Programa de Acesso Expandido de Tamanho Intermediário (EAP), Células Estromais Mesenquimais (MSC) para Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo (SDRA) Devido à Infecção por COVID-19
Acesso expandido de tamanho intermediário de células estromais mesenquimais humanas adultas cultivadas ex-vivo de Remestemcel-L para síndrome do desconforto respiratório agudo devido à infecção por COVID-19
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Tipo de acesso expandido
Tipo de acesso expandido
- Individual Individuais: Permite a um único paciente, com uma doença ou condição grave que não pode participar de um ensaio clínico, o acesso a um medicamento ou produto biológico que não foi aprovado pelo FDA. Esta categoria também inclui acesso em uma situação de emergência.
- População de tamanho intermediário: permite que mais de um paciente (mas geralmente menos pacientes do que por meio de um IND/protocolo de tratamento) acesse um medicamento ou produto biológico que não tenha sido aprovado pelo FDA. Esse tipo de acesso expandido é usado quando vários pacientes com a mesma doença ou condição buscam acesso a um medicamento ou produto biológico específico que não foi aprovado pelo FDA.
- Tratamento IND/Protocolo
- Tratamento IND/Protocolo forte>: Permite o acesso de uma grande população a um medicamento ou produto biológico que não foi aprovado pelo FDA. Este tipo de acesso expandido só pode ser fornecido se o produto já estiver sendo desenvolvido para comercialização para o mesmo uso do acesso expandido.
- População de tamanho intermediário
- Tratamento IND/Protocolo
Contactos e Locais
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10029
- Mount Sinai Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos ou mais
- O participante tem doença de coronavírus COVID-19 confirmada por ensaio de reação em cadeia da polimerase de transcrição reversa em tempo real (RT-PCR) ou outro teste de diagnóstico
SDRA moderada a grave conforme determinado pelos seguintes critérios (adaptados dos critérios de Berlim):
- Opacidades bilaterais devem estar presentes em uma radiografia de tórax ou tomografia computadorizada (TC). Essas opacidades não são totalmente explicadas por derrames pleurais, colapso lobar, colapso pulmonar ou nódulos pulmonares.
- Insuficiência respiratória não totalmente explicada por insuficiência cardíaca ou sobrecarga hídrica. Uma avaliação objetiva (por exemplo, ecocardiografia) para excluir edema pulmonar hidrostático é necessária se nenhum fator de risco para SDRA estiver presente.
O comprometimento moderado a grave da oxigenação deve estar presente, conforme definido pela relação entre a tensão arterial de oxigênio e a fração inspirada de oxigênio (PaO2/FiO2). A gravidade da hipoxemia define a gravidade da SDRA:
- SDRA moderada: e PaO2/FiO2 >100 milímetros de mercúrio (mmHg) e ≤200 mmHg, em configurações do ventilador que incluem pressão expiratória final positiva (PEEP) ≥5 centímetros (cm) de água OU
- SDRA grave: PaO2/FiO2 ≤100 mmHg nas configurações do ventilador que incluem PEEP ≥5 cm de água
- ≤72 horas após o início da ventilação
- Nível sérico de proteína C reativa de alta sensibilidade (PCR-hs) ≥ 4,0 miligramas por decilitro (mg/dL)
- Pontuação de Avaliação de Saúde Crônica e Fisiológica Aguda (APACHE II) ≥5
- Aspartato aminotransferase/alanina transaminase (AST/ALT) < 5x limite superior do normal (LSN)
- Depuração de creatinina ≥ 30 mililitros por minuto (mL/min)
- Creatinina sérica <2 mg/dL
Critério de exclusão:
- O participante está recebendo oxigenação por membrana extracorpórea (ECMO)
- Mulheres grávidas ou lactantes
- Hipersensibilidade conhecida ao dimetilsulfóxido (DMSO) ou a proteínas suínas ou bovinas
- Doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) grave que requer oxigenoterapia antes de adoecer com SDRA devido à infecção por COVID-19
- Qualquer doença de órgão em estágio terminal que, na opinião do médico assistente, possa afetar a segurança do tratamento com remestemcel-L
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Elizabeth Burke, ANP-C, Mesoblast, Inc.
Datas de registro do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Infecções por coronavírus
- Infecções por Coronaviridae
- Infecções por Nidovírus
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções do Trato Respiratório
- Doenças Respiratórias
- Distúrbios Respiratórios
- Pneumonia Viral
- Pneumonia
- Doenças pulmonares
- Doença
- Lactente, Recém Nascido, Doenças
- Lesão pulmonar
- Lactente, Prematuro, Doenças
- COVID-19
- Síndrome
- Síndrome do Desconforto Respiratório
- Síndrome do Desconforto Respiratório do Recém-Nascido
- Lesão Pulmonar Aguda
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antivirais
- Antiinflamatórios
- Remestemcel-l
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- MSB-MSC-ARDS001
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