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Decorticación alveolar piezoeléctrica localizada con tratamiento de ortodoncia personalizado en adultos

19 de enero de 2018 actualizado por: Dr. France LAMBERT, University of Liege

Decorticación alveolar piezoeléctrica localizada con tratamiento de ortodoncia personalizado en adultos: un ensayo controlado aleatorio

El objetivo del presente ensayo clínico aleatorizado y controlado comparará el tratamiento de ortodoncia Insignia con la ortodoncia Insignia asistida por piezocisión en pacientes adultos. El objetivo principal será determinar la eficacia del tratamiento de ortodoncia acelerado por piezocisión midiendo la duración del tratamiento en ambos grupos. Los objetivos secundarios serán comparar la salud periodontal, los cambios en la cresta alveolar, la cicatrización ósea y gingival, la ingesta de analgésicos y los resultados centrados en el paciente entre los 2 grupos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

17 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que requieren tratamiento de ortodoncia maxilar y mandibular (ambas arcadas)
  • Pacientes adultos con crecimiento completo basado en el método de maduración vertebral cervical descrito por Baccetti et al. (Baccetti et al. 2002)
  • Apiñamiento anterior maxilar y mandibular de mínimo a moderado al inicio del estudio (índice de irregularidad
  • American Society of Anesthesiology I o II (I = paciente sano normal; II = paciente con enfermedad sistémica leve);
  • Salud dentobucal adecuada (es decir, ausencia de enfermedades periodontales, infección periapical o caries no tratada).

Criterio de exclusión:

  • Periodontitis controlada con pérdida de soporte alveolar >10%
  • recesión gingival >2 mm
  • fumadores
  • alteración del metabolismo óseo (p. ej., debido al uso de fármacos antirresortivos, esteroides o inmunosupresores)
  • discapacidades mentales o motoras; y 6) embarazo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Insignia tratamiento de ortodoncia

En todos los pacientes se utilizaron sistemas de autoligado Damon (Ormco). Los pacientes podían elegir entre brackets transparentes y metálicos. El método de unión fue estandarizado y aplicado de acuerdo a las instrucciones del fabricante. Después de la unión del bracket, 0.014 pulg. Se colocaron formas de arco Damon de cobre níquel-titanio. Los sujetos regresaron cada 2 semanas y los arcos se cambiaron solo cuando se logró el encaje completo del bracket. La secuencia de arcos fue la siguiente: 0,018 in, 0,014 × 0,025 in y 0,018 × 0,025 in. Se utilizaron arcos de cobre níquel-titanio para la alineación, mientras que 0,019 × 0,025 pulgadas. Para el ajuste fino se utilizaron arcos de acero inoxidable. Después de los pasos de alineación, se tomaron impresiones y un ortodoncista senior ciego validó la extracción del aparato o brindó asesoramiento sobre ajustes adicionales.

Se tomaron impresiones de alginato después de retirar la aparatología y se colocaron retenedores fijos y removibles.

Experimental: Tratamiento de ortodoncia Insignia asistido por piezocisión

En todos los pacientes se utilizaron sistemas de autoligado Damon (Ormco). Los pacientes podían elegir entre brackets transparentes y metálicos. El método de unión fue estandarizado y aplicado de acuerdo a las instrucciones del fabricante. Después de la unión del bracket, 0.014 pulg. Se colocaron formas de arco Damon de cobre níquel-titanio. Los sujetos regresaron cada 2 semanas y los arcos se cambiaron solo cuando se logró el encaje completo del bracket. La secuencia de arcos fue la siguiente: 0,018 in, 0,014 × 0,025 in y 0,018 × 0,025 in. Se utilizaron arcos de cobre níquel-titanio para la alineación, mientras que 0,019 × 0,025 pulgadas. Para el ajuste fino se utilizaron arcos de acero inoxidable. Después de los pasos de alineación, se tomaron impresiones y un ortodoncista senior ciego validó la extracción del aparato o brindó asesoramiento sobre ajustes adicionales.

Se tomaron impresiones de alginato después de retirar la aparatología y se colocaron retenedores fijos y removibles.

La cirugía de piezocisión se realizó 1 semana después de la colocación del aparato de ortodoncia. El protocolo quirúrgico se realizó según lo descrito por Dibart y col. (Dibart et al. 2009). Sin embargo, para evitar sesgos, no se consideraron los aumentos de tejido duro y blando. Los pacientes recibieron anestesia local en ambas arcadas; Se crearon microincisiones interproximales verticales debajo de cada papila interdental. En casos de proximidad de la raíz (es decir,

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición del tiempo total de tratamiento (en días)
Periodo de tiempo: 1 año
Los tiempos acumulados desde la colocación de los brackets hasta cada cambio de arco y hasta el retiro del aparato de ortodoncia se registrarán en días.
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación de parámetros periodontales entre el grupo de prueba y el grupo de control antes (al inicio) y después del tratamiento de ortodoncia.
Periodo de tiempo: línea de base, 1 año
línea de base, 1 año
Mediciones de parámetros de cresta alveolar (CBCT en milímetros)
Periodo de tiempo: línea de base, 1 año
Los pacientes se someterán a CBCT inicial y posterior al tratamiento. Se medirá el grosor de la placa alveolar bucal y el grosor bucolingual de la cresta alveolar.
línea de base, 1 año
Comparación de parámetros radiográficos entre el grupo de prueba y el grupo de control antes (al inicio del estudio) y después del tratamiento de ortodoncia (CBCT)
Periodo de tiempo: línea de base, 1 año
línea de base, 1 año
Comparación de los resultados centrados en el paciente (cuestionario VAS) entre el grupo de prueba y el grupo de control antes (al inicio del estudio) y después del tratamiento de ortodoncia
Periodo de tiempo: línea de base, 1 año
línea de base, 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

23 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • P2016-1 WP1

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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