- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02714660
The Work of Being a Patient With Diabetes: Data Collection Via a Smartphone Application
9 de octubre de 2017 actualizado por: Victor Montori, Mayo Clinic
The Work of Being a Patient: A Mixed Methods Characterization of the Work of Being a Patient With Type 2 Diabetes Mellitus Using Real-time Data Collection Via a Smartphone Application
This mixed methods study aims to answer the question: "What is the work of being a patient with type 2 diabetes mellitus?" .
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This study will describe how much time persons with type 2 diabetes mellitus spend on health management and the burden they experience from these activities.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
162
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adults with type 2 diabetes with receiving care at Mayo Clinic endocrinology department.
Descripción
Inclusion Criteria:
- receiving medical care at Mayo Clinic endocrine subspecialty clinic
- diagnosis of type 2 diabetes
Exclusion Criteria:
- unable to provide consent
- patients who reside in an extended care of intermediate care facility
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Participants with Type 2 Diabetes
Adults with type 2 diabetes will be enrolled in this mixed methods observational study.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Mean Score on Burden of Treatment Questionnaire
Periodo de tiempo: Baseline
|
The 48-item version of the Patient Experience with Treatment and Self-Care (PETS)
|
Baseline
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de marzo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de marzo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de octubre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de octubre de 2017
Última verificación
1 de octubre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 15-005767
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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