Programa de acceso ampliado (EAP) de tamaño intermedio, células estromales mesenquimales (MSC) para el síndrome de dificultad respiratoria aguda (ARDS) debido a la infección por COVID-19
Acceso ampliado de tamaño intermedio a Remestemcel-L, células estromales mesenquimales humanas adultas cultivadas ex vivo para el síndrome de dificultad respiratoria aguda debido a la infección por COVID-19
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Tipo de acceso ampliado
Tipo de acceso ampliado
- Individual Individuales: Permite a un solo paciente, con una enfermedad o condición grave que no puede participar en un ensayo clínico, acceder a un medicamento o producto biológico que no ha sido aprobado por la FDA. Esta categoría también incluye el acceso en una situación de emergencia.
- Población de tamaño intermedio: permite que más de un paciente (pero generalmente menos pacientes que a través de un IND/Protocolo de tratamiento) acceda a un medicamento o producto biológico que no ha sido aprobado por la FDA. Este tipo de acceso ampliado se utiliza cuando varios pacientes con la misma enfermedad o afección buscan acceso a un fármaco o producto biológico específico que no ha sido aprobado por la FDA.
- Protocolo/IND de tratamiento: Permite el acceso de una población grande y generalizada a un medicamento o producto biológico que no ha sido aprobado por la FDA. Este tipo de acceso ampliado solo se puede proporcionar si el producto ya se está desarrollando para su comercialización para el mismo uso que el acceso ampliado.
- Población de tamaño intermedio
- Tratamiento IND/Protocolo
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10029
- Mount Sinai Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más
- El participante tiene la enfermedad por coronavirus COVID-19 confirmada mediante un ensayo de reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa (RT-PCR) en tiempo real u otra prueba de diagnóstico
SDRA moderado a severo según lo determinado por los siguientes criterios (adaptado de los criterios de Berlín):
- Las opacidades bilaterales deben estar presentes en una radiografía de tórax o una tomografía computarizada (TC). Estas opacidades no se explican completamente por derrames pleurales, colapso lobular, colapso pulmonar o nódulos pulmonares.
- Insuficiencia respiratoria no explicada completamente por insuficiencia cardíaca o sobrecarga de líquidos. Se requiere una evaluación objetiva (p. ej., ecocardiografía) para excluir el edema pulmonar hidrostático si no hay factores de riesgo de SDRA.
Debe existir un deterioro de la oxigenación de moderado a grave, definido por la relación entre la tensión de oxígeno arterial y la fracción de oxígeno inspirado (PaO2/FiO2). La gravedad de la hipoxemia define la gravedad del SDRA:
- SDRA moderado: e PaO2/FiO2 >100 milímetros de mercurio (mmHg) y ≤200 mmHg, en configuraciones de ventilador que incluyen presión positiva al final de la espiración (PEEP) ≥5 centímetros (cm) de agua O
- ARDS severo: PaO2/FiO2 ≤100 mmHg en configuraciones de ventilador que incluyen PEEP ≥5 cm de agua
- ≤72 horas después del inicio de la ventilación
- Nivel sérico de proteína C reactiva de alta sensibilidad (hs-CRP) ≥ 4,0 miligramos por decilitro (mg/dL)
- Puntaje de Evaluación de Salud Crónica y Fisiológica Aguda (APACHE II) ≥5
- Aspartato aminotransferasa/alanina transaminasa (AST/ALT) <5 veces el límite superior de lo normal (LSN)
- Depuración de creatinina ≥ 30 mililitros por minuto (mL/min)
- Creatinina sérica <2 mg/dL
Criterio de exclusión:
- El participante está recibiendo oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO)
- Hembras que están embarazadas o lactando
- Hipersensibilidad conocida al dimetilsulfóxido (DMSO) o a proteínas porcinas o bovinas
- Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) grave que requiere oxigenoterapia antes de enfermarse de SDRA debido a la infección por COVID-19
- Cualquier enfermedad orgánica terminal que, a juicio del médico tratante, pueda afectar a la seguridad del tratamiento con remestemcel-L
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
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Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Elizabeth Burke, ANP-C, Mesoblast, Inc.
Fechas de registro del estudio
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
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- Infecciones
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- Neumonía Viral
- Neumonía
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- Enfermedad
- Infantil, Recién Nacido, Enfermedades
- Lesión pulmonar
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- COVID-19
- Síndrome
- Síndrome de Dificultad Respiratoria
- Síndrome de Dificultad Respiratoria, Recién Nacido
- Lesión pulmonar aguda
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Agentes antiinflamatorios
- Remestemcel-l
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- MSB-MSC-ARDS001
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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