- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04339322
Características y resultado de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en Egipto (COVID-19)
Características y resultado de COVID-19 entre pacientes egipcios
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se incluirán los pacientes admitidos en el hospital de la Universidad de Assiut, el hospital hepático Al Rajhi y otros hospitales de cuarentena covid-19. Se describirán las características de los pacientes tales como datos demográficos; edad, sexo, antecedentes de contacto con pacientes de COVID-19 o de viaje al exterior y su manifestación clínica como fiebre, tos, dificultad para respirar, dolor de garganta, diarrea. También se incluirán datos de laboratorio como cuadro de sangre, D-Dimer, ferritina sérica, creatinina, enzimas hepáticas, saturación de oxígeno y reacción en cadena de la polimerasa (PCR) covid-19. Los datos radiológicos se describirán en relación con la radiografía de tórax y/o la tomografía computarizada.
Los pacientes serán seguidos hasta que se presenten complicaciones, mejoría, traslado a otro hospital o muerte y se describirá su evolución.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con diagnóstico de Covid-19.
Criterio de exclusión:
- Los pacientes se niegan a participar en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Pacientes con Covid-19
Pacientes con presentación clínica y confirmados como Covid-19 según la definición del Ministerio de Salud de Egipto
|
Seguimiento para evaluar el resultado hasta complicaciones, mejoría, muerte o traslado a otro hospital de cuarentena.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Datos demográficos de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en el grupo de cohorte
Periodo de tiempo: 2 meses
|
Hoja de registro de edad, sexo, comorbilidad, historial de contacto
|
2 meses
|
Manifestaciones clínicas de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19)
Periodo de tiempo: 2 meses
|
Hoja de registro de síntomas y signos.
|
2 meses
|
Datos de laboratorio de la cohorte incluida de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19)
Periodo de tiempo: 2 meses
|
cuadro sanguíneo, dímero D, creatinina, enzimas hepáticas
|
2 meses
|
Características radiológicas de la cohorte de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19)
Periodo de tiempo: 2 meses
|
Radiografía de tórax y/o tomografía computarizada
|
2 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
resultados de la infección por la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en el grupo de cohorte
Periodo de tiempo: 1 semana
|
Registro de datos de los resultados del tratamiento.
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- COVID-19 in Egypt
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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