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tDCS y terapia de afasia en la fase crónica después del accidente cerebrovascular

29 de noviembre de 2022 actualizado por: University Ghent

El efecto neuromodulador de la estimulación de corriente continua transcraneal combinada con la terapia intensiva de afasia en la fase crónica después del accidente cerebrovascular

Este estudio evalúa el efecto neuromodulador de la terapia combinada de tDCS y afasia en pacientes en la fase crónica después de un accidente cerebrovascular. La mitad de los participantes recibirá terapia de afasia y tDCS, la otra mitad recibirá terapia de afasia y tDCS simulada.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La afasia está presente en aproximadamente un tercio de todos los pacientes con accidente cerebrovascular en la fase crónica. Los primeros meses tras el ictus se inicia una importante recuperación espontánea, incluyendo procesos de plasticidad y reorganización neuronal. La recuperación del lenguaje en pacientes con accidente cerebrovascular afásico implica la reorganización de las funciones cerebrales. Los estudios longitudinales de fMRI revelan que el hemisferio derecho muestra una mayor actividad en diferentes momentos del proceso de recuperación, pero a largo plazo se correlaciona con un rendimiento más bajo. La relateralización izquierda, si es posible, parece ser la más efectiva para restaurar la función del lenguaje. Para un gran subgrupo de pacientes, la terapia para la afasia no es suficiente para resolver los déficits del lenguaje y no todos los pacientes son capaces de soportar la terapia intensiva para la afasia. Por lo tanto, las técnicas no invasivas (NIBS) como la estimulación transcraneal de corriente continua (tDCS) se exploran actualmente como un tratamiento adicional para mejorar o acelerar los resultados de la terapia. tDCS es una herramienta de estimulación segura e indolora que modula la excitabilidad cortical a través de corrientes de polarización débiles (1 mA - 2 mA) entre dos electrodos. Se cree que estas corrientes débiles inducen un desplazamiento por debajo del umbral de los potenciales de membrana en reposo hacia la despolarización o la hiperpolarización. Los efectos de la estimulación dependen de la polaridad de la corriente aplicada en relación con la orientación axonal. Se ha encontrado que tDCS no solo provoca efectos secundarios inmediatos, sino también efectos duraderos que persisten más allá del tiempo de estimulación, incluso hasta por 12 meses. Se sugirió que la potenciación a largo plazo (LTP) y la depresión a largo plazo (LTD) podrían ser responsables de estos efectos a largo plazo, sin embargo, los mecanismos de acción fisiológicos precisos aún no se conocen por completo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

25

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • East-Flanders
      • Ghent, East-Flanders, Bélgica, 9000
        • University Hospital Ghent

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnosticado con afasia de leve a moderada (Token Test Score entre 7 y 40) después de un primer accidente cerebrovascular isquémico o hemorrágico en el hemisferio izquierdo
  • Inclusión > 6 meses después del ictus
  • Edad 18 - 85 años
  • Ser diestro (> +8 en el cuestionario de destreza, Van Strien)
  • Lengua materna: holandés
  • Imágenes (CT o MRI) antes de la inclusión (en el archivo del paciente), estándar de atención en la fase aguda
  • Consentimiento informado firmado (anexo 1)

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de otras enfermedades del sistema nervioso central, trastornos psicológicos y trastornos del habla o del lenguaje (del desarrollo)
  • Trastornos cognitivos no lingüísticos graves (documentados en la historia clínica de los pacientes e indagados en las anamnesis)
  • Cirugía cerebral previa
  • Uso excesivo de alcohol o drogas
  • Nuevos síntomas neurológicos entre la fase aguda y la inclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: CUADRUPLICAR

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Terapia de afasia y tDCS
terapia combinada de tDCS y afasia y el efecto de la afasia intensiva convencional
C-tDCS durante los primeros 20 minutos de la terapia de afasia, a una intensidad de 1 mA o simulacro de tDCS a una intensidad de 0 mA
En base a las pruebas lingüísticas, se proporcionará una terapia de afasia individualizada.
SHAM_COMPARATOR: Terapia de afasia y Sham-tDCS
terapia de afasia intensiva basada en computadora medida por pruebas lingüísticas específicas
En base a las pruebas lingüísticas, se proporcionará una terapia de afasia individualizada.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el rendimiento de denominación evaluado con la Prueba de denominación de Boston
Periodo de tiempo: línea base, 3 semanas, 3 +/-1 mes
El desempeño de la denominación se evaluará con la prueba de denominación de Boston al inicio, inmediatamente después de la terapia y después de 3 +/- 1 mes después del tratamiento.
línea base, 3 semanas, 3 +/-1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la tolerabilidad evaluado con una escala analógica visual
Periodo de tiempo: línea de base, 2 horas (cada sesión)
Una escala analógica visual evaluará la tolerabilidad antes e inmediatamente después de cada sesión
línea de base, 2 horas (cada sesión)
Cambio en el habla espontánea evaluado con una entrevista Semi-estandarizada de la AAT
Periodo de tiempo: línea de base, 3 semanas, 3 +/- 1 mes
Una entrevista semiestandarizada de la AAT evaluará la comunicación funcional al inicio, inmediatamente después de la terapia y a los 3 +/- 1 mes de seguimiento.
línea de base, 3 semanas, 3 +/- 1 mes
Cambio en ERP
Periodo de tiempo: línea de base, 3 semanas, 3 +/- 1 mes
Los potenciales evocados se medirán al inicio, inmediatamente después del tratamiento y después de 3 +/- 1 mes
línea de base, 3 semanas, 3 +/- 1 mes
Cambio en la calidad de vida evaluada con el SAQOL-39-NL
Periodo de tiempo: línea base, 3 semanas, 3+/- 1 mes
El SAQOL-39-NL evaluará la calidad de vida al inicio, inmediatamente después del tratamiento y a los 3 +/- 1 mes de seguimiento.
línea base, 3 semanas, 3+/- 1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

24 de noviembre de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

18 de abril de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

18 de abril de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de septiembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

10 de octubre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

2 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2022

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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