with chronic health care needs: an introductory curriculum for pediatric residents. MedEdPORTAL Publications. 2012;8:9172. http://doi.org/10.15766/mep_2374-8265.9172
- Mintzer M, Chen A, Conway Copper T, et al. Breaking bad news using role playing: a multimedia instructional activity for teaching medical trainees. MedEdPORTAL Publications. 2014;10:9798. http://doi.org/10.15766/mep_2374-8265.9798
- Reichert J, Parmelee D, Bognar S, Durgans K, Godoy M. A LION IN THE HOUSE module for health care education: pediatric end-of-life case studies. MedEdPORTAL Publications. 2012;8:8362. http://doi.org/10.15766/mep_2374-8265.8362
- Williams D, Fisicaro T, Hargraves R, Berg D. End-of-life communication education program for internal medicine residents. MedEdPORTAL Publications. 2009;5:7945. http://doi.org/10.15766/mep_2374-8265.7945
- Anspacher M, Shah N. Palliative care for the medically complex child. MedEdPORTAL Publications. 2013;9:9538. http://doi.org/10.15766/mep_2374-8265.9538
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Términos relacionados con este estudio
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Otros números de identificación del estudio
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- 170675
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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