Matrices de PCR de Rijavithi Viral y Mycobacterium en un estudio de infección del SNC (VIMPAC)
19 de mayo de 2010 actualizado por: Rajavithi Hospital
Matrices de reacción en cadena de la polimerasa del líquido cefalorraquídeo para el estudio de infecciones virales neurotrópicas y micobacterias del sistema nervioso central
Este estudio de la infección viral neurotrópica y la infección tuberculosa del SNC es la investigación exhaustiva de matrices de PCR en LCR (técnica de hibridación, matrices de PCR en tiempo real Sybergreen y Taqman de LCR) en casos sospechosos de infección viral del SNC, infección tuberculosa del SNC en pacientes con SIDA y sin SIDA. .
Los pacientes con encefalitis viral clínica y todas las meningoencefalitis, incluidos todos los pacientes con VIH/SIDA, LCR y sin SIDA, se almacenarán en un banco y se analizarán las secuencias virales de ARN y ADN mediante matrices de PCR en tiempo real y el gen IS6110 de Mycobacterium tuberculosis. Los datos clínicos y el diagnóstico final se utilizarán para analizar el resultado de esta técnica de matrices de PCR en comparación con los criterios clínicos estándar de oro.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
INFECCIÓN VIRAL DEL SNC SIDA/NO SIDA
Descripción
Criterios de inclusión:
- EDAD MAS DE 15 AÑOS
- CAPAZ DE INFORMAR CONSENTIMIENTO POR SÍ MISMO O POR SUS PADRES
- SOSPECHA DE INFECCIÓN VIRAL DEL SNC
Criterio de exclusión:
- IMPOSIBLE/CONTRAINDICADO PARA PUNCIÓN LUMBAR O RECOLECCIÓN DE LCR
- RETIRAR CONSENTIMIENTO
- SOSPECHA DE INFECCIÓN VIRAL SEVERA O VILURENTE COMO INFECCIÓN H5N1/SARS
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
1
PACIENTES DE SIDA
|
PUNCIÓN LUMBAR PARA COLECCIÓN LCR
|
|
2
PACIENTES SIN SIDA
|
PUNCIÓN LUMBAR PARA COLECCIÓN LCR
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2008
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2009
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de marzo de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de diciembre de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de diciembre de 2008
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
11 de diciembre de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
20 de mayo de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2010
Última verificación
1 de mayo de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RH-CMR-004
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Infección viral del SNC
-
University of Wisconsin, MadisonTerminadoInfección viral respiratoriaEstados Unidos
-
Sinovac Biotech Co., LtdRetiradoInfección, Viral, EnterovirusPorcelana
-
Sinovac Biotech Co., LtdTerminadoInfección, Viral, EnterovirusPorcelana
-
Hospices Civils de LyonReclutamiento
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...TerminadoInfección viral del Nilo OccidentalEstados Unidos
-
ShireTerminadoConjuntivitis viral agudaEstados Unidos, Brasil
-
Materia Medica HoldingTerminadoInfección viral respiratoria agudaFederación Rusa
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiHoxworth Blood CenterReclutamientoTrasplante alogénico de células madre | Infección viral | Reactivación viralEstados Unidos
-
University Health Network, TorontoTerminadoInfección viral de la hepatitis CCanadá
-
Nanjing Zenshine PharmaceuticalsAún no reclutando
Ensayos clínicos sobre PUNCIÓN LUMBAR
-
Federal University of São PauloTerminado
-
The Leeds Teaching Hospitals NHS TrustTerminado
-
Poznan University of Physical EducationActivo, no reclutandoObesidad | LumbalgiaPolonia
-
University of UtahTerminadoNeuropatía ciática | Radiculopatía | Desplazamiento del disco intervertebralEstados Unidos
-
HaoxuanZhangReclutamientoVariación de la secuencia del producto genético | Enfermedades Degenerativas LumbaresPorcelana
-
St. Olavs HospitalKarolinska University Hospital; University Hospital of North Norway; Norwegian...RetiradoEnfermedades de los nervios craneales | Neuralgia facial | Neuralgia trigeminal | Espasmo hemifacial
-
Riphah International UniversityTerminadoInestabilidad de la columna lumbar | HipomotilidadPakistán
-
University of AlbertaAspen Medical ProductsTerminado
-
Riverside Medical CenterStryker SpineTerminadoEnfermedad degenerativa del disco | Escoliosis degenerativaEstados Unidos