Studio 2-A-Day: studio dei pasti due volte al giorno.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La restrizione calorica (CR) aumenta la durata della vita e/o la durata della salute in più specie, compresi i primati non umani. Tuttavia, l'implementazione della CR a lungo termine negli esseri umani è problematica e inaccettabile per molti individui. Inoltre, poiché la CR porta alla perdita di massa muscolare nei topi, è probabile che la sua implementazione come strategia riparativa durante l'invecchiamento possa esacerbare la perdita muscolare associata all'età. Di conseguenza, sono stati sviluppati modelli di digiuno intermittente, ad esempio il digiuno a giorni alterni, il digiuno a giorni alterni modificato, la dieta 5:2 e l'alimentazione precoce a tempo limitato (eTRF)3 recentemente chiarita come strategie alternative per migliorare l'aderenza. Il digiuno intermittente aumenta la clearance del glucosio/migliora la sensibilità all'insulina, diminuisce il contenuto di grasso epatico, abbassa la pressione sanguigna e il peso corporeo di vari gradi (almeno quando le calorie erano ineguagliate). Nonostante questi vantaggi metabolici, questi approcci hanno anche mostrato una scarsa aderenza negli esseri umani. Ad esempio, i soggetti a digiuno a giorni alterni sono rimasti affamati nei giorni di digiuno, il che ha portato alla conclusione che questo approccio non può essere continuato per lunghi periodi di tempo e che l'aggiunta di un piccolo pasto nel giorno di digiuno può rendere questo modello più accettabile. Di conseguenza, nel digiuno modificato a giorni alterni, i giorni di digiuno (25% di apporto calorico) si alternavano con i giorni di festa (125% di calorie), il che migliorava la compliance sebbene i tassi di abbandono rimanessero relativamente alti (38%) rispetto al gruppo di controllo (26%). Inoltre, questo approccio alimentare non è risultato essere superiore ai controlli giornalieri con restrizione calorica in termini di aderenza, perdita di peso o benefici cardiovascolari. Più recentemente, eTRF in cui gli uomini con prediabete sono stati sottoposti a un intervallo di alimentazione di 6 ore con la cena prima delle 13:00 ha mostrato una serie di benefici metabolici rispetto agli individui con un periodo di alimentazione di 12 ore. Tuttavia, a causa di fattori professionali o sociali, è plausibile che la stragrande maggioranza degli individui non sia in grado di aderire a un regime che richiede il consumo di tre pasti entro le prime 6 ore del ciclo diurno. Nel tentativo di compensare i problemi relativi alla conformità e di perseguire un approccio più semplice, i ricercatori hanno stabilito un piano di alimentazione isocalorica due volte al giorno (ITAD) nei topi, in cui i topi di prova sono acclimatati per consumare in due periodi di 2 ore (8:00- 10:00 e 17:00-19:00) la stessa quantità di cibo dei topi alimentati ad libitum. Ciò si tradurrebbe effettivamente in una colazione e una cena (due pasti) negli esseri umani. È stato dimostrato che due periodi di restrizione alimentare al giorno nei topi prevengono l'obesità e il diabete di tipo 2 associato all'età attraverso l'attivazione dell'autofagia a livello di sistema. Questo studio ha lo scopo di determinare se l'alimentazione due volte al giorno ripristinerà la normoglicemia e promuoverà la correzione metabolica negli uomini anziani con prediabete.
L'autofagia è un percorso degradativo lisosomiale che svolge un ruolo chiave nel mantenimento delle cellule "pulite". È ben noto che i livelli di autofagia basale iniziano a diminuire progressivamente negli organismi invecchiati. Il mantenimento di livelli di autofagia più elevati migliora la funzione degli organi e la risposta allo stress. Ad esempio, la sovraespressione specifica del fegato dei geni dell'autofagia protegge dall'obesità indotta dalla dieta e dall'epatotossicità acuta mediata dal fattore di necrosi tumorale. Negli studi dei ricercatori con l'alimentazione ITAD nei topi, il blocco dell'autofagia in tessuti distinti ha comportato la perdita dei benefici metabolici di questa strategia di alimentazione. Di conseguenza, si propone che stabilire l'alimentazione ITAD negli esseri umani produca una strategia conveniente, pratica e immediatamente traducibile per prolungare la durata della salute prevenendo il diabete e la sarcopenia, nonché il vasto numero di malattie secondarie causate dall'iperglicemia sostenuta.
Questo studio esaminerà la fattibilità di un regime alimentare TAD e raccoglierà dati preliminari per informare una sperimentazione più ampia e definitiva.
Obiettivi specifici:
Obiettivo 1: valutare la fattibilità dell'implementazione di un regime alimentare TAD strutturato utilizzando i pasti forniti dallo studio 1a. Progettare piani alimentari isocalorici rispetto all'assunzione abituale e destinati a mantenere il peso e sviluppare metodi per preparare, confezionare e consegnare i pasti.
1b. Sviluppare e valutare metodi per migliorare e monitorare l'adesione dei partecipanti al consumo di TAD; questo includerà registri dei pazienti, registrazioni fotografiche dell'assunzione di cibo e monitoraggio continuo del glucosio (partecipante in cieco).
- C. Valutare la soddisfazione dei partecipanti con la restrizione del pasto TAD, utilizzando strumenti validati per valutare la fame, la sazietà e il benessere Obiettivo 2: raccogliere dati preliminari sull'effetto della restrizione del pasto TAD per informare la progettazione di un RCT adeguatamente potenziato
- UN. Raccogliere dati preliminari sull'effetto della restrizione del pasto TAD su tolleranza al glucosio, sensibilità e secrezione di insulina, composizione corporea e dispendio energetico
2b. Raccogliere dati preliminari sull'effetto della restrizione del pasto TAD sui processi cellulari correlati all'autofagia
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jill Crandall
- Numero di telefono: 7184303765
- Email: jill.crandall@einsteinmed.edu
Luoghi di studio
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New York
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Bronx, New York, Stati Uniti, 10461
- Albert Einstein College of Medicine
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
● Uomini, età 30-70 anni. In questo studio preliminare, il reclutamento è limitato agli uomini perché i dati dei relativi studi sugli animali hanno mostrato un marcato dimorfismo sessuale, con effetti metabolici più pronunciati nei maschi. Gli studi futuri includeranno sia maschi che femmine.
IFG o IGT basati su 75 g OGTT (glicemia plasmatica a digiuno 100 -125 mg/dl e/o glicemia a 2 ore tra 140 - 199 mg/dl); Oppure può essere arruolato anche il diabete (FPG > 126 mg/dl o glicemia a 2 ore > 200 mg/dl) non in trattamento e con HbA1c < 6,8%.
- IMC 25-35 kg/m2
Criteri di esclusione:
- Diabete di tipo 2 con A1C ≥6,8% o in trattamento farmacologico; Diabete di tipo 1
- Trattamento con farmaci noti per influenzare il metabolismo del glucosio (farmaci per il diabete, glucocorticoidi sistemici, niacina > 500 mg/die)
- Abuso attuale di fumo, alcol o droghe
- Vigorosa attività fisica abituale (ad esempio, maratoneta, allenatori con pesi pesanti)
- Soggetti con disturbi gastrointestinali sintomatici o intolleranza (ad es. allergie alimentari, intolleranza al lattosio, sensibilità al glutine, ecc.) o altre condizioni che richiedono una dieta o un orario dei pasti speciali.
- Soggetti con malattia cronica grave: BPCO grave (limitante l'attività), insufficienza cardiaca di classe NYHA 3 o 4, malattia renale (eGFR<45 ml/min), anomalie degli enzimi epatici (ALT > 2 volte ULN), ictus, infarto del miocardio o SCA negli ultimi 6 anni mesi, cancro o malattia da HIV in trattamento.
- Qualsiasi altra malattia/condizione che lo sperimentatore ritiene possa interferire con la partecipazione allo studio (ad esempio, disturbo alimentare).
- Condizioni di peso instabile: aumento o perdita di > 5 libbre o 2,5% di peso corporeo negli ultimi 3 mesi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Altro: Prima il momento del pasto ad libitum
Questo braccio riceverà prima l'intervento sulla tempistica dei pasti ad libitum, seguito dall'intervento di alimentazione due volte al giorno.
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I partecipanti alla ricerca mangeranno i pasti forniti dallo studio durante il giorno, ad libitum
I partecipanti alla ricerca mangeranno i pasti forniti dallo studio a due intervalli durante il giorno e digiuneranno nel mezzo.
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Altro: Prima i pasti due volte al giorno
Questo braccio riceverà prima l'intervento di alimentazione due volte al giorno, seguito dall'intervento di sincronizzazione dei pasti ad libitum.
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I partecipanti alla ricerca mangeranno i pasti forniti dallo studio durante il giorno, ad libitum
I partecipanti alla ricerca mangeranno i pasti forniti dallo studio a due intervalli durante il giorno e digiuneranno nel mezzo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sensibilità all'insulina
Lasso di tempo: 5 settimane
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sensibilità all'insulina misurata dall'indice Matsuda
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5 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tolleranza al glucosio
Lasso di tempo: 5 settimane
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Livello di glucosio dopo il test di tolleranza al glucosio orale misurato dall'area del glucosio sotto la curva.
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5 settimane
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Composizione corporea
Lasso di tempo: 5 settimane
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Massa grassa stimata mediante analisi di bioimpedenza
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5 settimane
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Dispendio energetico
Lasso di tempo: 5 settimane
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Dispendio energetico a riposo stimato mediante calorimetria indiretta
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5 settimane
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Livello di autofagia
Lasso di tempo: 1 settimana
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Espressione dei livelli del marcatore autofagosoma LC3 mediante immunoblotting
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1 settimana
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jill Crandall, MD, Albert Einstein College of Medicine
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018-9671
- 5P30DK020541 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Orario dei pasti ad libitum
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NCT07030010CompletatoAdulti in sovrappeso o obesi
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NCT06325592CompletatoLesioni intraepiteliali squamose di alto grado
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NCT05071170Completato
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NCT04781062Attivo, non reclutante
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NCT06476054Reclutamento
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NCT05610124ReclutamentoObesità | Diabete | Regolazione dell'appetito | Controllo glicemico | Risposta di sazietà
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NCT01744535Completato
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NCT04224532CompletatoPneumoperitoneo | Aumento della pressione intracranica
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NCT05682898Non ancora reclutamentoCancro colorettale | Procedura chirurgica, non specificata
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NCT06030687CompletatoApprovvigionamento alimentare | Scienze della nutrizione | Clima | Gestione dei rifiuti