- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04425135
Camrelizumab combinado con mesilato de apatinib y quimioterapia estándar (pemetrixed + carboplatino) en pacientes con falla del inhibidor de la tirosina quinasa en NSCLC avanzado ALK-positivo
8 de junio de 2020 actualizado por: The First Affiliated Hospital of Xiamen University
Estudio clínico de fase II de un solo brazo de camrelizumab combinado con mesilato de apatinib y quimioterapia estándar (pemetrixed + carboplatino) en pacientes con falla del inhibidor de la tirosina cinasa en NSCLC avanzado ALK positivo
Este estudio es un estudio clínico de fase II de un solo brazo. El propósito de este estudio fue evaluar la eficacia y seguridad de carrelizumab combinado con mesilato de apatinib y quimioterapia estándar (pemetrexed más carboplatino) en pacientes con enfermedad no escamosa y de células no pequeñas avanzada. cáncer de pulmón que han fallado en la terapia con inhibidores de la tirosina quinasa y son ALK positivos.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
59
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jingxun Wu, doctor
- Número de teléfono: 15160085395
- Correo electrónico: Jingxun_wu@163.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18 - 75 años, hombre o mujer;
- Sujetos con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso avanzado confirmado histológica o citológicamente, estudios por imágenes en estadio IIIb~IV;
El gen de fusión ALK es positivo y cumple las siguientes condiciones:
- Fracaso del tratamiento de primera línea después de ALK-TKI de segunda generación anterior (incluidos, entre otros, aletinib, ceritinib, brigatinib y x-396);
- El AlK-TKI anterior de primera generación (crizotinib) y el ALK-TKI de segunda generación (incluidos, entre otros, Aletinib, Ceritinib, Brigatinib y x-396) fallaron.
- Pacientes con al menos una lesión evaluable o medible según RECIST versión 1.1;
- Pacientes que no hayan recibido previamente quimioterapia sistemática para el cáncer de pulmón avanzado. También pueden inscribirse si han recibido terapia neoadyuvante o adyuvante anteriormente;
- Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0 o 1;
- Expectativa de supervivencia ≥ 3 meses;
- Las mujeres en edad fértil deben realizarse un estudio de embarazo en suero dentro de las 2 semanas anteriores a la primera dosis y los resultados son negativos. Las mujeres en edad fértil y las parejas que sean mujeres en edad fértil deben tener anticonceptivos durante el período de estudio y dentro de los 180 días posteriores a la última administración del fármaco del estudio;
El valor de la prueba de laboratorio del paciente antes de la medicación debe cumplir con los siguientes estándares:
- Sangre de rutina: WBC≥3.0 × 109/L;ANC≥1.5 × 109/L;PLT≥90 × 109/L;HGB≥9.0 g/dL;
- Función hepática:TBIL≤1.5 × ULN,AST≤2.5 × ULN,ALT≤2.5 × ULN(Sujetos con metástasis hepática,AST≤5× ULN,ALT≤5 × ULN);
- Función renal: Cr≤1,5 × LSN o CrCl ≥50 ml/min;
- Función de coagulación sanguínea: INR≤1,5, APTT≤1,5 ×ULN;
- Los sujetos se unieron voluntariamente al estudio, firmaron consentimiento informado, buen cumplimiento y seguimiento;
Criterio de exclusión:
- La histología del tumor o la patología citológica confirmaron que los componentes del cáncer de pulmón de células pequeñas o el carcinoma de células escamosas eran más del 10%;
- Recibió previamente cualquier coestimulación de células T o tratamiento de punto de control inmunológico, incluidos, entre otros, inhibidores de CTLA-4, inhibidores de PD-1, inhibidores de PD-L1/2 u otros medicamentos dirigidos a las células T;
- Una enfermedad autoinmune activa que requiere tratamiento sistémico (como el uso de medicamentos que alivian la enfermedad, corticosteroides o inmunosupresores) ocurrió dentro de los 2 años anteriores a la primera administración. Las terapias alternativas (como tiroxina, insulina o corticosteroides fisiológicos para la insuficiencia suprarrenal o pituitaria) son no considerado sistémico;
- Enfermedad pulmonar intersticial, neumonía inducida por fármacos, neumonitis por radiación que requiere tratamiento con esteroides o neumonía activa con síntomas clínicos o disfunción pulmonar grave;
- Historial anterior o actual de cáncer que no sea NSCLC, excepto cáncer de piel no melanoma, cáncer de cuello uterino in situ u otros cánceres que hayan recibido tratamiento curable y no hayan mostrado signos de recurrencia durante al menos 5 años;
- No se ha recuperado completamente de la toxicidad y/o complicaciones de cualquier intervención antes del inicio del tratamiento (es decir, ≤ grado 1 o nivel requerido al inicio, excluyendo fatiga o pérdida de cabello);
- Tener tendencia al sangrado hereditario o coagulopatía. Síntomas hemorrágicos clínicamente significativos o clara tendencia hemorrágica en los 3 meses anteriores a la inscripción, como hemorragia gastrointestinal, úlcera gástrica hemorrágica, sangre oculta en heces basal++ y superior;
- Pacientes con metástasis cerebrales claras o sospechadas. Los pacientes con antecedentes de metástasis cerebrales (deben completarse y los pacientes que ya no necesitan terapia con corticosteroides) pueden inscribirse; para pacientes con lesiones asintomáticas ≤ 3 y únicas de menos de 10 mm, el investigador determina si se inscriben o no;
- Hay síntomas clínicos o enfermedades del corazón que no están bien controlados, como: (1) insuficiencia cardíaca de clase 2 o superior de la NYHA (2) angina inestable (3) infarto de miocardio dentro de las 24 semanas (4) necesidad clínica de tratamiento o Arritmia supraventricular o ventricular intervencionista;
- Hipertensión no controlada después del tratamiento (presión arterial sistólica > 140 mmHg y/o presión arterial diastólica > 90 mmHg), con antecedentes de crisis hipertensiva o encefalopatía hipertensiva; Hiperglucemia no controlada después del tratamiento (glucosa en ayunas > 8,9 mmol/L);
- Hay un tercer líquido intersticial clínicamente incontrolable (como derrame pleural/derrame pericárdico, los pacientes que no necesitan drenaje o suspenden el drenaje durante 3 días sin un aumento significativo del derrame pueden inscribirse);
- Las imágenes (CT o MRI) muestran que el tumor invade los vasos sanguíneos grandes o el investigador considera que es muy probable que el tumor invada los vasos sanguíneos importantes durante el estudio de seguimiento y provoque una hemorragia fatal.
- Tener antecedentes de inmunodeficiencia, incluido VIH positivo u otra enfermedad de inmunodeficiencia congénita adquirida, o antecedentes de trasplante de órganos y trasplante de médula ósea;
- Hepatitis B activa (detección positiva del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B [HBsAg] en el período de cribado, y detección de valor de detección de ADN-VHB superior al límite superior del valor normal del laboratorio en el centro de investigación) o hepatitis C (en el período de detección, anticuerpo de superficie del virus de la hepatitis C [HCsAb] positivo, VHC-ARN positivo);
- Sujetos que han recibido o recibirán la vacuna viva dentro de los 30 días del primer tratamiento;
- Sujetos que aplicaron simultáneamente la preparación de medicina tradicional china moderna estándar de NMPA contra el cáncer de pulmón y el inmunomodulador;
- Reacciones alérgicas a los medicamentos de prueba para esta aplicación;
- El investigador determinó que el sujeto tenía otros factores que podrían conducir a la finalización del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Camrelizumab + mesilato de apatinib + Pemetrixed + Carboplatino
Camrelizumab combinado con mesilato de apatinib, Pemetrixed y Carboplatino en el tratamiento (4-6 ciclos) de pacientes efectivos (CR, PR, SD) continuaron siendo tratados con Camrelizumab combinado con mesilato de apadina hasta la EP, intolerancia a la toxicidad y otras razones por las que el investigador piensa que es necesario detener el tratamiento de investigación.
|
200 mg, D1, ivgt, Q3w.
250 mg, Qd, Q3W.
500 mg/m2,D1,ivgtt, Q3w.
AUC=5~6,D1,ivgtt, Q3w.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: hasta aproximadamente 1 año
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ORR, determinado utilizando RECIST v1.1, definido como la mejor respuesta general (CR o PR) en todos los puntos de tiempo de evaluación durante el período desde la inscripción hasta la finalización del tratamiento del ensayo.
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hasta aproximadamente 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de Control de Enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: hasta aproximadamente 1 año
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Determinado utilizando los criterios RECIST v1.1
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hasta aproximadamente 1 año
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: hasta aproximadamente 1 año
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SLP, definida como el tiempo desde el tratamiento hasta la primera aparición de progresión de la enfermedad determinada por el investigador con el uso de RECIST v1.1 o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero.
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hasta aproximadamente 1 año
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Tasa de supervivencia general a 1 año (OSR)
Periodo de tiempo: hasta aproximadamente 1 año
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hasta aproximadamente 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de junio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
11 de junio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de junio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2020
Última verificación
1 de junio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neoplasias
- Enfermedades pulmonares
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias de las vías respiratorias
- Neoplasias torácicas
- Neoplasias Pulmonares
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de la proteína quinasa
- Carboplatino
- Apatinib
Otros números de identificación del estudio
- OBU-ALKNSCLC-IIT-SHR1210-APA-C
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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