- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00036179
Estudio de FK463 en el Tratamiento de Candidemia o Candidiasis Invasiva
8 de enero de 2018 actualizado por: Astellas Pharma Inc
Un estudio abierto, no comparativo de FK463 en el tratamiento de la candidemia o la candidiasis invasiva
El propósito del estudio es evaluar la seguridad y eficacia de FK463 en el tratamiento de pacientes con candidemia confirmada o candidiasis invasiva.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Este será un estudio abierto, no comparativo, de FK463 intravenoso.
La inscripción incluirá al menos 100 pacientes evaluables para la eficacia.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
75
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Frankfurt, Alemania, D-60590
- Johann Wolfgang Goethe Universitat, Medizinische Klinik III
-
Kaiserslautern, Alemania, D-67655
- Westpfalz Krankenhaus
-
Leipzig, Alemania, D-04103
- Medizinische Klinik und Poliklinik II, Abt. Hamatologie und Onkologie
-
Ludwigshafen, Alemania, D-67063
- Klinikum der Stadt, Medizinische Klinik A
-
Mainz, Alemania, 55101
- Uniklinik Mainz, III. Medizinische Klinik
-
Munchen, Alemania, D-81366
- LMU Munchen, Hamatopoetische Zell - Transplantation
-
Wurzburg, Alemania, D-97070
- Universitat Wurzburg, Institut fur Molekulare und Infectionsbiologie
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Graz, Austria, A 8036
- Medizinische Univ.-Klinik
-
Linz, Austria, A-4010
- Krankenhaus Elisabethinen Linz
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Barcelona, España, 28041
- Hospital Clinic I provencial, Servicio Enfermadades Infecciosas
-
Madrid, España, ES 28007
- Hospital Gregorio Maranon, Servicio de Enfermadades Infecciosas
-
Madrid, España, ES 28041
- Hospital Doce de Octubre, Servicio de Microbiologia y Enfermadades Infecciosas
-
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-
Creteil, Francia, 94010
- Hopital Henri Mondor, Dervice d'Hematologie Clinique
-
Nantes, Francia, 44093
- Hotel Dieu, Service d"Hematologie
-
Paris, Francia, 10
- Hopital Saint Louis, Service D'Hematologie/Greffe de Moelle
-
Paris, Francia, 75015
- Hopital Necker Enfants Malades, Service d"Hematologie
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Genova, Italia, I 16132
- Nationale Institute for Cancer Research
-
Milano, Italia, 20162
- Ospedale Niguarda-Ca Granda, Dept. of Internal Medicine Padiglione Brera
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Warsaw, Polonia, 00-957
- Institute of Haematology and Blood Transfusion
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London, Reino Unido, NW3 2QG
- Royal Free Hospital, Dept. of Haematological Oncology
-
Manchester, Reino Unido, M20 4BX
- Christie Hospital NHS Trust
-
Sutton Surrey, Reino Unido, SM2 5PT
- Royal Marsden Hospital
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Huddinge, Suecia, SE141 86
- Huddinge University Hospital, Dept. of Transplantation Surgery/Immunology
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión
- Tiene candidemia o candidiasis invasiva documentada por signos y síntomas clínicos típicos y confirmada por cultivo fúngico o confirmación histológica
Criterio de exclusión
- Tiene parámetros anormales en las pruebas hepáticas, por ejemplo, AST o ALT > 10 veces el límite superior de lo normal
- Tiene una esperanza de vida estimada en menos de 5 días.
- Pacientes de novo que hayan recibido un agente antifúngico sistémico para el tratamiento de este episodio de candidemia o candidiasis invasiva durante más de 48 horas antes de la primera dosis de FK463; o falla de eficacia pacientes que han recibido =< 5 días de terapia antifúngica sistémica previa para el tratamiento de este episodio de candidemia o candidiasis invasiva
- Requiere tratamiento con agentes antifúngicos tópicos o sistémicos para afecciones distintas de la candidemia o la candidiasis invasiva
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de febrero de 1999
Finalización primaria (Actual)
27 de enero de 2002
Finalización del estudio (Actual)
27 de enero de 2002
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de mayo de 2002
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2002
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de mayo de 2002
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de enero de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2018
Última verificación
1 de junio de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FG463-21-02
- 98-0-047
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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