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Informe de un nuevo método utilizado para identificar las bacterias presentes en una muestra de biopsia de colon humano

6 de septiembre de 2011 actualizado por: Randall Wolcott, Southwest Regional Wound Care Center

Protocolo de estudio retrospectivo: informe de un nuevo método utilizado para identificar las bacterias presentes en una biopsia de colon humano

El método utilizado para el análisis de la biopsia puede proporcionar información importante sobre las comunidades microbianas complejas que se encuentran en el colon humano o en infecciones humanas complejas. Por lo tanto, esta metodología puede resultar útil para otros investigadores o médicos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se eligió el método utilizado para identificar los microbios en la muestra porque tenía el potencial de proporcionar una identificación más exhaustiva de las bacterias presentes en la muestra en comparación con la metodología de cultivo. El método molecular funcionó bien, por lo que es apropiado compartir el método con las comunidades médica y científica.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Personas con colitis ulcerosa.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de la colitis ulcerosa
  • Edad >= 18 años
  • Femenino

Criterio de exclusión:

Cualquiera que no cumpla con los criterios de inclusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Colitis ulcerosa
Se eligió el método utilizado para identificar los microbios en la muestra porque tenía el potencial de proporcionar una identificación más exhaustiva de las bacterias presentes en la muestra en comparación con la metodología de cultivo.
enfermedad gastrointestinal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El método utilizado para el análisis de la biopsia puede proporcionar información importante sobre las comunidades microbianas complejas que se encuentran en el colon humano o en infecciones humanas complejas.
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Randall Wolcott, MD, Southwest Regional Wound Care

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de septiembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de abril de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de septiembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de septiembre de 2011

Última verificación

1 de septiembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 56-RW-009

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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