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The Effect of Direct Referral for Fast CT Scan in Early Lung Cancer Detection in General Practice

5 de agosto de 2013 actualizado por: University of Aarhus

The Effect of Direct Referral for Fast CT Scan in Early Lung Cancer Detection in General Practice. Clinical, Randomised Trial

Background: The primary investigation of lung cancer (LC) is for 85% of the cases conducted through General Practice, sadly it tends to take a relatively long time from first time the patient is seen by their General Practitioner and until they are diagnosed. LC symptoms are common, but usual because of benign diseases. Only 33% of LC patients presenting with alarm symptoms. On average a General Practitioner in Denmark sees only one patient with newly diagnosed lung cancer a year and the doctor will therefore get the clinical experience that when they refer a patient, test often come out negative and they therefore fail to refer and delay will increase - with a poorer prognosis as a result. Centrally in the diagnosis is conventional chest X-ray, which unfortunately is inefficient in many cases, while CT scanning has proven effective even for small tumors.

Hypothesis and aims: The project has three main hypotheses to be tested 1) the GP's use of cancer fast-track and detection of suspected lung cancer can be optimized in relation to interpretation of symptoms and subsequent referral practices and radiological investigation. 2) General Practitioners with special training can change the referral routines and 3) direct access to fast CT scanning leads to earlier diagnosis of lung cancer.

Methods: The first part of the study is a register-based study of lung cancer patients' road to diagnosis, based on a database of newly diagnosed cancer patients in a year. Second part of the study is a clinical, randomized study of the effect of referral directly to fast chest CT scan. Primary endpoint is delay, secondary endpoints are referral pattern (use of fast-track packet), primary use of CT and 1-year mortality. Furthermore side effects, including patient groups with increased delay.

The study will contribute new knowledge to the way GP's interpret symptoms, the way they refer their patients when they suspect cancer, their use of diagnostic imaging and cancer fast-track pathways. It will then provide a unique opportunity to create the necessary knowledge about the effects of direct referral to fast CT scan and it might be a decision aid whether to open for direct CT scan in General Practice for a group of patients.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

650

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Aarhus, Dinamarca, 8000
        • University of Aarhus

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • all practices referring to the Department of Pulmonary Medicine, Aarhus University Hospital.

Exclusion Criteria:

  • former lung cancer patients.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: CT scan and education
All general practices referring to the Department of Pulmonary Medicine, Aarhus University Hospital.Randomized 1:1. In the intervention group, GPs continue to refer to the lung cancer fast track when indicated. In addition, they are allowed to refer directly to a rapid chest CT scan in cases where they find reasons to examine the patient for lung diseases without having sufficient suspicion of lung cancer to refer the patient to the lung cancer fast track. The GPs will be offered special training related to the diagnosis of lung cancer in general practice before the new referral option is introduced. This will be done by offering training sessions and written material.
GPs get direct access to chest CT scans for their patients. The GPs will be offered special training related to the diagnosis of lung cancer in general practice.This will be done by offering training sessions and written material. The training will include risk groups, alarm symptoms, symptom complexes and interpretation of CT scan descriptions.
Sin intervención: Control
Cluster eligibility: all practices referring to the Department of Pulmonary Medicine, Aarhus University Hospital. Randomized 1:1. Control arm continues with the usual referral pattern

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Delay
Periodo de tiempo: 12 month
Time from first presentation i General Practice to the patient obtains the diagnosis
12 month

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Referral pattern (use of fast-track packet)
Periodo de tiempo: 12 month
12 month
Primary use of CT
Periodo de tiempo: 12 month
12 month
1-year mortality.
Periodo de tiempo: 24 month
24 month

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Peter Vedsted, Professor, The Research Unit for Generel Practice

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de febrero de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de agosto de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2013

Última verificación

1 de agosto de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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