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Eltrombopag em pacientes com síndrome mielodisplásica (SMD) com trombocitopenia

3 de novembro de 2022 atualizado por: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Um estudo sequencial de escalonamento de dose em dois estágios para avaliar a segurança e a eficácia do eltrombopag em pacientes com síndrome mielodisplásica (SMD) com trombocitopenia que progrediram ou são resistentes a agentes hipometilantes

O objetivo deste estudo é avaliar a segurança e a eficácia do eltrombopag em pessoas com síndrome mielodisplásica (SMD) com trombocitopenia que progrediram ou são resistentes à decitabina ou azacitidina. (Estes são os únicos 2 medicamentos aprovados pela Food and Drug Administration [FDA] dos EUA que podem melhorar a contagem de plaquetas). Os investigadores (o médico do estudo, a equipe do estudo e o patrocinador) desejam descobrir quais efeitos, bons ou ruins, o eltrombopag (medicamento do estudo) pode ter em pessoas com baixa contagem de plaquetas devido à SMD. Os investigadores também testarão o quão bem o eltrombopag pode funcionar em diferentes doses nessas doenças.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo foi originalmente concebido como Fase I/II, mas foi encerrado durante a Fase I devido à falta de eficácia

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

37

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico confirmado de SMD usando a classificação da Organização Mundial da Saúde (OMS) ou um diagnóstico de Neoplasia mielodisplásica/mieloproliferativa da OMS (MDS/MPN) ou anemia refratária a SMD com excesso de explosão em transformação (RAEB-t) pela classificação franco-americana britânica (FAB) ( LMA com 20-30% de mieloblastos pela classificação da OMS).
  • Todos os grupos de risco prognóstico de acordo com o Sistema Internacional de Pontuação Prognóstica (IPSS) e Modelo de Risco MD Anderson
  • Pelo menos um tratamento anterior com HMTA com azacitidina ou decitabina e subsequente perda de resposta ao HMTA, progressão durante o tratamento com HMTA ou ausência de resposta ao HMTA, definida como falha em atingir pelo menos HI após 4 ciclos de tratamento
  • A média das duas contagens de plaquetas feitas dentro de 1 mês antes da dosagem deve ser ≤50 x 10^9/L. A contagem de plaquetas deve refletir os resultados mínimos pré-transfusionais ou ser obtida não antes de 1 semana após a transfusão de plaquetas para garantir a contagem estável de plaquetas na linha de base. A contagem de plaquetas obtida deve estar fora do nadir esperado das terapias anteriores.
  • Estado de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2 (Karnofsky > 60%
  • Função hepática adequada, evidenciada por bilirrubina sérica total ≤ 1,5 vezes o limite superior do normal (pacientes com doença de Gilbert são elegíveis, desde que haja hiperbilirrubinemia indireta intermitente), transaminase aspártica (AST) ou alanina transaminase (ALT) ≤ 3 vezes o limite superior de normal (LSN).
  • Uma concentração de creatinina sérica ≤ 2 x LSN
  • As mulheres com potencial para engravidar e os homens devem concordar em usar contracepção adequada (método hormonal ou de barreira de controle de natalidade; abstinência) antes da entrada no estudo e durante a participação no estudo. Caso uma mulher engravide ou suspeite estar grávida durante a participação neste estudo, ela deve informar seu médico assistente imediatamente.
  • Capacidade de entender e vontade de assinar um documento de consentimento informado por escrito.

Critério de exclusão:

  • Sangramento clinicamente significativo dentro de 4 semanas após a triagem definido como qualquer sangramento de grau 3 ou 4 pela Escala de Sangramento da OMS ou qualquer sangramento gastrointestinal (GI) ou hemorragia intracraniana
  • Aumento esplênico estendendo-se > 8 cm abaixo do rebordo costal esquerdo
  • Síndrome mielodisplásica com fibrose (MF 3)
  • Recebeu globulina anti-timócito (ATG) dentro de 6 meses após a triagem
  • Recebeu agentes imunomoduladores, inibidores de histona desacetilase, ciclosporina ou micofenolato dentro de 4 semanas após a triagem
  • História de tratamento com eltrombopag, romiplostim ou outros agonistas do receptor de trombopoietina (TPO-R)
  • Uso concomitante de fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF), exceto para tratamento de curto prazo de infecção neutropênica. Doses estáveis ​​de agentes estimulantes de eritropoetina ou corticosteróides que estavam sendo administrados antes da triagem são permitidas.
  • Tratamento com um medicamento experimental dentro de 30 dias ou 5 meias-vidas (o que for mais longo) antes da primeira dose da medicação em estudo.
  • Grávida ou amamentando
  • Abuso atual de álcool ou drogas
  • Infecção conhecida por Hepatite B ou Hepatite C ou cirrose hepática
  • Doença atual não controlada incluindo, mas não limitada a infecção ativa ou em curso, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, angina pectoris instável, arritmia cardíaca ou doença psiquiátrica/situações sociais que limitariam a conformidade com os requisitos do estudo.
  • Em níveis de dose de eltrombopag de 200 mg e acima de coortes, participantes com QT corrigido para frequência cardíaca (QTc) > 480 mseg na triagem, se outros medicamentos conhecidos por causar QT prolongado forem interrompidos, é necessário um EKG documentando QTc abaixo de 480 mseg.
  • História de malignidade metastática nos últimos 2 anos
  • Pacientes positivos para o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). Esses pacientes são excluídos porque podem ter displasia morfológica que imita a SMD, mas não é a SMD verdadeira. A trombocitopenia pode ser multifatorial secundária à infecção pelo HIV ou a medicamentos.
  • Receber ou planejar receber qualquer um dos medicamentos listados na seção Medicamentos Proibidos durante a condução do estudo.
  • Pacientes do leste asiático (ascendência chinesa, japonesa, taiwanesa e coreana) são excluídos durante o estágio I do estudo (fase de escalonamento de dose) devido à farmacogenômica diferente nessa população de pacientes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Eltrombopag Tratamento
Fase I: Escalonamento de Dose
No Estágio 1, a melhor dose de eltrombopag será encontrada para o Estágio 2, que tratará 15 participantes nesta dose.
Outros nomes:
  • Promacta®

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dose Máxima Tolerada (MTD)
Prazo: 24 meses
Determine a dose máxima tolerada (MTD) de eltrombopag para o tratamento de trombocitopenia em participantes com SMD que progrediram ou são resistentes a Agentes Hipometilantes (HMTA). O MTD é definido como a dose mais alta em que menos de 33% dos participantes experimentam uma toxicidade limitada de dose predefinida (DLT) relacionada ao medicamento.
24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

6 de abril de 2011

Conclusão Primária (REAL)

3 de novembro de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

3 de novembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de janeiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de janeiro de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

31 de janeiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

7 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de novembro de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Eltrombopague

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