이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

CNS 감염 연구에서 Rijavithi 바이러스 및 마이코박테리움 PCR 어레이 (VIMPAC)

2010년 5월 19일 업데이트: Rajavithi Hospital

중추 신경계 신경성 바이러스 감염 및 마이코박테리움 감염 연구를 위한 뇌척수액 중합효소 연쇄 반응 어레이

신경성 바이러스 감염 및 결핵 CNS 감염에 대한 이 연구는 AIDS 및 비 AIDS 환자 모두에서 바이러스 CNS 감염, 결핵 CNS 감염 의심 사례에서 CSF PCR 어레이(CSF의 Hybrydiaztion 기술, Sybergreen 및 Taqman 실시간 PCR 어레이)에 대한 포괄적인 조사입니다. .

모든 HIV/AIDS CSF 및 비 AIDS 환자를 포함하여 임상 바이러스성 뇌염 및 모든 수막뇌염 환자는 실시간 PCR 어레이 및 Mycobacterium tuberculosis의 IS6110 유전자에 의해 RNA 및 DNA 바이러스 서열에 대해 은행에 저장되고 테스트됩니다. 임상 데이터 및 최종 진단은 임상 골드 표준 기준과 비교하여 이 PCR 어레이 기술의 결과를 분석하는 데 사용됩니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CNS 바이러스 감염 에이즈/비에이즈

설명

포함 기준:

  1. 15세 이상
  2. 본인 또는 부모의 동의를 알릴 수 있음
  3. 의심되는 CNS 바이러스 감염

제외 기준:

  1. 요추 천자 또는 CSF 채취가 불가능/금기됨
  2. 동의철회
  3. H5N1/SARS 감염과 같은 의심되는 중증 또는 악성 바이러스 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1
에이즈 환자
CSF 수집을 위한 요추 천자
2
비 에이즈 환자
CSF 수집을 위한 요추 천자

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 12월 9일

처음 게시됨 (추정)

2008년 12월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2010년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RH-CMR-004

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

CNS 바이러스 감염에 대한 임상 시험

요추 천자에 대한 임상 시험

3
구독하다