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Camrelizumabe combinado com mesilato de apatinibe e quimioterapia padrão (pemetrixed + carboplatina) em pacientes com falha do inibidor de tirosina quinase em NSCLC avançado ALK-positivo

8 de junho de 2020 atualizado por: The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Estudo clínico de braço único de fase II de camrelizumabe combinado com mesilato de apatinibe e quimioterapia padrão (pemetrixed + carboplatina) em pacientes com falha do inibidor de tirosina quinase em NSCLC avançado ALK-positivo

Este estudo é um estudo clínico de braço único de fase II. O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia e a segurança de carrelizumabe combinado com mesilato de apatinibe e quimioterapia padrão (pemetrexede mais carboplatina) em pacientes com doença avançada de células não escamosas e não pequenas câncer de pulmão que falharam na terapia com inibidores de tirosina quinase e são ALK-positivos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

59

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 18 - 75 anos, homem ou mulher;
  • Indivíduos com câncer de pulmão de células não pequenas não escamoso avançado histológica ou citologicamente confirmado, estágio de imagem IIIb ~ IV;
  • O gene de fusão ALK é positivo e atende às seguintes condições:

    1. Falha do tratamento de primeira linha após ALK-TKI de segunda geração anterior (incluindo, entre outros, Aletinibe, Ceritinibe, Brigatinibe e x-396);
    2. AlK-TKI de primeira geração anterior (crizotinibe) e ALK-TKI de segunda geração (incluindo, entre outros, Aletinibe, Ceritinibe, Brigatinibe e x-396) falharam.
  • Pacientes com pelo menos uma lesão avaliável ou mensurável conforme RECIST versão 1.1;
  • Pacientes que não receberam anteriormente quimioterapia sistemática para câncer de pulmão avançado. Também podem ser inscritos se você já recebeu terapia neoadjuvante ou adjuvante;
  • Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1;
  • Expectativa de sobrevida ≥ 3 meses;
  • As mulheres em idade reprodutiva devem fazer um estudo de gravidez sérico dentro de 2 semanas antes da primeira dose e os resultados são negativos. Indivíduos do sexo feminino em idade reprodutiva e parceiros que são mulheres em idade reprodutiva devem ser contraceptivos durante o período do estudo e dentro de 180 dias após a última administração do medicamento do estudo;
  • O valor do teste de laboratório do paciente antes da medicação deve atender aos seguintes padrões:

    1. Sangue de rotina: WBC≥3,0 × 109/L;ANC≥1,5 × 109/L;PLT≥90 × 109/L;HGB≥9,0 g/dL;
    2. Função hepática:TBIL≤1,5 × LSN,AST≤2,5 × LSN,ALT≤2,5 × LSN(Indivíduos com metástase hepática,AST≤5× LSN,ALT≤5 × LSN);
    3. Função renal: Cr≤1,5 × LSN ou CrCl ≥50 mL/min;
    4. Função de coagulação sanguínea: INR≤1,5,APTT≤1,5 ×ULN ;
  • Os indivíduos aderiram voluntariamente ao estudo, assinaram o consentimento informado, boa adesão e foram acompanhados;

Critério de exclusão:

  • A histologia do tumor ou a citologia patológica confirmaram que os componentes do câncer de pulmão de pequenas células ou carcinoma de células escamosas eram superiores a 10%;
  • Recebeu anteriormente qualquer coestimulação de células T ou tratamento de ponto de controle imunológico, incluindo, entre outros, inibidores de CTLA-4, inibidores de PD-1, inibidores de PD-L1/2 ou outros medicamentos direcionados a células T;
  • Uma doença autoimune ativa que requer tratamento sistêmico (como o uso de medicamentos para aliviar a doença, corticosteroides ou imunossupressores) ocorreu dentro de 2 anos antes da primeira administração. Terapias alternativas (como tiroxina, insulina ou corticosteroides fisiológicos para insuficiência adrenal ou pituitária) são não considerado sistêmico;
  • Doença pulmonar intersticial, pneumonia induzida por drogas, pneumonite por radiação que requer terapia com esteroides ou pneumonia ativa com sintomas clínicos ou disfunção pulmonar grave;
  • História anterior ou atual de câncer diferente de NSCLC, exceto câncer de pele não melanoma, câncer cervical in situ ou outros cânceres que receberam tratamento curável e não mostraram sinais de recorrência por pelo menos 5 anos;
  • Não se recuperou totalmente da toxicidade e/ou complicações de qualquer intervenção antes do início do tratamento (ou seja, ≤ grau 1 ou nível exigido na linha de base, excluindo fadiga ou perda de cabelo);
  • Tem tendência a sangramento hereditário ou coagulopatia. Sintomas de sangramento clinicamente significativos ou clara tendência de sangramento dentro de 3 meses antes da inscrição, como sangramento gastrointestinal, úlcera gástrica hemorrágica, sangue oculto fecal basal++ e acima;
  • Pacientes com metástases cerebrais claras ou suspeitas. Pacientes com histórico de metástases cerebrais (devem ser concluídos e pacientes que não precisam mais de corticoterapia) podem ser inscritos; para pacientes com lesões assintomáticas ≤ 3 e únicas menores que 10 mm, que é determinado pelo investigador se deve ou não se inscrever;
  • Existem sintomas clínicos ou doenças do coração que não estão bem controladas, tais como: (1) insuficiência cardíaca de classe NYHA 2 ou superior (2) angina instável (3) infarto do miocárdio dentro de 24 semanas (4) necessidade clínica de tratamento ou Arritmia intervencionista supraventricular ou ventricular;
  • Hipertensão não controlada após tratamento (pressão arterial sistólica > 140 mmHg e/ou pressão arterial diastólica > 90mmHg), com história de crise hipertensiva ou encefalopatia hipertensiva; Hiperglicemia não controlada após tratamento (glicemia de jejum >8,9mmol/L);
  • Há um terceiro líquido intersticial clinicamente incontrolável (como derrame pleural/derrame pericárdico, pacientes que não precisam de drenagem ou interrompem a drenagem por 3 dias sem aumento significativo do derrame podem ser incluídos);
  • A imagem (TC ou RM) mostra que o tumor invade os grandes vasos sanguíneos ou o investigador julga que é altamente provável que o tumor invada os vasos sanguíneos importantes durante o estudo de acompanhamento e cause sangramento fatal.
  • Tem um histórico de imunodeficiência, incluindo HIV positivo ou outra doença de imunodeficiência congênita adquirida, ou histórico de transplante de órgãos e transplante de medula óssea;
  • Hepatite B ativa (detecção positiva de antígeno de superfície do vírus da hepatite B [HBsAg] no período de triagem e detecção de valor de detecção de HBV-DNA superior ao limite superior do valor normal do laboratório no centro de pesquisa) ou hepatite C (em o período de triagem, anticorpo de superfície do vírus da hepatite C [HCsAb] positivo, HCV-RNA positivo);
  • Indivíduos que receberam ou receberão vacina viva dentro de 30 dias após o primeiro tratamento;
  • Indivíduos que aplicaram simultaneamente a preparação de medicina tradicional chinesa padrão NMPA moderna contra câncer de pulmão e imunomodulador;
  • Reações alérgicas a drogas de teste para esta aplicação;
  • O investigador determinou que o sujeito tinha outros fatores que poderiam levar ao término do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Camrelizumabe + mesilato de apatinibe + Pemetrixed + Carboplatina
Camrelizumabe combinado com mesilato de apatinibe, Pemetrixed e Carboplatina no tratamento (ciclo 4-6) de pacientes eficazes (CR, PR, SD) continuaram a ser tratados com Camrelizumabe combinado com mesilato de apadina até DP, intolerância à toxicidade e outras razões que o pesquisador acha que precisa interromper o tratamento de pesquisa.
200mg,D1,ivgtt, Q3w.
250mg,Qd,Q3W.
500 mg/m2,D1,ivgtt, Q3w.
AUC=5~6,D1,ivgtt, Q3w.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: até aproximadamente 1 ano
ORR, determinado usando RECIST v1.1, definido como a melhor resposta geral (CR ou PR) em todos os pontos de tempo de avaliação durante o período desde a inscrição até o término do tratamento experimental.
até aproximadamente 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: até aproximadamente 1 ano
Determinado usando critérios RECIST v1.1
até aproximadamente 1 ano
Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: até aproximadamente 1 ano
PFS, definido como o tempo desde o tratamento até a primeira ocorrência de progressão da doença conforme determinado pelo investigador com o uso do RECIST v1.1 ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
até aproximadamente 1 ano
Taxa de Sobrevida Global em 1 ano (OSR)
Prazo: até aproximadamente 1 ano
até aproximadamente 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

11 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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