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Características y resultado de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en Egipto (COVID-19)

7 de abril de 2020 actualizado por: Haidi Karam, Assiut University

Características y resultado de COVID-19 entre pacientes egipcios

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha declarado recientemente la enfermedad por coronavirus 2019 (Covid-19) como una emergencia de salud pública de interés internacional. Egipto es uno de los países que ha sido infectado por el Covid-19. Las características de presentación clínica, datos de laboratorio y radiológicos aún no están estudiadas. Los resultados de covid-19 en Egipto tampoco se han descrito todavía.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se incluirán los pacientes admitidos en el hospital de la Universidad de Assiut, el hospital hepático Al Rajhi y otros hospitales de cuarentena covid-19. Se describirán las características de los pacientes tales como datos demográficos; edad, sexo, antecedentes de contacto con pacientes de COVID-19 o de viaje al exterior y su manifestación clínica como fiebre, tos, dificultad para respirar, dolor de garganta, diarrea. También se incluirán datos de laboratorio como cuadro de sangre, D-Dimer, ferritina sérica, creatinina, enzimas hepáticas, saturación de oxígeno y reacción en cadena de la polimerasa (PCR) covid-19. Los datos radiológicos se describirán en relación con la radiografía de tórax y/o la tomografía computarizada.

Los pacientes serán seguidos hasta que se presenten complicaciones, mejoría, traslado a otro hospital o muerte y se describirá su evolución.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con presentación clínica y confirmados como Covid-19 según la definición del Ministerio de Salud de Egipto.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con diagnóstico de Covid-19.

Criterio de exclusión:

  • Los pacientes se niegan a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con Covid-19
Pacientes con presentación clínica y confirmados como Covid-19 según la definición del Ministerio de Salud de Egipto
Seguimiento para evaluar el resultado hasta complicaciones, mejoría, muerte o traslado a otro hospital de cuarentena.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Datos demográficos de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en el grupo de cohorte
Periodo de tiempo: 2 meses
Hoja de registro de edad, sexo, comorbilidad, historial de contacto
2 meses
Manifestaciones clínicas de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19)
Periodo de tiempo: 2 meses
Hoja de registro de síntomas y signos.
2 meses
Datos de laboratorio de la cohorte incluida de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19)
Periodo de tiempo: 2 meses
cuadro sanguíneo, dímero D, creatinina, enzimas hepáticas
2 meses
Características radiológicas de la cohorte de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19)
Periodo de tiempo: 2 meses
Radiografía de tórax y/o tomografía computarizada
2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
resultados de la infección por la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en el grupo de cohorte
Periodo de tiempo: 1 semana
Registro de datos de los resultados del tratamiento.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de mayo de 2020

Finalización primaria (ANTICIPADO)

30 de julio de 2020

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

30 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

9 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

9 de abril de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2020

Última verificación

1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos prescritos en el estudio.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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