- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01286038
Eltrombopag em pacientes com síndrome mielodisplásica (SMD) com trombocitopenia
3 de novembro de 2022 atualizado por: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Um estudo sequencial de escalonamento de dose em dois estágios para avaliar a segurança e a eficácia do eltrombopag em pacientes com síndrome mielodisplásica (SMD) com trombocitopenia que progrediram ou são resistentes a agentes hipometilantes
O objetivo deste estudo é avaliar a segurança e a eficácia do eltrombopag em pessoas com síndrome mielodisplásica (SMD) com trombocitopenia que progrediram ou são resistentes à decitabina ou azacitidina.
(Estes são os únicos 2 medicamentos aprovados pela Food and Drug Administration [FDA] dos EUA que podem melhorar a contagem de plaquetas).
Os investigadores (o médico do estudo, a equipe do estudo e o patrocinador) desejam descobrir quais efeitos, bons ou ruins, o eltrombopag (medicamento do estudo) pode ter em pessoas com baixa contagem de plaquetas devido à SMD.
Os investigadores também testarão o quão bem o eltrombopag pode funcionar em diferentes doses nessas doenças.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo foi originalmente concebido como Fase I/II, mas foi encerrado durante a Fase I devido à falta de eficácia
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
37
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Estados Unidos, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico confirmado de SMD usando a classificação da Organização Mundial da Saúde (OMS) ou um diagnóstico de Neoplasia mielodisplásica/mieloproliferativa da OMS (MDS/MPN) ou anemia refratária a SMD com excesso de explosão em transformação (RAEB-t) pela classificação franco-americana britânica (FAB) ( LMA com 20-30% de mieloblastos pela classificação da OMS).
- Todos os grupos de risco prognóstico de acordo com o Sistema Internacional de Pontuação Prognóstica (IPSS) e Modelo de Risco MD Anderson
- Pelo menos um tratamento anterior com HMTA com azacitidina ou decitabina e subsequente perda de resposta ao HMTA, progressão durante o tratamento com HMTA ou ausência de resposta ao HMTA, definida como falha em atingir pelo menos HI após 4 ciclos de tratamento
- A média das duas contagens de plaquetas feitas dentro de 1 mês antes da dosagem deve ser ≤50 x 10^9/L. A contagem de plaquetas deve refletir os resultados mínimos pré-transfusionais ou ser obtida não antes de 1 semana após a transfusão de plaquetas para garantir a contagem estável de plaquetas na linha de base. A contagem de plaquetas obtida deve estar fora do nadir esperado das terapias anteriores.
- Estado de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2 (Karnofsky > 60%
- Função hepática adequada, evidenciada por bilirrubina sérica total ≤ 1,5 vezes o limite superior do normal (pacientes com doença de Gilbert são elegíveis, desde que haja hiperbilirrubinemia indireta intermitente), transaminase aspártica (AST) ou alanina transaminase (ALT) ≤ 3 vezes o limite superior de normal (LSN).
- Uma concentração de creatinina sérica ≤ 2 x LSN
- As mulheres com potencial para engravidar e os homens devem concordar em usar contracepção adequada (método hormonal ou de barreira de controle de natalidade; abstinência) antes da entrada no estudo e durante a participação no estudo. Caso uma mulher engravide ou suspeite estar grávida durante a participação neste estudo, ela deve informar seu médico assistente imediatamente.
- Capacidade de entender e vontade de assinar um documento de consentimento informado por escrito.
Critério de exclusão:
- Sangramento clinicamente significativo dentro de 4 semanas após a triagem definido como qualquer sangramento de grau 3 ou 4 pela Escala de Sangramento da OMS ou qualquer sangramento gastrointestinal (GI) ou hemorragia intracraniana
- Aumento esplênico estendendo-se > 8 cm abaixo do rebordo costal esquerdo
- Síndrome mielodisplásica com fibrose (MF 3)
- Recebeu globulina anti-timócito (ATG) dentro de 6 meses após a triagem
- Recebeu agentes imunomoduladores, inibidores de histona desacetilase, ciclosporina ou micofenolato dentro de 4 semanas após a triagem
- História de tratamento com eltrombopag, romiplostim ou outros agonistas do receptor de trombopoietina (TPO-R)
- Uso concomitante de fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF), exceto para tratamento de curto prazo de infecção neutropênica. Doses estáveis de agentes estimulantes de eritropoetina ou corticosteróides que estavam sendo administrados antes da triagem são permitidas.
- Tratamento com um medicamento experimental dentro de 30 dias ou 5 meias-vidas (o que for mais longo) antes da primeira dose da medicação em estudo.
- Grávida ou amamentando
- Abuso atual de álcool ou drogas
- Infecção conhecida por Hepatite B ou Hepatite C ou cirrose hepática
- Doença atual não controlada incluindo, mas não limitada a infecção ativa ou em curso, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, angina pectoris instável, arritmia cardíaca ou doença psiquiátrica/situações sociais que limitariam a conformidade com os requisitos do estudo.
- Em níveis de dose de eltrombopag de 200 mg e acima de coortes, participantes com QT corrigido para frequência cardíaca (QTc) > 480 mseg na triagem, se outros medicamentos conhecidos por causar QT prolongado forem interrompidos, é necessário um EKG documentando QTc abaixo de 480 mseg.
- História de malignidade metastática nos últimos 2 anos
- Pacientes positivos para o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). Esses pacientes são excluídos porque podem ter displasia morfológica que imita a SMD, mas não é a SMD verdadeira. A trombocitopenia pode ser multifatorial secundária à infecção pelo HIV ou a medicamentos.
- Receber ou planejar receber qualquer um dos medicamentos listados na seção Medicamentos Proibidos durante a condução do estudo.
- Pacientes do leste asiático (ascendência chinesa, japonesa, taiwanesa e coreana) são excluídos durante o estágio I do estudo (fase de escalonamento de dose) devido à farmacogenômica diferente nessa população de pacientes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Eltrombopag Tratamento
Fase I: Escalonamento de Dose
|
No Estágio 1, a melhor dose de eltrombopag será encontrada para o Estágio 2, que tratará 15 participantes nesta dose.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dose Máxima Tolerada (MTD)
Prazo: 24 meses
|
Determine a dose máxima tolerada (MTD) de eltrombopag para o tratamento de trombocitopenia em participantes com SMD que progrediram ou são resistentes a Agentes Hipometilantes (HMTA).
O MTD é definido como a dose mais alta em que menos de 33% dos participantes experimentam uma toxicidade limitada de dose predefinida (DLT) relacionada ao medicamento.
|
24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
6 de abril de 2011
Conclusão Primária (REAL)
3 de novembro de 2017
Conclusão do estudo (REAL)
3 de novembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de janeiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de janeiro de 2011
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
31 de janeiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
7 de novembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de novembro de 2022
Última verificação
1 de novembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MCC-16523
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