Penn State Hershey Sitting and Health Study
14 de octubre de 2020 actualizado por: Liza Rovniak, Milton S. Hershey Medical Center
Dispositivo elíptico compatible con escritorio: evaluación de factibilidad
El propósito de este estudio es: (a) evaluar si un dispositivo elíptico de escritorio puede ayudar a los empleados a aumentar su actividad física diaria sin comprometer la productividad laboral; y (b) evaluar los efectos de diferentes tipos de incentivos para pedalear el dispositivo elíptico de escritorio en la cantidad de pedaleo de los empleados durante un período de intervención de un mes.
El estudio implicará colocar un dispositivo elíptico compacto (proporcionado sin costo por el equipo de investigación) debajo del escritorio de los empleados en el Centro Médico/Facultad de Medicina Penn State Hershey.
Los datos que evalúen los efectos del dispositivo elíptico en la productividad del trabajo se obtendrán tanto de los empleados como de los supervisores de los empleados.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
Inscripción
60
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Hershey, Pennsylvania, Estados Unidos, 17033
- Penn State Hershey Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Empleado de tiempo completo, empleado al menos 35 horas por semana en Penn State Hershey
- Capaz de proporcionar la aprobación documentada del supervisor para participar
- Edad 18-70 años
- Sobrepeso u obesidad (IMC entre 25-55)
- Sentarse en el escritorio al menos 5 horas por día.
- Tener un horario regular de trabajo entre las 6 am y las 6 pm los días de semana
- Habilidad para entender inglés escrito y hablado.
- Poseer un teléfono inteligente (Android o iPhone) con acceso a Internet
- Dispuesto a descargar la aplicación de ciclismo en el teléfono inteligente durante un período de estudio de un mes
Criterio de exclusión:
- No estar presente en la oficina de Penn State Hershey durante el período de estudio debido a circunstancias personales como viajes/vacaciones prolongadas o licencia, reubicación o circunstancias relacionadas con la salud
- Aconsejado hacer solo la actividad física recomendada por un médico
- Dolor torácico durante la actividad física o durante el mes anterior
- Actualmente tiene un dispositivo de pedaleo en el escritorio o una estación de trabajo con cinta para correr ya instalada en el escritorio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
6
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Compensación retrasada habitual, dinero
Recibirá una compensación monetaria retrasada con una tarjeta de regalo de Amazon, no condicionada al desempeño.
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Se asignarán aleatoriamente varios tipos de incentivos, equivalentes en valor monetario, a los 6 brazos para promover el pedaleo regular en el escritorio.
Se proporcionará un dispositivo de pedaleo de escritorio gratuito.
Se evaluarán los efectos sobre la cantidad de pedaleo en el escritorio y la productividad laboral.
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Comparador activo: Compensación retrasada habitual, comida
Recibirá una compensación retrasada con una tarjeta de regalo basada en alimentos, no condicionada al desempeño.
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Se asignarán aleatoriamente varios tipos de incentivos, equivalentes en valor monetario, a los 6 brazos para promover el pedaleo regular en el escritorio.
Se proporcionará un dispositivo de pedaleo de escritorio gratuito.
Se evaluarán los efectos sobre la cantidad de pedaleo en el escritorio y la productividad laboral.
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Experimental: Recompensa contingente inmediata individual, dinero
Recibirá una compensación monetaria diaria supeditada al desempeño con una tarjeta de regalo de Amazon.
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Se asignarán aleatoriamente varios tipos de incentivos, equivalentes en valor monetario, a los 6 brazos para promover el pedaleo regular en el escritorio.
Se proporcionará un dispositivo de pedaleo de escritorio gratuito.
Se evaluarán los efectos sobre la cantidad de pedaleo en el escritorio y la productividad laboral.
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Experimental: Recompensa contingente inmediata individual, alimentos
Recibirá una tarjeta de regalo basada en alimentos basada en el desempeño diario.
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Se asignarán aleatoriamente varios tipos de incentivos, equivalentes en valor monetario, a los 6 brazos para promover el pedaleo regular en el escritorio.
Se proporcionará un dispositivo de pedaleo de escritorio gratuito.
Se evaluarán los efectos sobre la cantidad de pedaleo en el escritorio y la productividad laboral.
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Experimental: Recompensa contingente inmediata conjunta, dinero
Recibirá una compensación monetaria diaria supeditada al rendimiento con una tarjeta de regalo de Amazon, con una compensación adicional supeditada a la actividad de pedaleo del compañero de trabajo participante.
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Se asignarán aleatoriamente varios tipos de incentivos, equivalentes en valor monetario, a los 6 brazos para promover el pedaleo regular en el escritorio.
Se proporcionará un dispositivo de pedaleo de escritorio gratuito.
Se evaluarán los efectos sobre la cantidad de pedaleo en el escritorio y la productividad laboral.
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Experimental: Recompensa Contingente Inmediata Conjunta, Alimentos
Recibirá una compensación monetaria diaria supeditada al rendimiento con una tarjeta de regalo para alimentos, con una compensación adicional supeditada a la actividad de pedaleo del compañero de trabajo participante.
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Se asignarán aleatoriamente varios tipos de incentivos, equivalentes en valor monetario, a los 6 brazos para promover el pedaleo regular en el escritorio.
Se proporcionará un dispositivo de pedaleo de escritorio gratuito.
Se evaluarán los efectos sobre la cantidad de pedaleo en el escritorio y la productividad laboral.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la productividad del trabajador
Periodo de tiempo: Línea de base (período de 1 mes antes del inicio del programa) y posprograma (inmediatamente después de que termine el programa)
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Evaluaciones de autoinforme de la productividad del trabajador.
Las evaluaciones preguntarán sobre la productividad laboral en el período anterior de 4 semanas.
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Línea de base (período de 1 mes antes del inicio del programa) y posprograma (inmediatamente después de que termine el programa)
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Cantidad de pedaleo del dispositivo elíptico
Periodo de tiempo: 1 mes (4 semanas) durante el programa de pedaleo
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Cantidad de pedaleo medida objetivamente desde el dispositivo elíptico
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1 mes (4 semanas) durante el programa de pedaleo
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Satisfacción de usuarios, evaluaciones de procesos
Periodo de tiempo: Post-programa (inmediatamente después de que termine el programa)
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Satisfacción con la condición de intervención
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Post-programa (inmediatamente después de que termine el programa)
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Actividad física general (pedal no en el escritorio)
Periodo de tiempo: Línea de base (período de 1 mes antes del inicio del programa) y posprograma (inmediatamente después de que termine el programa)
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Actividad física autoinformada
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Línea de base (período de 1 mes antes del inicio del programa) y posprograma (inmediatamente después de que termine el programa)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
16 de octubre de 2017
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
12 de junio de 2019
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
11 de marzo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
1 de septiembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de septiembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
7 de septiembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
19 de octubre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de octubre de 2020
Última verificación
Última verificación
1 de octubre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1R21HL118453 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .