Desafío del gluten en la enfermedad celíaca
17 de junio de 2025 actualizado por: Knut E. A. Lundin, Oslo University Hospital
Se les pide a hasta 30 participantes con enfermedad celíaca en una dieta sin gluten que consuman galletas o pan que contengan gluten durante 3 días.
Se realizan cuestionarios y toma de muestras de sangre antes, durante y después.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Antes y 6 días después del inicio de la provocación con gluten, se recolectarán y analizarán muestras de sangre mediante el uso de tetrámeros HLA para identificar y purificar las células T CD4+ específicas del gluten mediante citometría de flujo.
Las células T se someterán a un análisis de transcriptoma para obtener una idea de la señalización de células específicas de antígeno.
Otras poblaciones de células como las células T CD8+ y las células T γδ también se analizarán mediante citometría de flujo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
99
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Oslo, Noruega, 0372
- Oslo University Hospital - Rikshospitalet
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enfermedad celíaca confirmada por biopsia
- Edad 18 - 80 años
- Dieta sin gluten últimos 6 meses
- El sujeto ha recibido información y ha firmado el formulario de consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- embarazada o amamantando
- Probabilidad de que la participante quede embarazada (p. ej. por no utilizar una prevención sexual adecuada por parte de la mujer en edad fértil)
- Fármacos que influyen en el sistema inmunitario utilizados en los últimos 3 meses
- Enfermedad infecciosa actual de gravedad moderada o alta
- Otra enfermedad intestinal crónica activa
- Reacción grave con pequeñas cantidades de gluten ingeridas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Participantes
Los participantes son sometidos a intervención de gluten de manera no cebada.
|
Desafío realizado en forma de una galleta que contiene gluten una vez al día, o hasta cuatro rebanadas de pan normal al día.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Transcriptoma de células T específicas del gluten
Periodo de tiempo: Día 6
|
Diferencias transcripcionales de células T específicas de gluten frente a células T inespecíficas
|
Día 6
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Knut EA Lundin, MD PhD, Oslo University hospital and University of Oslo
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Skodje GI, Sarna VK, Minelle IH, Rolfsen KL, Muir JG, Gibson PR, Veierod MB, Henriksen C, Lundin KEA. Fructan, Rather Than Gluten, Induces Symptoms in Patients With Self-Reported Non-Celiac Gluten Sensitivity. Gastroenterology. 2018 Feb;154(3):529-539.e2. doi: 10.1053/j.gastro.2017.10.040. Epub 2017 Nov 2.
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- Goel G, Tye-Din JA, Qiao SW, Russell AK, Mayassi T, Ciszewski C, Sarna VK, Wang S, Goldstein KE, Dzuris JL, Williams LJ, Xavier RJ, Lundin KEA, Jabri B, Sollid LM, Anderson RP. Cytokine release and gastrointestinal symptoms after gluten challenge in celiac disease. Sci Adv. 2019 Aug 7;5(8):eaaw7756. doi: 10.1126/sciadv.aaw7756. eCollection 2019 Aug.
- Risnes LF, Christophersen A, Dahal-Koirala S, Neumann RS, Sandve GK, Sarna VK, Lundin KE, Qiao SW, Sollid LM. Disease-driving CD4+ T cell clonotypes persist for decades in celiac disease. J Clin Invest. 2018 Jun 1;128(6):2642-2650. doi: 10.1172/JCI98819. Epub 2018 May 14.
- Dahal-Koirala S, Risnes LF, Christophersen A, Sarna VK, Lundin KE, Sollid LM, Qiao SW. TCR sequencing of single cells reactive to DQ2.5-glia-alpha2 and DQ2.5-glia-omega2 reveals clonal expansion and epitope-specific V-gene usage. Mucosal Immunol. 2016 May;9(3):587-96. doi: 10.1038/mi.2015.147. Epub 2016 Feb 3.
- Sarna VK, Skodje GI, Reims HM, Risnes LF, Dahal-Koirala S, Sollid LM, Lundin KEA. HLA-DQ:gluten tetramer test in blood gives better detection of coeliac patients than biopsy after 14-day gluten challenge. Gut. 2018 Sep;67(9):1606-1613. doi: 10.1136/gutjnl-2017-314461. Epub 2017 Aug 4.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2017
Finalización primaria (Actual)
13 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
13 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de marzo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2015
Publicado por primera vez (Estimado)
8 de junio de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de junio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de junio de 2025
Última verificación
1 de junio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2013/1237
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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