- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01286038
Eltrombopag en pacientes con síndrome mielodisplásico (MDS) con trombocitopenia
3 de noviembre de 2022 actualizado por: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Un estudio secuencial de aumento de dosis en dos etapas para evaluar la seguridad y eficacia de eltrombopag en pacientes con síndrome mielodisplásico (MDS) con trombocitopenia que progresaron o son resistentes a los agentes hipometilantes
El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y eficacia de eltrombopag en personas con síndrome mielodisplásico (MDS) con trombocitopenia que han progresado o son resistentes a decitabina o azacitidina.
(Estos son los únicos 2 medicamentos aprobados por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos [FDA] que pueden mejorar el recuento de plaquetas).
Los investigadores (el médico del estudio, el personal del estudio y el patrocinador) quieren averiguar qué efectos, buenos o malos, puede tener eltrombopag (el fármaco del estudio) en las personas con recuentos bajos de plaquetas debido a SMD.
Los investigadores también probarán qué tan bien puede funcionar eltrombopag en diferentes dosis en estas enfermedades.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio se diseñó originalmente como una Fase I/II, pero se terminó durante la parte de la Fase I debido a la falta de eficacia.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
37
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Estados Unidos, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico confirmado de MDS utilizando la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) o un diagnóstico de neoplasia mielodisplásica/mieloproliferativa de la OMS (MDS/MPN) o anemia refractaria de MDS con exceso de blastos en transformación (RAEB-t) según la clasificación francoamericana británica (FAB) ( AML con 20-30% de mieloblastos según la clasificación de la OMS).
- Todos los grupos de riesgo pronóstico según el International Prognostic Scoring System (IPSS) y MD Anderson Risk Model
- Al menos un tratamiento previo con HMTA con azacitidina o decitabina y la subsiguiente pérdida de respuesta a HMTA, progresión durante el tratamiento con HMTA o ausencia de respuesta a HMTA, definida como el fracaso para lograr al menos HI después de 4 ciclos de tratamiento
- La media de los dos recuentos de plaquetas tomados dentro de 1 mes antes de la dosificación debe ser ≤50 x 10^9/L. Los recuentos de plaquetas deben reflejar los resultados mínimos previos a la transfusión o deben obtenerse no antes de 1 semana después de la transfusión de plaquetas para garantizar un recuento de plaquetas basal estable. El recuento de plaquetas obtenido debe estar fuera del nadir esperado de terapias anteriores.
- Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) 0-2 (Karnofsky >60 %
- Función hepática adecuada, evidenciada por bilirrubina sérica total ≤ 1,5 veces el límite superior normal (los pacientes con enfermedad de Gilbert son elegibles, siempre que la hiperbilirrubinemia indirecta intermitente), transaminasa aspártica (AST) o alanina transaminasa (ALT) ≤ 3 veces el límite superior de normales (LSN).
- Una concentración de creatinina sérica ≤ 2 x LSN
- Las mujeres en edad fértil y los hombres deben aceptar usar métodos anticonceptivos adecuados (método anticonceptivo hormonal o de barrera; abstinencia) antes de ingresar al estudio y durante la duración de la participación en el estudio. Si una mujer queda embarazada o sospecha que está embarazada mientras participa en este estudio, debe informar a su médico tratante de inmediato.
- Capacidad de comprensión y disposición para firmar un documento de consentimiento informado por escrito.
Criterio de exclusión:
- Sangrado clínicamente significativo dentro de las 4 semanas posteriores a la selección definido como cualquier sangrado de grado 3 o grado 4 según la escala de sangrado de la OMS o cualquier sangrado gastrointestinal (GI) o hemorragia intracraneal
- Agrandamiento del bazo que se extiende >8 cm por debajo del margen costal izquierdo
- Síndrome mielodisplásico con fibrosis (MF 3)
- Recibió globulina antitimocitos (ATG) dentro de los 6 meses posteriores a la selección
- Recibió agentes inmunomoduladores, inhibidores de histona desacetilasa, ciclosporina o micofenolato dentro de las 4 semanas previas a la selección
- Antecedentes de tratamiento con eltrombopag, romiplostim u otros agonistas de los receptores de trombopoyetina (TPO-R)
- Uso concurrente de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF), excepto para el tratamiento a corto plazo de la infección neutropénica. Se permiten dosis estables de agentes estimulantes de la eritropoyetina o corticosteroides que se estaban administrando antes de la selección.
- Tratamiento con un fármaco en investigación dentro de los 30 días o 5 semividas (lo que sea más largo) anteriores a la primera dosis del medicamento del estudio.
- embarazada o amamantando
- Abuso actual de alcohol o drogas
- Infección conocida por hepatitis B o hepatitis C o cirrosis hepática
- Enfermedad actual no controlada que incluye, entre otras, infección en curso o activa, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, angina de pecho inestable, arritmia cardíaca o enfermedad psiquiátrica/situaciones sociales que limitarían el cumplimiento de los requisitos del estudio.
- Con niveles de dosis de eltrombopag de 200 mg y cohortes superiores, los participantes con un intervalo QT corregido para la frecuencia cardíaca (QTc) > 480 mseg en la selección, si se interrumpen otros medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT, se requiere un electrocardiograma que documente un QTc inferior a 480 mseg.
- Historia de malignidad metastásica en los 2 años anteriores
- Pacientes positivos conocidos para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Estos pacientes se excluyen porque pueden tener una displasia morfológica que simula el SMD pero no es un verdadero SMD y la trombocitopenia podría ser multifactorial secundaria a la infección por VIH oa medicamentos.
- Recibir o planear recibir cualquiera de los medicamentos enumerados en la sección Medicamentos prohibidos durante la realización del estudio.
- Los pacientes de Asia oriental (ascendencia china, japonesa, taiwanesa y coreana) se excluyen durante la etapa I del estudio (fase de escalada de dosis) debido a las diferentes farmacogenómicas en esta población de pacientes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Tratamiento con eltrombopag
Fase I: escalada de dosis
|
En la Etapa 1 se encontrará la mejor dosis de eltrombopag para pasar a la Etapa 2, que tratará a 15 participantes con esta dosis.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Dosis máxima tolerada (MTD)
Periodo de tiempo: 24 meses
|
Determinar la dosis máxima tolerada (MTD) de eltrombopag para el tratamiento de la trombocitopenia en participantes con MDS que han progresado o son resistentes a los agentes hipometilantes (HMTA).
La MTD se define como la dosis más alta en la que menos del 33 % de los participantes experimenta una toxicidad limitada por dosis predefinida (DLT) relacionada con el fármaco.
|
24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
6 de abril de 2011
Finalización primaria (ACTUAL)
3 de noviembre de 2017
Finalización del estudio (ACTUAL)
3 de noviembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de enero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2011
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
31 de enero de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
7 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de noviembre de 2022
Última verificación
1 de noviembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MCC-16523
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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