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Estudio de fase I/II de DFP-10917 en pacientes con leucemia aguda

23 de octubre de 2019 actualizado por: Delta-Fly Pharma, Inc.

Un estudio de fase I/II de DFP 10917 administrado por infusión continua en pacientes con leucemia aguda recidivante o refractaria

El propósito de este estudio es determinar la seguridad y eficacia de DFP-10917 administrado mediante infusión continua de 7 o 14 días a pacientes con leucemias agudas (AML o ALL).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio determinará la seguridad y eficacia de DFP-10917 en pacientes con AML o ALL. La parte de escalada de dosis de Fase I del estudio determinará la dosis y el régimen tolerables más altos (infusión continua de 7 o 14 días) en función de los datos de seguridad en pacientes con LMA o LLA refractaria o recidivante. La parte de la fase II investigará la seguridad y la eficacia de DFP-10917, en la dosis y el régimen que se determinará en la parte de la fase I, en pacientes con LMA refractaria o recidivante.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

69

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Los pacientes deben tener leucemia aguda confirmada patológicamente, refractaria o recidivante después de la terapia estándar para la enfermedad o para la cual la quimioterapia sistémica convencional no es confiablemente efectiva o no hay una terapia efectiva disponible Fase II solamente: el paciente debe tener un diagnóstico histológico o patológico de AML basado en Clasificación de la OMS que es refractaria después de la terapia estándar, o para la cual la quimioterapia sistémica convencional no es confiablemente efectiva, o no hay una terapia efectiva disponible. Los pacientes de 60 años o más con LMA recién diagnosticada que no son elegibles para la atención estándar o que la rechazan también son elegibles.
  2. Edad ≥ 18 años.
  3. Estado de rendimiento ECOG de 0, 1 o 2.
  4. Valores de laboratorio clínico adecuados (es decir, creatinina plasmática <= 1,5 x límite superior normal (ULN) para la institución, bilirrubina <= 1,5 x ULN, alanina transaminasa (ALT) y aspartato transaminasa (AST) <= 2,5 x ULN).
  5. Ausencia de afectación del SNC por leucemia.
  6. Ausencia de enfermedades intercurrentes no controladas, incluidas infecciones no controladas, afecciones cardíacas u otras disfunciones orgánicas.
  7. Consentimiento informado firmado antes del inicio de cualquier procedimiento específico del estudio.
  8. Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en suero u orina negativa. Los pacientes masculinos y femeninos deben aceptar usar métodos anticonceptivos aceptables durante la duración del estudio y durante al menos un mes después de la última administración del fármaco.

Criterio de exclusión:

  1. El intervalo desde el tratamiento previo hasta el momento de la administración del fármaco del estudio es < 2 semanas para agentes citotóxicos o < 5 semividas para agentes no citotóxicos. Excepciones: Se permite el uso de hidroxiurea antes del inicio del estudio y se puede administrar hasta el día 5 del primer ciclo.
  2. Cualquier toxicidad persistente clínicamente significativa > grado 1 de la quimioterapia previa.
  3. Radioterapia previa extensiva a más del 30% de las reservas de médula ósea, o trasplante previo de médula ósea/células madre.
  4. Cualquier condición concomitante que a juicio del investigador pueda comprometer los objetivos de este estudio y el cumplimiento del paciente.
  5. Una mujer embarazada o lactante.
  6. Neoplasias malignas actuales de otro tipo. Excepciones: Los pacientes pueden participar si han tratado previamente y actualmente están controlados de cáncer de próstata, cáncer de cuello uterino in situ tratado adecuadamente y cáncer de piel de células basales u otras neoplasias malignas sin evidencia de enfermedad durante 2 años o más.
  7. El paciente tiene leucemia promielocítica aguda (APL).
  8. Pacientes con infección conocida por VIH, VHB o VHC (nota: no se requieren pruebas para estas infecciones).
  9. Trastorno hemorrágico clínicamente significativo documentado o conocido.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: DFP-10917
  1. Infusión continua de 7 días (en la vena): Dosis inicial 4 mg/m^2
  2. Infusión continua de 14 días (en la vena): Dosis inicial 10 mg/m^2
  3. Fase II solamente: 6 mg/m^2 para la infusión continua de 14 días (en la vena)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de pacientes con eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta 30 días después de la última dosis
Hasta 30 días después de la última dosis

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

10 de octubre de 2012

Finalización primaria (ACTUAL)

18 de enero de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

11 de octubre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de octubre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

5 de octubre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

25 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de octubre de 2019

Última verificación

1 de octubre de 2019

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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