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Epirubicina, cisplatino y capecitabina preoperatorios en pacientes con adenocarcinoma esofágico localizado recién diagnosticado

15 de diciembre de 2009 actualizado por: Royal Marsden NHS Foundation Trust

Epirubicina preoperatoria, capecitabina (Xeloda) y cisplatino en pacientes con adenocarcinoma esofágico localizado recién diagnosticado

Investigar la eficacia y seguridad de la epirrubicina, el cisplatino y la capecitabina como terapia neoadyuvante antes de la resección radical en pacientes con adenocarcinoma de esófago operable de diagnóstico reciente.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

80

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Surrey
      • Sutton, Surrey, Reino Unido
        • Royal Marsden NHS Foundation Trust

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad > 18 años.
  • Adenocarcinoma del esófago torácico verificado histológicamente o tumores tipo 1, 2 y 3 de la unión esofagogástrica (el tipo 1 se refiere al esófago inferior, el tipo 2 se refiere al cardial y el tipo 3 se refiere a los cánceres subcardinales).
  • Estadio II-III del AJCC (T2-3 N0-1 M0) (28), evaluado mediante TC helicoidal o multicorte y ecografía endoscópica, donde se consideraría la cirugía primaria con intención curativa.
  • Sin quimioterapia, radioterapia u otro tratamiento farmacológico en investigación previo para esta indicación.
  • Estado funcional de la OMS 0,1 o 2.
  • Función adecuada de la médula ósea con plaquetas > 100 x 109/l; GB > 3 x 109/l; neutrófilos > 1,5 x 109/l en el momento del ingreso al estudio.
  • Bilirrubina sérica < 35 mol/l.
  • Creatinina sérica < 180 mol/l y aclaramiento de creatinina medido superior a 60 ml/min.
  • Ninguna condición médica concurrente no controlada.
  • Ausencia de enfermedad maligna previa distinta de cáncer de piel no melanótico o carcinoma in situ de cuello uterino en los últimos 10 años.
  • Esperanza de vida > 3 meses.
  • Precauciones anticonceptivas adecuadas si procede.
  • Consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

  • La presencia de enfermedad localmente avanzada o metastásica que impide la resección quirúrgica curativa (T4 o Etapa IV o M1a-b)
  • Disfagia total (sistema de puntuación 5 de la función de deglución de O'Rourke) que impide la deglución de capecitabina incluso cuando se tritura
  • Condiciones médicas o psiquiátricas que comprometan la capacidad del paciente para dar su consentimiento informado.
  • Pacientes con enfermedad en cualquiera de las siguientes áreas según la tomografía computarizada y/o la ecografía endoscópica:

    • Evidencia de hígado, pulmón u otras metástasis a distancia
    • Linfadenopatía paraaórtica/celíaca > 1 cm de diámetro en TC, > 6 mm de diámetro en USE
    • Invasión de vías respiratorias, aorta, pericardio o pulmón
  • Clasificación de la New York Heart Association Grado III o IV.
  • Angina de pecho no controlada.
  • Embarazo o lactancia.
  • Deterioro de la función renal con aclaramiento de creatinina medido inferior a 60 ml/min.
  • Síndromes de malabsorción conocidos.
  • Pacientes con hipersensibilidad conocida al 5-FU o con deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Tasa de respuesta patológica completa

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Sobrevivencia promedio
Supervivencia libre de progresión
Tasa de respuesta objetiva evaluada por TC y USE
Toxicidad relacionada con el tratamiento, incluidas las complicaciones perioperatorias
Tiempo hasta la mejoría de la disfagia
Patrón de fracaso del tratamiento
Evaluar el valor de la resonancia magnética de alta resolución para representar la respuesta al tratamiento y compararla con la USE y la histopatología

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: David Cunningham, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2002

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de diciembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2009

Última verificación

1 de diciembre de 2009

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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