- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01475006
AMG 595 Primeiro em humanos em gliomas recorrentes
14 de abril de 2016 atualizado por: Amgen
Um primeiro estudo de fase 1 em humanos avaliando segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AMG 595 em indivíduos com glioma maligno recorrente que expressa variante do receptor do fator de crescimento epidérmico mutante III (EGFRvIII)
Este é um estudo de exploração de dose sequencial aberto de agente único AMG 595 administrado em indivíduos com glioblastoma multiforme recorrente (GBM) e/ou astrocitomas anaplásicos (AA).
O objetivo do estudo é avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK) do AMG 595 e também avaliar a taxa de resposta objetiva em indivíduos que recebem AMG 595.
Este estudo será realizado em duas partes.
A Parte 1 explorará doses de AMG 595 em indivíduos com GBM recorrente e/ou AA.
A Parte 2 (expansão da dose) examinará o MTD estabelecido na Parte 1 em indivíduos com GBM recorrente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo do AMG 595 será conduzido em duas partes: Parte 1 (exploração da dose) e Parte 2 (expansão da dose).
A Parte 1 do estudo é em indivíduos com glioblastoma multiforme recorrente (GBM) e/ou astrocitomas anaplásicos (AA), e a Parte 2 examina o MTD em indivíduos com GBM recorrente.
Aproximadamente 30-40 indivíduos podem ser inscritos na Parte 1, e até 36 indivíduos podem ser inscritos na Parte 2. A dose de AMG 595 utilizada na Parte 2 dependerá dos dados obtidos na Parte 1 do estudo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Victoria
-
Parkville, Victoria, Austrália, 3052
- Research Site
-
-
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90024
- Research Site
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Research Site
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45267
- Research Site
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pontuação de desempenho de Karnofsky > ou = 70%
- Deve ter documentado patologicamente e diagnosticado definitivamente glioblastoma multiforme maligno avançado Grau IV recorrente da OMS (Parte 1 e Parte 2) e/ou astrocitoma anaplásico Grau III da OMS (somente Parte 1).
- Tumores GBM e/ou AA expressando EGFRvIII conforme avaliado em tecido arquivado por coloração IHC de seções contendo um mínimo de 100 células tumorais avaliáveis.
- Tecido tumoral arquivado desde o diagnóstico inicial ou recaída(s) subsequente(s) de glioblastoma multiforme maligno avançado de Grau IV ou astrocitoma anaplásico de Grau III disponível para envio à revisão central.
- Indivíduos com doença recorrente (confirmada por ressonância magnética e avaliável pelos critérios de Macdonald) no momento da primeira ou segunda recorrência ou progressão após terapia(s) inicial(is) definitiva(s)
- QTcF ≤ 470 ms
- Função hematológica, como segue: Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥ 1,5 x 10^9/L, Contagem de plaquetas ≥ 100 x 10^9/L, Hemoglobina > 9 g/dL
- Função renal, como segue: Taxa de filtração glomerular estimada usando a equação Modified Diet in Renal Disease (MDRD) > 45 mL/min/1,73m^2, Valor quantitativo de proteína urinária < 30 mg/dL no exame de urina ou ≤ 1+ na vareta, a menos que a proteína quantitativa seja < 500 mg em uma amostra de urina de 24 horas
Critério de exclusão:
- Histórico de sangramento do sistema nervoso central definido por acidente vascular cerebral ou sangramento intraocular (incluindo acidente vascular cerebral embólico) dentro de 6 meses antes da inscrição.
- Evidência de hemorragia intracraniana / intratumoral aguda, exceto para indivíduos com hemorragia estável de grau 1.
- Neuropatia sensorial periférica > Grau 2.
- Alterações clinicamente significativas do ECG que obscurecem a capacidade de avaliar os intervalos PR, QT e QRS; Síndrome do QT longo congênito.
- Infecção recente requerendo tratamento anti-infeccioso intravenoso que foi concluído ≤ 14 dias antes da inscrição.
- Recebeu radioterapia dentro de 12 semanas antes da inscrição ou não se recuperou dos efeitos tóxicos de tal terapia.
- Para a Parte 1 (escalonamento da dose): tratamento com bevacizumabe ou terapia antiangiogênica dentro de 4 semanas antes da inscrição, ou para a Parte 2 (expansão da dose): qualquer tratamento anterior com bevacizumabe ou terapia antiangiogênica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Parte I Exploração de Dose
Doses nominais pré-especificadas são propostas na exploração de dose.
Doses intermediárias também podem ser usadas se necessário com base no projeto de CRM.
|
AMG 595 é um conjugado anticorpo-droga que se liga ao EGFRvIII.
|
|
Experimental: Parte II Expansão da Dose
Dose selecionada da exploração de dose da Parte 1
|
AMG 595 é um conjugado anticorpo-droga que se liga ao EGFRvIII.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Alterações clinicamente significativas ou > ou = para Grau 3 CTCAE em testes laboratoriais de segurança, exames físicos, ECGs ou sinais vitais
Prazo: 28 dias após o último sujeito inscrito de cada coorte na Parte 1 e a cada 10, 20 e 30 sujeitos inscritos na parte 2 (se disponível)
|
28 dias após o último sujeito inscrito de cada coorte na Parte 1 e a cada 10, 20 e 30 sujeitos inscritos na parte 2 (se disponível)
|
|
Parâmetros PK: Cmax, Cmin e, se possível, meia-vida - 8 pontos de tempo até 6 semanas
Prazo: 28 dias após o último sujeito inscrito de cada coorte na Parte 1 e a cada 10, 20 e 30 sujeitos inscritos na parte 2 (se disponível)
|
28 dias após o último sujeito inscrito de cada coorte na Parte 1 e a cada 10, 20 e 30 sujeitos inscritos na parte 2 (se disponível)
|
|
Resposta objetiva em tumores GBM conforme avaliado pelos critérios de Macdonald
Prazo: 3 anos
|
3 anos
|
|
Toxicidade limitante de dose usada para estimar o MTD
Prazo: 28 dias após o último sujeito inscrito de cada coorte na Parte 1 e a cada 10, 20 e 30 sujeitos inscritos na parte 2 (se disponível)
|
28 dias após o último sujeito inscrito de cada coorte na Parte 1 e a cada 10, 20 e 30 sujeitos inscritos na parte 2 (se disponível)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Sobrevida geral
Prazo: 3 anos
|
3 anos
|
|
Taxa de benefício clínico
Prazo: a cada 6 meses
|
a cada 6 meses
|
|
Sobrevivência livre progressiva
Prazo: 3 anos
|
3 anos
|
|
Formação de anticorpo anti-AMG 595
Prazo: 3 anos
|
3 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de setembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de novembro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
21 de novembro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de abril de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de abril de 2016
Última verificação
1 de abril de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20090505
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Glioblastoma multiforme
-
Beijing Neurosurgical InstituteInscrevendo-se por conviteGlioblastoma IDH (isocitrato desidrogenase) tipo selvagem | Glioblastom OMS Grau 4China
-
University of AberdeenNHS GrampianAinda não está recrutando
-
University Hospital MuensterIsotope Technologies Munich (ITM) Oncologics; Helmholtz Zentrum München Deutsches...Ativo, não recrutandoGlioblastom OMS Grau 4Alemanha
-
Rigshospitalet, DenmarkAinda não está recrutandoDerrame | Tumor Cerebral Adulto | Cérebro (Sistema Nervoso) Cânceres | Lesões cerebrais traumáticas | Glioblastoma (GBM) | Glioblastom OMS Grau 4 | Lesões cerebrais agudasDinamarca
Ensaios clínicos em AMG 595
-
Sunesis PharmaceuticalsConcluídoNeoplasiasEstados Unidos
-
Ikena OncologyRescindidoCâncer colorretal | Câncer de pâncreas | Carcinoma de Tireóide | Tumor Sólido, Adulto | Melanoma maligno | Carcinoma pulmonar de células não pequenas | Mutação do Gene BRAF | Gliomas Malignos | Mutação do gene Ras (Kras ou Nras) | Mutação do gene CRAFEstados Unidos
-
Sunesis PharmaceuticalsConcluídoNeoplasiasEstados Unidos
-
Sunesis PharmaceuticalsConcluídoCâncer de Pulmão de Pequenas Células | Carcinoma de Pequenas CélulasEstados Unidos, Canadá
-
Sunesis PharmaceuticalsConcluídoLeucemia mielóide aguda | Síndromes Mielodisplásicas | Leucemia | Doença Aguda | Leucemia Não LinfocíticaEstados Unidos
-
University of MiamiConcluídoCarcinoma Basocelular Nodular | Carcinoma Basocelular SuperficialEstados Unidos
-
Sunesis PharmaceuticalsConcluídoSíndromes Mielodisplásicas | Leucemia Linfocítica Aguda | Leucemia Mieloide Crônica | Leucemia Não Linfocítica AgudaEstados Unidos
-
University of MiamiConcluídoCicatrizEstados Unidos
-
Nick van der BeekAcademisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)ConcluídoPsoríase VulgarHolanda
-
AmgenConcluídoTumores Sólidos AvançadosBélgica, Canadá, Austrália, Estados Unidos, Espanha, Polônia, França, Alemanha, Japão, Reino Unido