- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01284517
Lurasidone HCI - A 6-week Phase 3 Study of Patients With Bipolar I Depression (PREVAIL3)
31 de octubre de 2013 actualizado por: Sunovion
A Randomized, 6-week Double-blind, Placebo-controlled, Flexible-dose, Parallel-group Study of Lurasidone Adjunctive to Lithium or Divalproex for the Treatment of Bipolar I Depression in Subjects Demonstrating Non-response to Treatment With Lithium or Divalproex Alone.
Lurasidone HCI is a compound that is a candidate for the treatment of bipolar I depression.
This clinical study is designed to test the hypothesis that Lurasidone in combination with either Lithium or Divalproex is effective among patients with bipolar I depression.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
356
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Alberta
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Edmonton, Alberta, Canadá, T6L 6W6
- Clinical Research Group Edmonton Inc
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British Columbia
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Kelowna, British Columbia, Canadá, V1Y 1Z9
- Okanagan Clinical Trials
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Quebec
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Gatineau, Quebec, Canadá, J9A 1K7
- Pierre-Janet Hospital
-
Montreal, Quebec, Canadá, H1N 3M5
- Hopital Louis-H Lafontaine
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Barranquilla, Colombia
- Centro de Investigaciones y Proyectos en Neurociencias CIPNA
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Bogota, Colombia, 103
- Centro de Investigación y Atención para la Salud Mental
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Bogota, Colombia
- CISNE - UIC Campo Abierto
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Cali, Colombia
- Hospital Mental de Antioquia
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Bardejov, Eslovaquia, 085 01
- Centrum zdravia R. B. K. s.r.o.
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Bojnice, Eslovaquia, 97201
- Bojniciach
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Bratislava, Eslovaquia, 82007
- Psychiatricka Ambulancia Mentum S.R.O.
-
Bratislava, Eslovaquia, 82606
- FNsP Bratislava, Nemocnica Ruzinov
-
Liptovsky Mikulas, Eslovaquia, 03123
- Nemocnica s poliklinikou Liptovsky Milulas
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Rimavska Sobota, Eslovaquia, 97901
- PsychoLine s.r.o.
-
Roznava, Eslovaquia, 048 01
- Nemocnica s poliklikou Sv. Barbory
-
Trencin, Eslovaquia, 91101
- Pro mente sana
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-
California
-
Costa Mesa, California, Estados Unidos, 92647
- Clinical Innovations, Inc.
-
Riverside, California, Estados Unidos, 92506
- Clinical Innovations Inc.
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92123
- Sharp Mesa Vista Hospital
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92123
- Artemis Institute for Clinical Research
-
Santa Ana, California, Estados Unidos, 92705
- Clinical Innovations Inc.
-
Torrance, California, Estados Unidos, 90502
- Collaborative NeuroScience Network
-
-
Colorado
-
Highlands Ranch, Colorado, Estados Unidos, 80130
- Colorado Clinical Trials Inc.
-
-
Florida
-
Kissimmee, Florida, Estados Unidos, 34741
- Accurate Clinical Trials
-
Orlando, Florida, Estados Unidos, 32806
- Clinical Neuroscience Solutions Inc.
-
-
Georgia
-
Roswell, Georgia, Estados Unidos, 30076
- Northwest Behavioral Research Center
-
Smyrna, Georgia, Estados Unidos, 30080
- Institute for Behavioral Medicine LLC
-
-
Mississippi
-
Flowood, Mississippi, Estados Unidos, 39232
- Precise Research Centers
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10003
- Village Clinical Research Inc.
-
New York, New York, Estados Unidos, 10023
- Medical & Behavioral Health Research
-
-
North Carolina
-
Raleigh, North Carolina, Estados Unidos, 27607
- Zarzar Psychiatric Associates, Pllc
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Estados Unidos, 97210
- Summit Research Network (Oregon) Inc.
-
-
Pennsylvania
-
Allentown, Pennsylvania, Estados Unidos, 18103
- Lehigh Valley Hospital
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38119
- Clinical Neuroscience Solutions, Inc.
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75231
- FutureSearch Clinical Trials, LP
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75243
- Pillar Clinical Research
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77090
- Red Oak Psychiatry Associates, PA
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Washington
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Seattle, Washington, Estados Unidos, 98104
- Summit Research Network (Seattle) Llc
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Andh Prad
-
Vishakhapatnam, Andh Prad, India, 530002
- Brain Mind Behavior Neuroscience Research Institute
-
-
Aurangabad, Maharashtra
-
Kanchanpalli, Aurangabad, Maharashtra, India
- Shanti Nursing Home
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Gujarat
-
Vadodara, Gujarat, India, 390001
- SBKS Medical College and Hospital, Brij Psychiatry Hospital
-
-
Karna
-
Bangalore, Karna, India, 560027
- Abhaya Hospital Psychiatry
-
Mangalore, Karna, India, 575018
- K.S. Hegde Medical Academy
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Mahara
-
Pune, Mahara, India, 411 030
- Poona Hospital & Research Center
-
Wardha, Mahara, India, 442102
- Mahatma Ghandi Institute of Medical Sciences
-
-
Rajasthan
-
Jaipur, Rajasthan, India, 302017
- Mental Health Care & Research
-
Jaipur, Rajasthan, India, 302021
- R.K. Yadav Memorial Mental Health & De-Addiction Hospital
-
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Uttar Prad
-
Kanpur, Uttar Prad, India, 208005
- Mahendru Psychiatric Center
-
-
Utter Prad
-
Lucknow, Utter Prad, India, 226003
- Chatrapati Shau Maharaj Medical University
-
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Hachioji-shi, Japón, 192 0153, 13
- Ongata Hospital
-
Ichikawa, Japón, 272 8516 12
- Kohnodai Hospital, National Center for Global Health & Medicine
-
Kanzaki-gun, Japón, 842 0192 41
- National Hospital Organization Hizen Psychiatric Center
-
Kodaira-shi, Japón, 187 8551 13
- National Center of Neurology & Psychiatry
-
Sakai-shi, Japón, 590 0018, 27
- Asakayama General Hospital
-
Takatsuki, Japón, 569-1041
- Osaka Institute of Clinical Psychiatry Shin-abuyama Hospital
-
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Kaunas, Lituania, 50185
- Neuromeda JSC
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Kaunas, Lituania, 53136
- Ziegzdriai Mental Hospital, Public Institution
-
Silute, Lituania, 99142
- Silutes Mental Health & Psychtherapy Center, JSC
-
Vilnius, Lituania, 07156
- Seskines Outpatient Clinic, Public Institution
-
Vilnius, Lituania, 09112
- Zirmunai Mental Health Center, Public Institution
-
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-
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Lima, Perú, 01
- Hospital Nacional Arzobispo Loayza
-
Lima, Perú, 27
- Hospital Nacional Hipólito Unanue
-
Lima, Perú, 41
- Clinica Vesalio
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-
Brno-mesto, República Checa, 602 00
- Psychiatricka ambulance
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Olomouc, República Checa, 711 11
- Vojenska nemocnice Olomouc
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Praha, República Checa, 10 100 00
- CLINTRIAL, s.r.o.
-
Praha, República Checa, 158 00
- Psychiatry Trial s.r.o.
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-
-
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Dnipropetrovsk, Ucrania, 49005
- Dnipropetrovsk Regional Clinical Hospital named Mechnikov
-
Dnipropetrovsk, Ucrania, 49115
- Com Inst Knipropetrovsk Reg Cl Psych Hospital DSMA
-
Kharkov, Ucrania
- St. In. Inst of Neurol, Psych, and Narcol of the AMSU
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Kyiv, Ucrania, 02660
- Kyiv City Psychoneurological Hospital #2
-
Lviv, Ucrania, 79021
- Lviv Regional Clinical Psychiatric Hospital
-
Ternopil, Ucrania, 46020
- Ternopil Regional Municipal Dispensary, Narcology Dept.
-
Zaporizhzhya, Ucrania, 69032
- Zapor. Reg. CI Hospital, Zaporizhzhia SMU
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Vil Stepanivka
-
Kherson, Vil Stepanivka, Ucrania, 73488
- Kherson Regional Psychiatric Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Provide written informed consent and is 18 to 75 years of age inclusive.
- Meets DSM-IV-TR criteria for bipolar I disorder, most recent episode depressed (≥ 4 weeks and less than 12 months) without psychotic features.
- Has a lifetime history of at least one bipolar manic or mixed manic episode.
- Currently being treated with lithium or divalproex or willing to begin treatment with lithium or divalproex.
- Not pregnant or nursing and is not planning pregnancy within the projected duration of the study.
- Females of reproductive potential agree to remain abstinent or use adequate and reliable contraception throughout the study and for at least 30 days after
- Good physical health on the basis of medical history, physical examination, and laboratory screening.
Exclusion Criteria:
- Subject is considered by the investigator to be at imminent risk of suicide or injury to self, others, or property.
- Any chronic organic disease of the CNS (other than Bipolar I Disorder).
- Hospitalization for a manic or mixed episode within the past two months.
- Used investigational compound within past 6 months.
- Clinically significant history of alcohol or substance abuse within the past 3 months or alcohol or substance dependence within the past 12 months.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador de placebos: Placebo
|
Equivalent to Lurasidone dosing
|
Experimental: Lurasidone 20-120 mg flexible dose
|
Tablets 20-120 mg, PM dosing,daily for 6 weeks
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Mean Change From Baseline in the Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) Total Score at Endpoint (Week 6)
Periodo de tiempo: Baseline to week 6
|
MADRS total score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 60.
Lower values represent a better score, higher values represent a worse score.
Similarly, greater negative change from baseline represents improvement, and positive changes from baseline represent worsening.
|
Baseline to week 6
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Mean Change From Baseline to Endpoint (Week 6) in: Clinical Global Impression Bipolar Version, Severity of Illness (CGI-BP-S) Score (Depression)
Periodo de tiempo: Baseline to week 6
|
CGI-EP-S depression score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 7. Lower values represent a better score, higher values represent a worse score.
Similarly, greater negative change from baseline represents improvement, and positive changes from baseline represent worsening.
|
Baseline to week 6
|
Mean Change From Baseline to Endpoint (Week 6) in: Sheehan Disability Scale (SDS) Total Score
Periodo de tiempo: Baseline to week 6
|
SDS total score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 30.
Lower values represent a better score, higher values represent a worse score.
Similarly, greater negative change from baseline represents improvement, and positive changes from baseline represent worsening.
|
Baseline to week 6
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de enero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de enero de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de noviembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de octubre de 2013
Última verificación
1 de octubre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Síntomas de comportamiento
- Desordenes mentales
- Trastornos del estado de ánimo
- Trastornos bipolares y relacionados
- Depresión
- Desorden depresivo
- Trastorno bipolar
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Antagonistas adrenérgicos
- Agentes adrenérgicos
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes antipsicóticos
- Agentes tranquilizantes
- Drogas psicotropicas
- Agentes de serotonina
- Agentes de dopamina
- Antagonistas del receptor de serotonina 5-HT2
- Antagonistas de serotonina
- Antagonistas del receptor de dopamina D2
- Antagonistas de la dopamina
- Antagonistas alfa adrenérgicos
- Antagonistas de los receptores adrenérgicos alfa-2
- Clorhidrato de lurasidona
Otros números de identificación del estudio
- D1050292
- 2010-019778-34 (Número EudraCT)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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