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Un estudio para probar la seguridad y la tolerabilidad de dosis únicas y múltiples de padsevonil en participantes adultos y ancianos del estudio

9 de junio de 2021 actualizado por: UCB Biopharma S.P.R.L.

Un estudio abierto, de grupos paralelos, farmacocinético, de seguridad y tolerabilidad de administraciones orales únicas y múltiples de padsevonil en participantes del estudio adultos y ancianos

El propósito del estudio es evaluar la farmacocinética plasmática de padsevonil en participantes adultos y ancianos del estudio.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78209
        • Up0053 001

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes del estudio en la cohorte de adultos deben tener ≥18 a 64 años de edad al momento de firmar el formulario de consentimiento informado (ICF)
  • Los participantes del estudio en la cohorte de ancianos deben tener ≥65 años de edad en el momento de firmar el ICF
  • Participantes del estudio que están manifiestamente sanos según lo determinado por una evaluación médica, incluidos el historial médico, el examen físico, las pruebas de laboratorio y el control cardíaco. Además, se debe considerar que los participantes de edad avanzada del estudio gozan de buena salud física y mental en general.
  • Los participantes del estudio deben tener un peso corporal de al menos 50 kg para hombres y 45 kg para mujeres, y un índice de masa corporal dentro del rango de 18 a 32 kg/m2 (inclusive)

Criterio de exclusión:

  • El participante del estudio tiene una afección psiquiátrica actual o pasada que, en opinión del investigador, podría comprometer la seguridad o la capacidad del participante del estudio para participar en este estudio, o antecedentes de esquizofrenia u otro trastorno psicótico, trastorno bipolar o depresión unipolar grave. La presencia de posibles criterios de exclusión psiquiátricos se determinará en función del historial psiquiátrico recopilado en la selección.
  • El participante del estudio tiene antecedentes o presencia de trastornos cardiovasculares, respiratorios, hepáticos, renales, gastrointestinales, endocrinológicos, hematológicos o neurológicos capaces de alterar significativamente la absorción, el metabolismo o la eliminación de fármacos; constituir un riesgo al tomar la intervención del estudio; o interferir con la interpretación de los datos
  • El participante del estudio tiene una hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes del medicamento del estudio como se indica en este protocolo.
  • El sujeto tiene antecedentes de síncope inexplicable o antecedentes familiares de muerte súbita debido al síndrome de QT largo
  • El participante del estudio tiene presión arterial anormal
  • El participante del estudio ha tenido linfoma, leucemia o cualquier otro tumor maligno en los últimos 5 años, a excepción de los carcinomas epiteliales de células basales o escamosos de la piel que se han resecado sin evidencia de enfermedad metastásica durante 3 años.
  • El participante del estudio tiene un historial de por vida de intento de suicidio, o ha tenido ideación suicida en los últimos 6 meses, como lo indica una respuesta positiva ("Sí") a la Pregunta 4 o a la Pregunta 5 de la versión "Screening/Baseline" del Columbia- Escala de calificación de la gravedad del suicidio (C-SSRS) en la selección
  • El participante del estudio ha usado o pretendido usar medicamentos de venta libre o recetados, incluidos los medicamentos a base de hierbas, dentro de las 2 semanas o las 5 vidas medias antes de la dosificación.
  • El participante del estudio ha usado medicamentos inductores de enzimas hepáticas dentro de los 2 meses anteriores a la dosificación.
  • El participante del estudio ha recibido previamente padsevonil (PSL) en este u otro estudio
  • El participante del estudio tiene alanina aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST) o fosfatasa alcalina (ALP) >1,0 veces el límite superior normal (LSN)
  • El participante del estudio tiene bilirrubina >1,0xLSN (la bilirrubina aislada >1,0xLSN es aceptable si la bilirrubina se fracciona y la bilirrubina directa <35 %)
  • El participante del estudio tiene antecedentes actuales o crónicos de enfermedad hepática o anomalías hepáticas o biliares conocidas (con la excepción del síndrome de Gilbert o cálculos biliares asintomáticos)
  • El participante del estudio tiene cualquier hallazgo de electrocardiograma (ECG) clínicamente relevante en la selección o al inicio. El participante del estudio tiene una anomalía en el ECG de 12 derivaciones que, en opinión del investigador, aumenta los riesgos asociados con la participación en el estudio. Además, se excluirá a cualquier participante del estudio con cualquiera de los siguientes hallazgos: (a) intervalo QT corregido para la frecuencia cardíaca usando la fórmula de Bazett (QTcB) o la fórmula de Fridericia (QTcF) >450 ms en los participantes del estudio en 2 de 3 registros de ECG; (b) otras anomalías de conducción (definidas como intervalo PR ≥220 ms); (c) ritmos irregulares distintos de la arritmia sinusal o latidos ectópicos supraventriculares o ventriculares raros ocasionales. En caso de un resultado fuera de rango, se permitirá 1 repetición. Si está fuera de rango nuevamente, el participante del estudio no puede ser incluido

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Participantes adultos del estudio
Los participantes recibirán dosis únicas y múltiples asignadas de padsevonil.
Padsevonil se administrará en dosis predefinidas.
Experimental: Ancianos participantes del estudio
Los participantes recibirán dosis únicas y múltiples asignadas de padsevonil.
Padsevonil se administrará en dosis predefinidas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La concentración plasmática máxima (Cmax) de una dosis única de padsevonil (PSL)
Periodo de tiempo: Se tomaron muestras de plasma antes de la dosis el día 1 y 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 y 72 horas después de la dosis.
La Cmax se midió en nanogramos por mililitro (ng/mL).
Se tomaron muestras de plasma antes de la dosis el día 1 y 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 y 72 horas después de la dosis.
El área bajo la curva de 0 a t (AUC0-t) de una dosis única de padsevonil (PSL)
Periodo de tiempo: Se tomaron muestras de plasma antes de la dosis el día 1 y 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 y 72 horas después de la dosis.
AUC0-t: área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo 0 hasta la última concentración cuantificable. Se midió en horas por nanogramos por mililitro (h*ng/mL).
Se tomaron muestras de plasma antes de la dosis el día 1 y 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 y 72 horas después de la dosis.
El área bajo la curva (AUC) de una dosis única de padsevonil (PSL)
Periodo de tiempo: Se tomaron muestras de plasma antes de la dosis el día 1 y 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 y 72 horas después de la dosis.
El AUC se midió en horas por nanogramos por mililitro (h*ng/mL).
Se tomaron muestras de plasma antes de la dosis el día 1 y 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 y 72 horas después de la dosis.
La concentración plasmática máxima en estado estacionario (Cmax, ss) de dosis múltiples de padsevonil (PSL)
Periodo de tiempo: Se tomaron muestras de plasma antes de la dosis y a las 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8 y 12 horas del día 13.
Cmax, ss se midió en nanogramos por mililitro (ng/mL).
Se tomaron muestras de plasma antes de la dosis y a las 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8 y 12 horas del día 13.
El área bajo la curva (AUCtau) durante un intervalo de dosificación de dosis múltiples de padsevonil (PSL)
Periodo de tiempo: Se tomaron muestras de plasma antes de la dosis y a las 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8 y 12 horas del día 13.
AUCtau se midió en horas por nanogramos por mililitro (h*ng/mL).
Se tomaron muestras de plasma antes de la dosis y a las 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 3, 4, 6, 8 y 12 horas del día 13.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La cantidad de padsevonil (PSL) excretado en la orina
Periodo de tiempo: Se tomaron muestras de orina el día 1, el día 2, el día 3, el día 4 y el día 13
Se tomaron muestras para evaluar la cantidad de padsevonil que se excretaba en la orina. Ae,ss se refiere a la cantidad acumulada de PSL excretada en la orina en estado estacionario.
Se tomaron muestras de orina el día 1, el día 2, el día 3, el día 4 y el día 13
La proporción de padsevonil (PSL) a sus metabolitos excretados en la orina
Periodo de tiempo: Se tomaron muestras de orina el día 1, el día 2, el día 3, el día 4 y el día 13
Se tomaron muestras para evaluar la proporción metabólica de padsevonil que se excreta en la orina. MRae se definió como la relación metabólica de PSL a sus metabolitos para la cantidad acumulada de metabolitos de PSL excretados en la orina. ss se refiere al estado estacionario.
Se tomaron muestras de orina el día 1, el día 2, el día 3, el día 4 y el día 13
Número de participantes con eventos adversos emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la visita de fin de tratamiento (hasta el día 22)
Un Evento Adverso (EA) es cualquier evento médico adverso en un paciente o participante en un estudio clínico, asociado temporalmente con el uso del medicamento del estudio, ya sea que se considere relacionado o no con el medicamento del estudio. Por lo tanto, un EA podría ser cualquier signo (incluido un resultado de laboratorio anormal), síntoma o enfermedad (nuevo o exacerbado) desfavorable e imprevisto asociado temporalmente con el uso de la medicación del estudio.
Desde el inicio hasta la visita de fin de tratamiento (hasta el día 22)
Número de participantes con eventos adversos graves
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la visita de fin de tratamiento (hasta el día 22)

Un evento adverso grave (SAE, por sus siglas en inglés) es cualquier evento médico adverso que, en cualquier dosis:

  • Resultados en la muerte
  • es potencialmente mortal
  • Requiere en hospitalización del paciente o prolongación de la hospitalización existente
  • Es una anomalía congénita o defecto de nacimiento
  • Es una infección que requiere tratamiento antibiótico parenteral
  • Otros eventos médicos importantes que, según el criterio médico o científico, puedan poner en peligro a los pacientes o puedan requerir una intervención médica o quirúrgica para evitar cualquiera de los anteriores.
Desde el inicio hasta la visita de fin de tratamiento (hasta el día 22)
Número de participantes con eventos adversos emergentes del tratamiento que llevaron a la interrupción del estudio
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la visita de fin de tratamiento (hasta el día 22)
Un Evento Adverso (EA) es cualquier evento médico adverso en un paciente o sujeto de investigación clínica al que se le administra un producto farmacéutico, que no necesariamente tiene una relación causal con este tratamiento. Por lo tanto, un AA podría ser cualquier signo, síntoma o enfermedad desfavorable y no intencionado asociado temporalmente con el uso de un producto medicinal (en investigación), esté o no relacionado con el producto medicinal (en investigación).
Desde el inicio hasta la visita de fin de tratamiento (hasta el día 22)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de julio de 2019

Finalización primaria (Actual)

3 de octubre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

3 de octubre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

9 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UP0053

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

Debido al pequeño tamaño de la muestra en este ensayo, los datos de pacientes individuales no pueden anonimizarse adecuadamente y existe una probabilidad razonable de que los participantes individuales puedan volver a identificarse. Por este motivo, los datos de este ensayo no se pueden compartir.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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