Evaluación de los efectos sobre la glucosa de la sitagliptina (Januvia) en pacientes adultos con diabetes tipo 1

Criterios de inclusión:

• Hombre o mujer adulto, de 18 a 70 años
• Diabetes mellitus tipo 1 según lo establecido por la historia clínica
• Tratamiento actual con terapia MDI o CSII durante al menos 3 meses antes de la visita de selección; y usando la misma insulina durante el último mes
• HbA1c ≥ 8,5 %
• Los sujetos deben practicar rutinariamente al menos 2-4 mediciones de glucosa en sangre por día.
• IMC ≤ 35 kg/m2
• El sujeto debe poder y estar dispuesto a realizar un autocontrol de glucosa en sangre y aceptar usar un monitor de glucosa continuo durante la duración total del estudio.
• Dispuesto a completar una visita médica de rutina cada 3 meses.
• Dispuesto a completar un total de 7 visitas telefónicas
• Capaz de hablar, leer y escribir en inglés

Criterio de exclusión:

• Con insulina oral, inhalada o premezclada
• en Symlin
• IMC > 35 kg/m2
• Embarazada o tiene la intención de quedar embarazada durante el curso del estudio.
• Hipoglucemia grave inexplicable que requirió tratamiento de emergencia en los últimos 3 meses
• Historia de las hemoglobinopatías
• Diagnóstico de anemia
• HbA1C superior al 12 %
• Postrasplante renal, actualmente en diálisis, creatinina > 1,5 mg/dl o aclaramiento de creatinina calculado < 50 ml/min.
• Tiene cambios extensos en la piel/enfermedades que inhiben el uso del sensor en la piel normal
• Sujetos que tienen una alergia médica conocida a los adhesivos.
• Sujetos que tienen alergia a los medicamentos que se utilizan
• Actualmente participación en otro protocolo de estudio de investigación. Debe haber completado un estudio anterior al menos 30 días antes de inscribirse en este
• Tener alguna condición que, a juicio del Instructor, interfiera con su participación en el juicio.