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- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02536716
El efecto de los implantes dentales de combinación de plataforma frente a los de cambio de plataforma en la cicatrización periimplantaria de los tejidos duros y blandos
8 de septiembre de 2020 actualizado por: Henry Greenwell, University of Louisville
El efecto de la combinación de plataformas frente al cambio de plataforma utilizando implantes dentales Standard Internal versus Tapered Internal Plus en la cicatrización periimplantaria de los tejidos duros y blandos
Comparar los implantes con cambio de plataforma con los implantes de plataforma coincidente para el reemplazo de un solo diente faltante y su efecto sobre: 1) El nivel de la cresta alveolar interproximal en relación con la plataforma del implante.
2) Recesión del implante bucal.
3) Presencia o ausencia de triángulo negro apical al punto de contacto.
4) Éxito del implante.
5) Espesor adecuado del tejido bucal.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
A treinta pacientes se les colocará un implante dental.
Quince pacientes serán seleccionados al azar mediante el lanzamiento de una moneda para recibir un implante de cambio de plataforma, mientras que los otros quince recibirán un implante de plataforma coincidente.
Cada paciente recibirá un estudio de diagnóstico que incluye radiografías estandarizadas (periapicales), modelos de estudio, fotografías clínicas y un examen clínico de los dientes adyacentes a los sitios edéntulos.
La preparación prequirúrgica incluirá instrucciones detalladas de higiene bucal.
Los datos de referencia se recopilarán en el examen inicial y a los 2, 4, 6 y 12 meses.
Los parámetros medidos incluirán: índice de placa, índice gingival, profundidad de sondaje, tejido queratinizado, sangrado al sondaje y examen radiográfico digital.
Las medidas prequirúrgicas incluirán: unión cemento-esmalte a la cresta ósea en los dientes adyacentes por medición directa en la cirugía y por radiografía al inicio, 2, 4, 6 y 12 meses, forma periodontal, biotipo periodontal, forma del diente y papila armonía.
Los pacientes serán seleccionados al azar para la asignación del grupo de tratamiento mediante el lanzamiento de una moneda antes de la cirugía por parte del mentor.
Un investigador que desconozca la asignación del grupo realizará todos los exámenes de referencia y todos los exámenes de seguimiento.
Se calcularán las medias y las desviaciones estándar para todos los parámetros.
Se utilizará una prueba t pareada para evaluar la significación estadística de las diferencias entre los datos iniciales y finales.
Se utilizará una prueba t no pareada para evaluar las diferencias estadísticas entre los grupos de prueba y de control.
Un tamaño de muestra de 15 proporciona una potencia estadística del 80 % para detectar una diferencia de 0,5 mm de pérdida ósea del implante entre los grupos.
Todos los procedimientos quirúrgicos serán realizados por un operador bajo la dirección de un mentor.
Primero se tomarán las medidas prequirúrgicas.
Se administrará anestesia local.
El procedimiento quirúrgico consistirá en la reflexión de colgajos de espesor completo para exponer la cresta alveolar.
La plataforma del implante se colocará de 3 a 4 mm apical al margen gingival mediofacial utilizando fresas para osteotomía de implantes dentales para preparar el sitio.
Los procedimientos quirúrgicos se documentarán con fotografías clínicas.
Se usarán suturas para cerrar el colgajo y enterrar el implante debajo del tejido.
Se mantendrán registros de curación periódicamente durante las primeras 8 semanas, luego a los 4, 6 y 12 meses.
El grupo de prueba utilizará un implante "platform-switched" Tapered Internal Plus de BioHorizons.
El grupo de control será el implante interno estándar "adecuado a la plataforma" de BioHorizons.
Todos los pacientes serán vistos a las 1-2, 4, 6 y 8 semanas para controlar la curación.
En la semana 8 se destapará quirúrgicamente el implante y se provisionalizará, y en la visita de los 4 meses se colocará la corona definitiva.
Los exámenes posteriores se realizarán a los 6 y 12 meses.
Después de la cirugía, los pacientes tomarán un antibiótico (doxiciclina hiclato 100 mg una vez al día durante dos semanas), un analgésico (Vicodin ES cada 4-6 horas según sea necesario para el dolor) y un agente antiinflamatorio (Naproxeno 375 mg cada 12 horas por una semana).
En las visitas postoperatorias, se realizará la remoción de placa y la instrucción de higiene oral, según sea necesario, junto con fotografías clínicas y radiografías estandarizadas según lo programado.
Los resultados de este estudio permitirán comparar la cicatrización del tejido blando y duro periimplantario después de la colocación de un implante Tapered Internal Plus "con cambio de plataforma" de BioHorizons frente a un implante interno estándar "emparejado con plataforma" en términos del efecto sobre la pérdida de hueso marginal. , recesión bucal y relleno de papila.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
24
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40202
- University of Louisville
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 100 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. Tener un sitio edéntulo bordeado por 2 dientes.
- 2. Personas sanas de al menos 18 años.
- 3. Comprende y ha firmado el consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- 1. Pacientes con diabetes no controlada, enfermedad inmunitaria o enfermedad sistémica que afecte significativamente al periodonto.
- 2. Radiación previa de cabeza y cuello.
- 3. Pacientes que hayan recibido bisfosfonatos intravenosos o orales durante > 3 años.
- 4. Fumadores.
- 5. Pacientes que necesitan antibióticos profilácticos antes de los procedimientos dentales.
- 6. Pacientes con alergia a algún medicamento o material utilizado en el estudio.
- 7. Quimioterapia en los 12 meses anteriores.
- 8. Problemas psicológicos severos.
- 9. Pacientes incapaces de firmar el consentimiento informado.
- 10. Pacientes embarazadas.
- 11. Antecedentes de alergia a los ingredientes comunes de los dentífricos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
COMPARADOR_ACTIVO: Implante dental adaptado a la plataforma
Colocación de implantes dentales adaptados a la plataforma para medir la pérdida ósea marginal, la posición del margen gingival y el relleno de la papila.
|
Se colocará quirúrgicamente un implante dental compatible con la plataforma, se restaurará con una corona y se evaluará hasta por 12 meses.
|
|
EXPERIMENTAL: Implante dental con cambio de plataforma
Colocación de implantes dentales con cambio de plataforma para medir la pérdida ósea marginal, la posición del margen gingival y el relleno de la papila.
|
Se colocará quirúrgicamente un implante dental con cambio de plataforma, se restaurará con una corona y se evaluará hasta por 12 meses.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Pérdida ósea alveolar marginal
Periodo de tiempo: 12 meses después de la colocación del implante dental
|
La pérdida ósea se medirá radiográficamente usando un stent
|
12 meses después de la colocación del implante dental
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Recesión del implante bucal
Periodo de tiempo: 12 meses después de la colocación del implante dental
|
La recesión del implante bucal se medirá utilizando una sonda de Carolina del Norte utilizando los dientes adyacentes y el borde incisal de la corona.
|
12 meses después de la colocación del implante dental
|
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Relleno de papila
Periodo de tiempo: 12 meses después de la colocación del implante dental
|
Presencia o ausencia de triángulo negro apical al punto de contacto
|
12 meses después de la colocación del implante dental
|
|
Espesor del tejido blando bucal alrededor del implante
Periodo de tiempo: 12 meses después de la colocación del implante dental
|
El espesor se medirá con una lima de endodoncia utilizando un tapón de goma (medida objetiva del espesor del tejido penetrando el tejido y midiendo el espesor en mm).
|
12 meses después de la colocación del implante dental
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
12 de enero de 2016
Finalización primaria (ACTUAL)
21 de julio de 2017
Finalización del estudio (ACTUAL)
21 de julio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de agosto de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de agosto de 2015
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
1 de septiembre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
10 de septiembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2020
Última verificación
1 de septiembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 15.0448
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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