- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01475006
AMG 595 Primero en humanos en gliomas recurrentes
14 de abril de 2016 actualizado por: Amgen
Primer estudio de fase 1 en humanos que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AMG 595 en sujetos con glioma maligno recurrente que expresa la variante III del receptor del factor de crecimiento epidérmico mutante (EGFRvIII)
Este es un estudio abierto de exploración de dosis secuencial del agente único AMG 595 administrado en sujetos con glioblastoma multiforme (GBM) recurrente y/o astrocitomas anaplásicos (AA).
El propósito del estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética (PK) de AMG 595 y también evaluar la tasa de respuesta objetiva en sujetos que reciben AMG 595.
Este estudio se realizará en dos partes.
La Parte 1 explorará las dosis de AMG 595 en sujetos con GBM recurrente y/o AA.
La Parte 2 (expansión de la dosis) examinará la MTD establecida en la Parte 1 en sujetos con GBM recurrente.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio de AMG 595 se realizará en dos partes: Parte 1 (exploración de dosis) y Parte 2 (expansión de dosis).
La Parte 1 del estudio es en sujetos con glioblastoma multiforme (GBM) recurrente y/o astrocitomas anaplásicos (AA), y la Parte 2 examina el MTD en sujetos con GBM recurrente.
Aproximadamente 30-40 sujetos pueden inscribirse en la Parte 1, y hasta 36 sujetos pueden inscribirse en la Parte 2. La dosis de AMG 595 utilizada en la Parte 2 dependerá de los datos obtenidos en la Parte 1 del estudio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
32
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Victoria
-
Parkville, Victoria, Australia, 3052
- Research Site
-
-
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-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90024
- Research Site
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Research Site
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45267
- Research Site
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Puntuación de rendimiento de Karnofsky > o = 70 %
- Debe tener glioblastoma multiforme maligno avanzado recurrente de grado IV de la OMS (parte 1 y parte 2) y/o astrocitoma anaplásico de grado III de la OMS (solo parte 1) documentado patológicamente y definitivamente diagnosticado.
- Tumores GBM y/o AA que expresan EGFRvIII evaluados en tejido archivado mediante tinción IHC de secciones que contienen un mínimo de 100 células tumorales evaluables.
- Tejido tumoral archivado del diagnóstico inicial o recaída(s) posterior(es) de glioblastoma multiforme maligno avanzado de grado IV o astrocitoma anaplásico de grado III disponible para su envío a revisión central.
- Sujetos con enfermedad recurrente (confirmada por resonancia magnética y evaluable por los criterios de Macdonald) en el momento de la primera o segunda recurrencia o progresión después de la(s) terapia(s) definitiva(s) inicial(es)
- QTcF ≤ 470 ms
- Función hematológica, como sigue: Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥ 1,5 x 10^9/L, Recuento de plaquetas ≥ 100 x 10^9/L, Hemoglobina > 9 g/dL
- Función renal, de la siguiente manera: tasa de filtración glomerular estimada utilizando la ecuación de dieta modificada en enfermedad renal (MDRD) > 45 ml/min/1,73 m^2, Valor cuantitativo de proteína urinaria de < 30 mg/dL en análisis de orina o ≤ 1+ en tira reactiva, a menos que la proteína cuantitativa sea < 500 mg en una muestra de orina de 24 horas
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de hemorragia del sistema nervioso central definida por accidente cerebrovascular o hemorragia intraocular (incluido el accidente cerebrovascular embólico) en los 6 meses anteriores a la inscripción.
- Evidencia de hemorragia intracraneal/intratumoral aguda, excepto en sujetos con hemorragia estable de grado 1.
- Neuropatía sensorial periférica > Grado 2.
- Cambios en el ECG clínicamente significativos que oscurecen la capacidad de evaluar los intervalos PR, QT y QRS; Síndrome de QT largo congénito.
- Infección reciente que requiere tratamiento antiinfeccioso intravenoso que se completó ≤ 14 días antes de la inscripción.
- Recibió radioterapia dentro de las 12 semanas anteriores a la inscripción o no se ha recuperado de los efectos tóxicos de dicha terapia.
- Para la Parte 1 (aumento de la dosis): tratamiento con bevacizumab o terapia antiangiogénica dentro de las 4 semanas anteriores a la inscripción, o para la Parte 2 (ampliación de la dosis): cualquier tratamiento previo con bevacizumab o terapia antiangiogénica.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Parte I Exploración de dosis
Las dosis nominales preespecificadas se proponen en la exploración de dosis.
También se pueden usar dosis intermedias si se requiere según el diseño de CRM.
|
AMG 595 es un conjugado de anticuerpo y fármaco que se une a EGFRvIII.
|
|
Experimental: Parte II Expansión de dosis
Dosis seleccionada de la exploración de dosis de la Parte 1
|
AMG 595 es un conjugado de anticuerpo y fármaco que se une a EGFRvIII.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cambios clínicamente significativos o > o = a Grado 3 CTCAE en pruebas de laboratorio de seguridad, exámenes físicos, ECG o signos vitales
Periodo de tiempo: 28 días después del último sujeto inscrito de cada cohorte en la Parte 1 y cada 10, 20 y 30 sujetos inscritos en la parte 2 (si está disponible)
|
28 días después del último sujeto inscrito de cada cohorte en la Parte 1 y cada 10, 20 y 30 sujetos inscritos en la parte 2 (si está disponible)
|
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Parámetros PK: Cmax, Cmin y, si es factible, vida media: 8 puntos de tiempo hasta 6 semanas
Periodo de tiempo: 28 días después del último sujeto inscrito de cada cohorte en la Parte 1 y cada 10, 20 y 30 sujetos inscritos en la parte 2 (si está disponible)
|
28 días después del último sujeto inscrito de cada cohorte en la Parte 1 y cada 10, 20 y 30 sujetos inscritos en la parte 2 (si está disponible)
|
|
Respuesta objetiva en tumores GBM según la evaluación de los criterios de Macdonald
Periodo de tiempo: 3 años
|
3 años
|
|
Toxicidad limitante de la dosis utilizada para estimar la MTD
Periodo de tiempo: 28 días después del último sujeto inscrito de cada cohorte en la Parte 1 y cada 10, 20 y 30 sujetos inscritos en la parte 2 (si está disponible)
|
28 días después del último sujeto inscrito de cada cohorte en la Parte 1 y cada 10, 20 y 30 sujetos inscritos en la parte 2 (si está disponible)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 3 años
|
3 años
|
|
Tasa de beneficio clínico
Periodo de tiempo: cada 6 meses
|
cada 6 meses
|
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Supervivencia libre progresiva
Periodo de tiempo: 3 años
|
3 años
|
|
Formación de anticuerpos anti-AMG 595
Periodo de tiempo: 3 años
|
3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de septiembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de noviembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de abril de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2016
Última verificación
1 de abril de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20090505
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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