Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Forma de dosificación Proporcionalidad de la formulación de opicapona que se comercializará

22 de julio de 2015 actualizado por: Bial - Portela C S.A.

Proporcionalidad de la forma de dosificación de la formulación de opicapona que se comercializará en sujetos sanos

Estudio cruzado bidireccional, aleatorizado, de etiqueta abierta, de un solo centro. El estudio consistió en dos períodos de tratamiento de dosis única consecutivos separados por un período de lavado de 10 a 14 días o más.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Estudio cruzado bidireccional, aleatorizado, de etiqueta abierta, de un solo centro. El estudio consistió en dos períodos de tratamiento de dosis única consecutivos separados por un período de lavado de 10 a 14 días o más. En el Grupo 1, los voluntarios recibieron una dosis oral única de 25 mg de OPC. En el Grupo 2, los voluntarios recibieron una dosis oral única de 50 mg de OPC

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

56

Fase

  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos masculinos o femeninos de 18 a 45 años, inclusive;
  • Índice de masa corporal (IMC) entre 19 y 30 kg/m²;
  • Saludable según lo determinado por el historial médico previo al estudio, el examen físico, los signos vitales, el examen neurológico completo y el ECG de 12 derivaciones; - Pruebas negativas para el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg), anticuerpos contra el virus de la hepatitis C (anti-VHC) y anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1/-2 en la selección;
  • Resultados de pruebas de laboratorio clínico clínicamente aceptables en la selección y admisión a cada período de tratamiento;
  • Examen negativo de alcohol y drogas de abuso en el examen y admisión a cada período de tratamiento;
  • No fumadores o ex fumadores durante al menos 3 meses;
  • Capaz y dispuesto a dar su consentimiento informado por escrito;
  • Si es mujer: no estaba en edad fértil debido a la cirugía o, si estaba en edad fértil, usó un método anticonceptivo no hormonal eficaz (dispositivo intrauterino o sistema intrauterino; condón o capuchón oclusivo [diafragma o capuchones cervicales o de bóveda] con espuma espermicida o gel o película o crema o supositorio; abstinencia verdadera; o pareja masculina vasectomizada, siempre que fuera la única pareja de ese sujeto) durante toda la duración del estudio; y tuvo una prueba de embarazo en suero negativa en la selección y una prueba de embarazo en orina negativa el Día -1 de cada período de tratamiento.

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes clínicamente relevantes o presencia de enfermedades o trastornos respiratorios, gastrointestinales, renales, hepáticos, hematológicos, linfáticos, neurológicos, cardiovasculares, psiquiátricos, musculoesqueléticos, genitourinarios, inmunológicos, dermatológicos, endocrinos, del tejido conjuntivo;
  • Una historia quirúrgica clínicamente relevante;
  • Cualquier anormalidad clínicamente relevante en las pruebas de coagulación;
  • Cualquier anomalía clínicamente relevante en las pruebas de función hepática. Si el sujeto tenía una anomalía límite clínicamente relevante que no se consideró clínicamente significativa, se podría realizar una nueva prueba después de discutirlo con el monitor médico del patrocinador;
  • Antecedentes de atopia relevante o hipersensibilidad a fármacos;
  • Antecedentes de alcoholismo o abuso de drogas;
  • Consumir más de 14 unidades de alcohol a la semana;
  • Una infección significativa o un proceso inflamatorio conocido en la selección o admisión a cada período de tratamiento;
  • Síntomas gastrointestinales agudos (p. ej., náuseas, vómitos, diarrea, acidez estomacal) en el momento de la selección o admisión a cada período de tratamiento;
  • Medicamentos usados ​​dentro de las 2 semanas posteriores a la admisión al primer período que podrían haber afectado la seguridad del sujeto u otras evaluaciones del estudio en opinión del investigador;
  • OPC recibido anteriormente. El uso previo de OPC se documentó interrogando a los sujetos;
  • Utilizó cualquier fármaco en investigación o participó en cualquier ensayo clínico dentro de los 90 días anteriores a la selección.
  • Participó en más de 2 ensayos clínicos dentro de los 12 meses anteriores a la selección;
  • Donó o recibió sangre o productos sanguíneos dentro de los 3 meses anteriores a la selección;
  • Vegetarianos, veganos o con restricciones dietéticas médicas;
  • No es capaz de comunicarse de manera confiable con el investigador;
  • Es improbable que coopere con los requisitos del estudio; no quiere o no puede dar su consentimiento informado por escrito;
  • Si es mujer: estaba embarazada o amamantando; ella tuvo una prueba de embarazo en suero positiva; estaba en edad fértil y no usaba un método anticonceptivo efectivo aceptado o usaba anticonceptivos orales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo 1 BIA 9-1067 25 mg
Período 1 - 5x5 mg OPC Período 2 - 1x25 mg OPC
Otros nombres:
  • OPC, opicapona
Experimental: Grupo 2 BIA 9-1067 25 mg
Período 1 - 1x25 mg OPC Período 2 - 5x5 mg OPC
Otros nombres:
  • OPC, opicapona
Experimental: Grupo 1 BIA 9-1067 50 mg
Período 1 - 2x25 mg OPC Período 2 - 1x50 mg OPC
Otros nombres:
  • OPC, opicapona
Experimental: Grupo 2 BIA 9-1067 50 mg
Período 1 - 1x50 mg OPC Período 2 - 2x25 mg OPC
Otros nombres:
  • OPC, opicapona

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cmax - Concentración plasmática máxima observada de 9-1067
Periodo de tiempo: antes de la dosificación de OPC, y 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 y 48 h post-dosis de OPC
Cmax: concentración plasmática máxima observada de 9-1067.
antes de la dosificación de OPC, y 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 y 48 h post-dosis de OPC

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tmax - Tiempo de ocurrencia de Cmax de 9-1067
Periodo de tiempo: antes de la dosificación de OPC, y 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 y 48 h post-dosis de OPC
tmax - tiempo de aparición de la concentración plasmática máxima observada de 9-1067
antes de la dosificación de OPC, y 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 y 48 h post-dosis de OPC
AUC0-t - Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo calculada entre el momento de la administración y el tiempo t
Periodo de tiempo: antes de la dosificación de OPC, y 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 y 48 h post-dosis de OPC
antes de la dosificación de OPC, y 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 y 48 h post-dosis de OPC
AUC0-∞ - Área bajo la curva de concentración de plasma-tiempo extrapolada al infinito
Periodo de tiempo: antes de la dosificación de OPC, y 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 y 48 h post-dosis de OPC
AUC0-∞ - Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo extrapolada al infinito.
antes de la dosificación de OPC, y 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36 y 48 h post-dosis de OPC

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de noviembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de diciembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de agosto de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2015

Última verificación

1 de julio de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre BIA 9-1067

Suscribir