- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00277329
Estudio de XL999 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas
18 de febrero de 2010 actualizado por: Symphony Evolution, Inc.
Un estudio de fase 2 de XL999 administrado por vía intravenosa a sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas
Este estudio clínico se está realizando en múltiples sitios para determinar la actividad, seguridad y tolerabilidad de XL999 cuando se administra semanalmente a pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP).
XL999 es un inhibidor de molécula pequeña de múltiples quinasas, incluidas VEGFR, PDGFR, FGFR, FLT-3 y Src, que están involucradas en el crecimiento de células tumorales, la formación de nuevos vasos sanguíneos (angiogénesis) y la metástasis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
9
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Florida
-
Port St. Lucie, Florida, Estados Unidos, 34952
- Hematology/Oncology Associates of the Treasure Coast
-
-
Illinois
-
Joliet, Illinois, Estados Unidos, 60435
- Joliet Oncology-Hematology Associates, Ltd.
-
-
New York
-
Nyack, New York, Estados Unidos, 10960
- Hematology-Oncology Associates of Rockland
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75230
- Center for Oncology Research and Treatment, PA
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres con NSCLC confirmado histológicamente
- Tratamiento previo con un régimen que contiene platino o taxano
- Estadio IIIB con derrame maligno, estadio IV o NSCLC recurrente que no es susceptible de terapia curativa (ya sea cirugía o radioterapia)
- Enfermedad medible según Criterios de Respuesta para Tumores Sólidos (RECIST)
- Estado funcional ECOG de 0 o 1
- Esperanza de vida ≥3 meses
- Función adecuada de órganos y médula.
- No hay otros tumores malignos dentro de los 5 años.
- Consentimiento informado firmado
Criterio de exclusión:
- Radiación a ≥25 % de la médula ósea dentro de los 30 días posteriores al tratamiento con XL999
- Uso de cualquier terapia sistémica contra el cáncer dentro de los 30 días posteriores al tratamiento con XL999
- Más de 2 regímenes previos de quimioterapia citotóxica sistémica
- Más de 1 agente anterior dirigido contra VEGF o EGFR (p. ej., bevacizumab, erlotinib o gefitinib)
- El sujeto no se ha recuperado a ≤ grado 1 o dentro del 10 % del valor inicial de los eventos adversos debido a otros medicamentos administrados > 30 días antes de la inscripción en el estudio
- Enfermedad no controlada y/o intercurrente
- Antecedentes o metástasis cerebrales conocidas, compresión actual de la médula espinal o meningitis carcinomatosa
- Hembras embarazadas o lactantes
- VIH conocido
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Tasa de respuesta
Periodo de tiempo: Inclusión hasta progresión de la enfermedad
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Inclusión hasta progresión de la enfermedad
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Seguridad y tolerabilidad
Periodo de tiempo: Inclusión hasta 30 días post último tratamiento
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Inclusión hasta 30 días post último tratamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Inclusión hasta progresión de la enfermedad
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Inclusión hasta progresión de la enfermedad
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Duración de la respuesta
Periodo de tiempo: Inclusión hasta progresión de la enfermedad
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Inclusión hasta progresión de la enfermedad
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Inclusión hasta 180 días Seguimiento post último tratamiento o muerte
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Inclusión hasta 180 días Seguimiento post último tratamiento o muerte
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Parámetros farmacocinéticos (PK) y farmacodinámicos (PD)
Periodo de tiempo: Varios puntos de tiempo durante el período de tratamiento del estudio de 8 semanas en la segunda etapa del estudio
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Varios puntos de tiempo durante el período de tratamiento del estudio de 8 semanas en la segunda etapa del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Paul Woodard, MD, Exelixis
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2005
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2007
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de enero de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de enero de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de enero de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de febrero de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de febrero de 2010
Última verificación
1 de febrero de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- XL999-204
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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