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Un ensayo controlado aleatorizado de un año que evalúa el impacto de la pioglitazona frente a la linagliptina en los marcadores de recambio óseo

25 de octubre de 2015 actualizado por: National Taiwan University Hospital

La diabetes mellitus es una enfermedad común con mucho impacto en la salud humana y está relacionada con la osteoporosis. Pero el mecanismo sigue sin estar claro. Las investigaciones extranjeras revelaron que la tiazolidinediona (TZD) aumentaría el riesgo de osteoporosis y fractura ósea, especialmente en mujeres de edad avanzada. Sin embargo, sigue siendo controvertido en términos de jóvenes y hombres. En Taiwán, hay pocos estudios relacionados para analizar la relación entre TZD y la esteoporosis.

Este es un estudio controlado aleatorizado multicéntrico.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

La diabetes mellitus es una enfermedad común con mucho impacto en la salud humana y está relacionada con la osteoporosis. Pero el mecanismo sigue sin estar claro. Las investigaciones extranjeras revelaron que la tiazolidinediona (TZD) aumentaría el riesgo de osteoporosis y fracturas óseas, especialmente en mujeres de edad avanzada. Sin embargo, sigue siendo controvertido en términos de jóvenes y hombres. En Taiwán, hay pocos estudios relacionados para analizar la relación entre TZD y osteoporosis.

Este es un estudio controlado aleatorizado multicéntrico. Este estudio reclutará pacientes adultos (edad ≥ 40 años) con diabetes tipo 2 que toman metformina (≥ 1500 mg/día) actualmente con HbA1c reciente entre 7,0 y 8,5 %. Pacientes con antecedentes de edema macular, Se excluirá insuficiencia cardíaca (NYHA Fc III, IV), insuficiencia renal crónica (etapa IV, V), AST o ALT por encima de 2,5 veces el límite superior, antecedentes médicos de endocrinopatías, osteoporosis con fractura ósea, cáncer. También se excluirá fractura ósea actual en tratamiento, embarazo, lactancia.

Este es un proyecto de 3 años e inscribirá a 160 voluntarios elegibles que se distribuirán aleatoriamente en los grupos A y B (80 en cada uno). Durante las próximas 48 semanas los grupos A y B recibirán metformina+pioglitazona y metformina+linagliptina respectivamente. El azúcar en la sangre y las funciones renal y hepática se examinarán cada 12 semanas. Calcio, fósforo, nivel de vitamina D y marcadores de recambio óseo (propéptido N-terminal de procolágeno tipo 1, fosfatasa alcalina específica del hueso, osteocalcina, telopéptido C sérico, fosfatasa ácida resistente al tartrato tipo 5 (TRAP), enlaces cruzados de piridinolina y desoxipiridinolina) será revisado cada 6 meses.

Todas las muestras de sangre se enviarán a un centro de laboratorio central. Las diferencias dentro del grupo se examinarán mediante ANOVA de medidas repetidas. Las diferencias entre grupos se examinarán mediante la prueba t de Student.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

160

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1. Hombres o mujeres ≥ 40 años de edad en la Visita 1 y mujeres en posmenopausia durante un año
  • Documentación de diabetes mellitus tipo 2 evidenciada por uno o más de los siguientes criterios:

    1. Con síntomas típicos y glucemia aleatoria ≥ 200 mg/dl
    2. Azúcar en sangre en ayunas de 8 horas ≥ 126 mg/dl
    3. Prueba de tolerancia oral a la glucosa ≥ 200 mg/dl
    4. HbA1c≥ 6,5%
  • Solo recibe medicamentos antidiabéticos orales (excluyendo TZD o inhibidores de DPP-4) hasta la visita 1 al menos 3 meses, y la HbA1c está entre 7.0~8.5 % en los últimos 3 meses.
  • Consentimiento informado por escrito (y asentimiento cuando corresponda) obtenido del sujeto o del representante legal del sujeto y capacidad del sujeto para cumplir con los requisitos del estudio.

Criterio de exclusión:

  • DM en antidiabéticos orales menos de 3 meses.
  • Recibir tratamiento con TZD o inhibidores de la DPP-4 antes de este estudio.
  • Presencia de una condición o anormalidad que a juicio del Investigador comprometería la seguridad del paciente o la calidad de los datos.
  • AST, ALT más de 2,5 veces del límite superior.
  • Enfermedad renal crónica, estadio 4 y 5.
  • Insuficiencia cardíaca congestiva, NYHA clase III, IV
  • Historia de la osteoporosis.
  • Antecedentes de enfermedades conocidas que afectan el metabolismo óseo:

Función tiroidea anormal o antecedentes de hipertiroidismo, síndrome de Cushing, hipogonadismo, acromegalia, antecedentes de hipopituitarismo o estado posterior a cirugía pituitaria y/o radioterapia, trastornos hematopoyéticos.

  • Antecedentes de edema macular diabético (EMD) de moderado a grave
  • Antecedentes de retinopatía diabética de moderada a grave.
  • Antecedentes de fractura sobre la columna lumbar o la articulación de la cadera o la cabeza femoral o el antebrazo o cualquier sitio de fractura ósea que esté bajo tratamiento actualmente.
  • Que había tomado alguno de los siguientes medicamentos antes de la selección:

Usuario de corticosteroides, heparina, anticonvulsivantes, antiácidos que contienen aluminio, inhibidores de la bomba de protones, inmunosupresores dentro de los 3 meses. Bisfosfonato, tratamiento con fluoruro sistémico, análogo de PHT, calcitonina, denosumab, ranelato de estroncio, terapia de reemplazo hormonal (andrógeno/estrógeno/progesterona, tiroxina, hormona de crecimiento), modulador selectivo del receptor de estrógenos/SERM (tamoxifeno, raloxifeno), regulador selectivo de la actividad estrogénica tisular/ STEAR (tibolona), inhibidores de la aromatasa dentro de 1 año.

  • Historia del cáncer.
  • Pacientes postrados en cama.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Pioglitazona
Pioglitazona 30 mg una vez al día se administrará por vía oral durante un total de 48 semanas.
Pioglitazona 30 mg/tableta una vez al día
Otros nombres:
  • Actos
Comparador activo: Linagliptina
Linagliptin 5 mg una vez al día se administrará por vía oral durante un total de 48 semanas.
Linagliptina 5 mg/comprimido una vez al día
Otros nombres:
  • Trajenta

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en los marcadores de recambio óseo
Periodo de tiempo: Pantalla, Semana 24, 48
El objetivo principal es evaluar el efecto de TZD en el esqueleto como marcadores de recambio óseo medidos durante el período de tratamiento de 12 meses.
Pantalla, Semana 24, 48

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en la tasa de filtración glomerular estimada (eGFR)
Periodo de tiempo: Pantalla, Semana 24, 48
El objetivo es evaluar el efecto de TZD en el riñón mediante la medición de la tasa de filtración glomerular estimada (eGFR) durante el período de tratamiento de 12 meses.
Pantalla, Semana 24, 48
Cambio desde el inicio en la función renal: nivel de creatinina sérica (Cr)
Periodo de tiempo: Pantalla, Semana 24, 48
El objetivo secundario es evaluar el efecto de TZD en el riñón mediante la medición del tiempo de duplicación del nivel de creatinina sérica (Cr) y biomarcadores en orina durante el período de tratamiento de 12 meses.
Pantalla, Semana 24, 48
Cambio desde el inicio en la función renal: proporción de albúmina a creatinina en orina (UACR)
Periodo de tiempo: Pantalla, Semana 24, 48
El objetivo secundario es evaluar el efecto de TZD en el riñón mediante la medición del tiempo de duplicación de la proporción de albúmina a creatinina en orina (UACR) y biomarcadores de orina durante el período de tratamiento de 12 meses.
Pantalla, Semana 24, 48
Cambio desde el inicio en los biomarcadores de orina
Periodo de tiempo: Pantalla, Semana 24, 48
El objetivo secundario es evaluar el efecto de TZD en el riñón mediante la medición de biomarcadores en orina durante el período de tratamiento de 12 meses.
Pantalla, Semana 24, 48

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Chin-Hsiao Tseng, MD, PhD, Department of Medicine,National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de abril de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de octubre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2015

Última verificación

1 de octubre de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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