Estudio de 2 comidas al día: Estudio de comidas dos veces al día.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La restricción calórica (RC) aumenta la esperanza de vida y/o la salud en múltiples especies, incluidos los primates no humanos. Sin embargo, la implementación de RC a largo plazo en humanos es problemática e inaceptable para muchas personas. Además, dado que la CR conduce a la pérdida de masa muscular en ratones, es probable que su implementación como estrategia de restauración durante el envejecimiento pueda exacerbar la pérdida de masa muscular asociada con la edad. Como resultado, se desarrollaron modelos de ayuno intermitente, por ejemplo, ayuno en días alternos, ayuno modificado en días alternos, la dieta 5:2 y la alimentación temprana restringida en el tiempo (eTRF)3, aclarada más recientemente, como estrategias alternativas para mejorar la adherencia. El ayuno intermitente aumenta el aclaramiento de glucosa/mejora la sensibilidad a la insulina, disminuye el contenido de grasa hepática, reduce la presión arterial y el peso corporal en diversos grados (al menos cuando las calorías no tienen igual). A pesar de estas ventajas metabólicas, estos enfoques también han mostrado poca adherencia en humanos. Por ejemplo, los sujetos que ayunaron en días alternos permanecieron hambrientos en los días de ayuno, lo que llevó a la conclusión de que este enfoque no se puede continuar durante períodos prolongados y que agregar una comida pequeña en el día de ayuno puede hacer que este modelo sea más aceptable. En consecuencia, en el ayuno modificado en días alternos, los días de ayuno (25 % de ingesta calórica) se alternaron con días de fiesta (125 % de calorías), lo que mejoró el cumplimiento, aunque las tasas de abandono se mantuvieron relativamente altas (38 %) en comparación con el grupo de control (26 %). Además, no se encontró que este enfoque de alimentación fuera superior a los controles con restricción calórica diaria en términos de adherencia, pérdida de peso o beneficios cardiovasculares. Más recientemente, eTRF en el que los hombres con prediabetes fueron sometidos a un intervalo de alimentación de 6 horas con la cena antes de la 1 pm mostró una serie de beneficios metabólicos en comparación con las personas con un período de alimentación de 12 horas. Sin embargo, debido a factores vocacionales o sociales, es plausible que la gran mayoría de las personas no puedan adherirse a un régimen que requiera el consumo de tres comidas dentro de las primeras 6 horas del ciclo diurno. En un intento por compensar los problemas relacionados con el cumplimiento y seguir un enfoque más simple, los investigadores establecieron un plan de alimentación isocalórica dos veces al día (ITAD) en ratones, en el que los ratones de prueba se aclimatan para consumir durante dos períodos de 2 horas (8:00- 10:00 am y 5:00-7:00 pm) la misma cantidad de comida que los ratones alimentados ad libitum. Esto se traduciría efectivamente en un desayuno y una cena (dos comidas) en humanos. Se ha demostrado que dos períodos de restricción de alimentos por día en ratones previenen la obesidad y la diabetes tipo 2 asociada a la edad a través de la activación de la autofagia en todo el sistema. Este estudio es para determinar si la alimentación dos veces al día restablecerá la normoglucemia y promoverá la corrección metabólica en hombres mayores con prediabetes.
La autofagia es una vía de degradación lisosomal que juega un papel clave en el mantenimiento de células "limpias". Está bien establecido que los niveles de autofagia basal comienzan a disminuir progresivamente en organismos envejecidos. Mantener niveles más altos de autofagia mejora la función de los órganos y la respuesta al estrés. Por ejemplo, la sobreexpresión específica del hígado de genes de autofagia protege contra la obesidad inducida por la dieta y la hepatotoxicidad aguda mediada por el factor de necrosis tumoral. En los estudios de los investigadores con alimentación ITAD en ratones, el bloqueo de la autofagia en distintos tejidos resultó en la pérdida de los beneficios metabólicos de esta estrategia de alimentación. En consecuencia, se propone que establecer la alimentación ITAD en humanos generará una estrategia rentable, práctica e inmediatamente traducible para prolongar la salud al prevenir la diabetes y la sarcopenia, así como la gran cantidad de enfermedades secundarias causadas por la hiperglucemia sostenida.
Este estudio investigará la viabilidad de un régimen de alimentación TAD y recopilará datos preliminares para informar un ensayo a mayor escala y más definitivo.
Objetivos específicos:
Objetivo 1: Evaluar la viabilidad de implementar un régimen alimentario TAD estructurado utilizando las comidas proporcionadas por el estudio 1a. Diseñar planes de alimentación isocalóricos con ingesta habitual y destinados a mantener el peso y desarrollar métodos para preparar, envasar y entregar las comidas.
1b. Desarrollar y evaluar métodos para mejorar y monitorear la adherencia de los participantes a la alimentación TAD; esto incluirá registros de pacientes, registros fotográficos de la ingesta de alimentos y monitoreo continuo de glucosa (participante cegado).
- C. Evaluar la satisfacción de los participantes con la restricción de comidas TAD, utilizando instrumentos validados para evaluar el hambre, la saciedad y el bienestar Objetivo 2: recopilar datos preliminares sobre el efecto de la restricción de comidas TAD para informar el diseño de un ECA con el poder estadístico adecuado
- a. Recopilar datos preliminares sobre el efecto de la restricción de comidas TAD en la tolerancia a la glucosa, la sensibilidad y secreción de insulina, la composición corporal y el gasto de energía.
2b. Recopilar datos preliminares sobre el efecto de la restricción de comidas TAD en los procesos celulares relacionados con la autofagia.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Jill Crandall
- Número de teléfono: 7184303765
- Correo electrónico: jill.crandall@einsteinmed.edu
Ubicaciones de estudio
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New York
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Bronx, New York, Estados Unidos, 10461
- Albert Einstein College of Medicine
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
● Hombres, edad 30-70 años. En este estudio preliminar, el reclutamiento se limita a los hombres porque los datos de los estudios con animales relevantes mostraron un marcado dimorfismo sexual, con efectos metabólicos más pronunciados en los machos. Los estudios futuros incluirán tanto hombres como mujeres.
IFG o IGT basado en 75g OGTT (glucosa plasmática en ayunas 100 -125 mg/dl y/o glucosa a las 2 h entre 140 - 199 mg/dl); También se puede inscribir diabetes (FPG > 126 mg/dl o glucosa a las 2 h > 200 mg/dl) que no esté en tratamiento y con HbA1c < 6,8 %.
- IMC 25-35 kg/m2
Criterio de exclusión:
- Diabetes tipo 2 con A1C ≥6,8% o en tratamiento farmacológico; Diabetes tipo 1
- Tratamiento con fármacos que se sabe que influyen en el metabolismo de la glucosa (medicamentos para la diabetes, glucocorticoides sistémicos, niacina > 500 mg/día)
- Consumo actual de tabaco, alcohol o drogas
- Actividad física habitual vigorosa (por ejemplo, corredor de maratón, entrenadores de pesas pesadas)
- Sujetos con trastornos gastrointestinales sintomáticos o intolerancia (p. ej., alergias alimentarias, intolerancia a la lactosa, sensibilidad al gluten, etc.) u otras afecciones que requieran una dieta especial o un horario de comidas.
- Sujetos con enfermedad crónica grave: EPOC grave (limitante de la actividad), insuficiencia cardíaca clase 3 o 4 de la NYHA, enfermedad renal (eGFR <45 ml/min), anomalías de las enzimas hepáticas (ALT > 2 veces el LSN), accidente cerebrovascular, infarto de miocardio o SCA en los últimos 6 meses, cáncer o enfermedad del VIH bajo tratamiento.
- Cualquier otra enfermedad/afección que el investigador crea que puede interferir con la participación en el estudio (p. ej., trastorno alimentario).
- Condiciones de peso inestables: ganancia o pérdida de > 5 libras o 2.5 % del peso corporal en los últimos 3 meses.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Otro: Horario de comida ad libitum primero
Este brazo recibirá primero la intervención de horario de comidas ad libitum, seguida de la intervención de alimentación dos veces al día.
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Los participantes de la investigación comerán las comidas proporcionadas por el estudio durante todo el día, ad libitum.
Los participantes de la investigación comerán las comidas proporcionadas por el estudio en dos intervalos durante el día y ayunarán en el medio.
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Otro: Primero las comidas dos veces al día.
Este brazo recibirá primero la intervención de alimentación dos veces al día, seguida de la intervención en el horario de las comidas ad libitum.
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Los participantes de la investigación comerán las comidas proporcionadas por el estudio durante todo el día, ad libitum.
Los participantes de la investigación comerán las comidas proporcionadas por el estudio en dos intervalos durante el día y ayunarán en el medio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sensibilidad a la insulina
Periodo de tiempo: 5 semanas
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sensibilidad a la insulina medida por el índice de Matsuda
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5 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tolerancia a la glucosa
Periodo de tiempo: 5 semanas
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Nivel de glucosa después de la prueba de tolerancia oral a la glucosa medida por el área de glucosa bajo la curva.
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5 semanas
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Composición corporal
Periodo de tiempo: 5 semanas
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Masa grasa estimada por análisis de bioimpedancia
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5 semanas
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Gasto de energía
Periodo de tiempo: 5 semanas
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Gasto energético en reposo estimado por calorimetría indirecta
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5 semanas
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Nivel de autofagia
Periodo de tiempo: 1 semana
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Expresión de niveles de marcador de autofagosoma LC3 por inmunotransferencia
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jill Crandall, MD, Albert Einstein College of Medicine
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2018-9671
- 5P30DK020541 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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