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Erlotinib 100 mg una vez al día versus Gefitinib 250 mg una vez al día para EGFR mutante Nsclc (NSCLC EGFR TKI)

1 de julio de 2015 actualizado por: Li Zhang, Sun Yat-sen University

Un ensayo de fase II aleatorizado y abierto de 100 mg diarios de erlotinib versus 250 mg diarios de gefitinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado que presentan mutaciones en EGFR.

Este estudio es un ensayo de fase II abierto, aleatorizado y multicéntrico que compara una dosis reducida de 100 mg de erlotinib al día y una dosis estándar de 250 mg de gefitinib al día en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado que albergan mutaciones de EGFR. El criterio de valoración principal es la tasa de control de la enfermedad (DCR) y el criterio de valoración secundario clave es la supervivencia libre de progresión (PFS). Un total de 224 pacientes elegibles serán aleatorizados para recibir erlotinib 100 mg al día o gefitinib 250 mg al día en una proporción de 1:1 hasta que los pacientes experimenten una progresión de la enfermedad. La evaluación independiente de los criterios de valoración principales se completará de forma cegada al tratamiento. La aleatorización se estratificará en función de las líneas de tratamiento (terapia de primera línea frente a mantenimiento frente a terapia de segunda línea). La respuesta tumoral y la progresión se evaluarán según RECIST 1.1.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

224

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510060
        • Reclutamiento
        • Department of Medical Oncology, Cancer Center of Sun Yat-Sen University
        • Investigador principal:
          • Li Zhang, MD
        • Sub-Investigador:
          • Wenhua LIANG, MD
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Diagnóstico de NSCLC en etapa avanzada (etapa IIIB o IV) que se confirma mediante métodos histológicos o citológicos.
  2. Tener una mutación activadora de EGFR confirmada por PCR, incluida una deleción del exón 19 o una mutación puntual L858R del exón 21.
  3. Enfermedad medible según RECIST1.1.
  4. Puntuación del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0-2
  5. Función adecuada del órgano, definida como todo lo siguiente:

    1. FEVI >50% o dentro de los valores normales de la institución.
    2. Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) >1500/mm3.
    3. Recuento de plaquetas >75.000/mm3
    4. Aclaramiento de creatinina estimado >45m1/min.
    5. Bilirrubina total <1,5 veces el ULN institucional (los pacientes con síndrome de Gilbert deben tener una bilirrubina total <4 veces el ULN institucional).
    6. Aspartato amino transferasa (AST) o alanina amino transferasa (ALT) < tres veces el límite superior normal institucional (LSN) (si está relacionado con metástasis hepáticas < cinco veces el LSN institucional).
  6. Recuperado de cualquier toxicidad relacionada con la terapia anterior a ≤CTCAE Grado 1 al ingresar al estudio (excepto por neuropexia sensorial estable ≤CTCAE Grado 2 y alopecia).
  7. Capacidad para tomar medicación oral a juicio del investigador.
  8. Edad ≥ 18 años.
  9. Consentimiento informado por escrito que sea consistente con las pautas de ICH-GCP.

Criterio de exclusión:

  1. Tratamiento previo con moléculas pequeñas o anticuerpos dirigidos contra EGFR.
  2. Radioterapia dentro de las 4 semanas previas a la aleatorización, excepto en los siguientes casos:

    1. Se puede permitir la radiación paliativa a órganos diana distintos del tórax hasta 2 semanas antes de la aleatorización
    2. El tratamiento paliativo de dosis única para la metástasis sintomática fuera de lo permitido se discutirá con el patrocinador antes de la inscripción.
  3. Metástasis cerebrales activas (estables durante <4 semanas, sintomáticas o enfermedad leptomeníngea). Se permitirá la terapia con dexametasona si se administra como una dosis estable durante al menos 4 semanas antes de la aleatorización.
  4. Cualquier otra neoplasia maligna actual o neoplasia maligna diagnosticada en los últimos tres (3) años (que no sea carcinoma de células basales de la piel, cáncer de cuello uterino in situ, cáncer de próstata in situ).
  5. Enfermedad pulmonar intersticial preexistente conocida.
  6. Trastornos gastrointestinales agudos importantes o recientes con diarrea como síntoma principal, p. Enfermedad de Crohn, malabsorción o diarrea de grado CTC > 2 de cualquier etiología, según la evaluación del investigador.
  7. Antecedentes o presencia de anomalías cardiovasculares clínicamente relevantes, como hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva clasificación NYHA de 3 (consulte el Apéndice 10.4), angina inestable o arritmia mal controlada según lo determine el investigador. Infarto de miocardio en los 6 meses anteriores a la aleatorización.
  8. Cualquier otra enfermedad grave concomitante o disfunción de un sistema orgánico que, en opinión del investigador, comprometería la seguridad del paciente o interferiría con la evaluación de la seguridad del fármaco de prueba.
  9. Mujeres en edad fértil y hombres que pueden engendrar un hijo, que no desean abstenerse o usar métodos anticonceptivos adecuados antes del ingreso al estudio, durante la duración de la participación en el estudio y durante al menos 2 meses después de que finalice el tratamiento. En la Sección 4.2.2.3 se analizan los métodos anticonceptivos adecuados y las mujeres en edad fértil.
  10. Pacientes mujeres en edad fértil (ver Sección 4.2.2.3) que están amamantando o embarazadas.
  11. Pacientes incapaces de cumplir con el protocolo a juicio del investigador.
  12. Infección por hepatitis B activa (definida como presencia de ADN de hepatitis B), infección por hepatitis C activa (definida como presencia de ARN de hepatitis C) y/o portador conocido de VIH.
  13. Abuso activo de drogas o alcohol conocido o sospechado en opinión del investigador.
  14. Requerimiento de tratamiento con cualquiera de los medicamentos concomitantes prohibidos enumerados en la Sección 4.2.3.
  15. Cualquier contraindicación para el tratamiento con gefitinib o erlotinib.
  16. Hipersensibilidad conocida a erlotinib, gefitinib o a los excipientes de cualquiera de los fármacos del ensayo
  17. Cirugía mayor dentro de las 4 semanas posteriores al inicio del tratamiento del estudio.
  18. Uso de cualquier fármaco en investigación dentro de las 4 semanas posteriores a la aleatorización (a menos que las normativas locales o las directrices del producto en investigación exijan un período de tiempo más largo).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Erlotinib100
Los pacientes serán aleatorizados para comprar y recibir erlotinib 100 mg una vez al día.
Experimental: Gefitinib250
Los pacientes serán aleatorizados para comprar y recibir gefitinib 250 mg una vez al día.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
tasa de control de enfermedades
Periodo de tiempo: 2 años
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 2 años
2 años
eventos adversos
Periodo de tiempo: 2 años
sarpullido, diarrea, EPI, etc.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de septiembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de octubre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de julio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2015

Última verificación

1 de julio de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Erlotinib 100 mg una vez al día

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