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Lenvatinib más pembrolizumab preoperatorio en el cáncer de mama triple negativo (TNBC) en estadio temprano

8 de diciembre de 2025 actualizado por: Oana Danciu, University of Illinois at Chicago

BRE-03: Ensayo de ventana de oportunidad de lenvatinib más pembrolizumab preoperatorio en el cáncer de mama triple negativo (CMTN) en estadio inicial

Este es un estudio de un solo grupo de una ventana de oportunidad en el que los participantes con cánceres de mama triple negativos (TNBC) no tratados previamente que son candidatos para una cirugía potencialmente curativa recibirán lenvatinib 12 mg BID para 7 y pembrolizumab 200 mg IV el día 1 antes de la cirugía.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

Este es un estudio de un solo brazo de un estudio de ventana de oportunidad en el que los participantes con cánceres de mama triple negativos (TNBC) no tratados previamente que son candidatos para una cirugía potencialmente curativa recibirán terapia antes de la cirugía, que consiste en lenvatinib 12 mg dos veces al día durante 7 días y pembrolizumab 200 mg IV el día 1. Los sujetos se someterán a una cirugía curativa 7 a 10 días después de la última dosis de lenvatinib y a la terapia adyuvante posoperatoria según las pautas de la institución o se les realizará una biopsia central de investigación del tumor de mama 7 a 10 días después de la última dosis de lenvatinib y el tratamiento estándar quimioterapia neoadyuvante +/_ terapia con inhibidores del punto de control inmunitario, luego cirugía curativa, terapia adyuvante posoperatoria según las pautas de la institución

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

12

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Oana Danciu, MD
  • Número de teléfono: 312-996-1581
  • Correo electrónico: ocdanciu@uic.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Prathmika Jha, BS
  • Número de teléfono: 312-413-2746
  • Correo electrónico: pjha7@uic.edu

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
        • Reclutamiento
        • University of Illinois
        • Contacto:
          • Oana Danciu, MD
          • Número de teléfono: 312-996-1581
          • Correo electrónico: ocdanciu@uic.edu
        • Contacto:
          • Prathmika Jha, BS
          • Número de teléfono: 312-413-2746
          • Correo electrónico: pjha7@uic.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad ≥ 18 años de edad en el momento del consentimiento
  2. Carcinoma de mama invasivo confirmado histológicamente documentado mediante biopsia con aguja gruesa o biopsia por incisión (la biopsia por escisión no está permitida). AJCC 8ª edición estadio clínico T1b-T3/N0-N3/M0 por examen físico o estudios radiológicos
  3. Deben ser candidatos a resección quirúrgica curativa
  4. Tener disponible una muestra de biopsia central de diagnóstico FFPE que el patólogo del estudio determine que es adecuada para los análisis planificados
  5. La escisión quirúrgica definitiva del tumor mamario primario (ya sea mastectomía parcial o mastectomía total) y la toma de muestras de ganglios linfáticos axilares ipsilaterales (biopsia de ganglios linfáticos centinela o disección axilar) está planificada después de completar la quimioterapia preoperatoria.
  6. Receptor de estrógeno (ER) y receptor de progesterona (PR) negativo según lo determinado por inmunohistoquímica (IHC), y receptor del factor de crecimiento epidérmico humano (HER) 2 negativo (triple negativo) cáncer de mama

    Los tumores triple negativos se definen como:

    • Menos o igual al 10% de células tumorales teñidas para ER y PR por inmunohistoquímica (IHC)
    • HER2 negativo, según lo definido por las directrices ASCO/CAP55
  7. Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0, 1 o 2 dentro de los 30 días anteriores al registro del estudio
  8. Demostrar una función adecuada de los órganos como se define en la siguiente tabla; todos los exámenes de laboratorio deben obtenerse dentro de los 30 días previos al registro Hematológico Leucocitos ≥ 2500/mm3 Recuento de plaquetas ≥ 100 000/mm3 Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥ 1500/mm3 Hemoglobina (Hgb) ≥ 9,0 g/dL Creatinina renal/Aclaramiento de creatinina calculado ( CrCl) Cr < 1,5 x límite superior de la normalidad (LSN) o CrCl ≥ 50 ml/min utilizando la fórmula de Cockcroft-Gault Bilirrubina hepática Bilirrubina ≤ 1,5 × LSN. Los sujetos con síndrome de Gilbert pueden tener una bilirrubina > 1,5 × ULN, si no existe evidencia de obstrucción biliar Aspartato aminotransferasa (AST) ≤ 2,5 × ULN Alanina aminotransferasa (ALT) ≤ 2,5 × ULN
  9. Sin evidencia de metástasis a distancia (M0 según las pautas de estadificación del AJCC)
  10. Proporcionó consentimiento informado por escrito y autorización HIPAA para la divulgación de información de salud personal, aprobado por una Junta de Revisión Institucional (IRB)
  11. NOTA: La autorización HIPAA puede incluirse en el consentimiento informado u obtenerse por separado
  12. Las mujeres en edad fértil (WOCP) no deben estar embarazadas ni en período de lactancia. Se requiere una prueba de embarazo en suero u orina negativa dentro de los 14 días posteriores al registro en el estudio. Si la prueba de orina no puede confirmarse como negativa, se requerirá una prueba de embarazo en suero.
  13. Las mujeres en edad fértil (WOCP, por sus siglas en inglés) deben estar dispuestas a usar dos métodos anticonceptivos efectivos, como un anticonceptivo hormonal oral, implantable, inyectable o transdérmico, un dispositivo intrauterino (DIU), el uso de un método de doble barrera (condones, esponja, diafragma o anillo vaginal con jalea o crema espermicida), o abstinencia total durante el curso del estudio hasta 120 días después de la última dosis del fármaco del estudio NOTA: Se considera que las mujeres están en edad fértil a menos que sean posmenopáusicas (≥45 años edad y no ha tenido menstruaciones durante más de 12 meses consecutivos u ovariectomía bilateral) o estéril quirúrgicamente (ligadura de trompas bilateral o histerectomía) o no heterosexualmente activo durante la duración del estudio y al menos 120 días después de la última dosis del fármaco del estudio
  14. Según lo determine el médico de inscripción o el designado del protocolo, la capacidad del sujeto para comprender y cumplir con los procedimientos del estudio durante todo el estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Infección activa que requiere tratamiento sistémico
  2. Embarazada o amamantando (NOTA: la leche materna no se puede almacenar para usarla en el futuro mientras la madre recibe tratamiento en el estudio)
  3. Tratamiento anticancerígeno previo (quimioterapia citotóxica, inmunoterapia, terapia biológica, radioterapia dirigida al tumor de mama primario y/o ganglios linfáticos axilares ipsolaterales o agentes en investigación) con intención terapéutica para el cáncer de mama actual
  4. Tratamiento previo con lenvatinib o cualquier inhibidor del punto de control inmunitario en los últimos 2 años
  5. Tratamiento con cualquier fármaco en investigación dentro de los 14 días anteriores al registro o dentro de las 5 semividas del producto en investigación, lo que sea más largo
  6. Cirugía mayor dentro de los 14 días anteriores al registro o no se ha recuperado de los efectos secundarios importantes de una cirugía mayor (la biopsia del tumor y la colocación de un dispositivo de acceso venoso permanente no se consideran cirugía mayor)
  7. Cualquier neoplasia maligna previa o concurrente cuya historia natural o tratamiento tenga el potencial de interferir con la evaluación de seguridad o eficacia de este régimen de investigación, según lo determine el oncólogo médico tratante.
  8. Antecedentes conocidos de SIDA (la prueba del VIH no es obligatoria). Individuos VIH positivos en terapia HARRT activa con supresión virológica (definida como un nivel de ARN del VIH-1 por debajo del límite inferior de detección del ensayo utilizado) dentro de los 90 días posteriores a la inscripción en el estudio y un recuento de células CD4 >500 células/mm3 en la mayoría de los casos. determinación reciente son elegibles para el estudio
  9. . Sujetos con alguna de las siguientes condiciones:

    • Antecedentes de fístula abdominal, perforación gastrointestinal o absceso intraabdominal dentro de los 28 días anteriores al registro
    • Antecedentes de accidente cerebrovascular (ACV) o ataque isquémico transitorio en los 6 meses anteriores al registro
    • Antecedentes de síndromes coronarios agudos (incluidos infarto de miocardio, angina inestable, injerto de derivación de arteria coronaria, angioplastia coronaria o colocación de stent) o pericarditis sintomática en los 6 meses anteriores al registro
    • Insuficiencia cardíaca congestiva sintomática (New York Heart Association III-IV) o disfunción sistólica del ventrículo izquierdo (LV) actual documentada con fracción de eyección del ventrículo izquierdo (LVEF) <50% en la evaluación más reciente de la función del LV
    • Arritmias ventriculares cardíacas clínicamente significativas (p. taquicardia ventricular sostenida/fibrilación ventricular) o bloqueo AV de alto grado (p. bloqueo bifascicular, Mobitz tipo II y bloqueo AV de tercer grado) a menos que tenga colocado un marcapasos
    • Cualquier condición médica grave y/o no controlada concurrente que, a juicio del investigador, cause riesgos de seguridad inaceptables, contraindique la participación del sujeto en el estudio clínico o comprometa el cumplimiento del protocolo.
  10. Cualquier condición que, en opinión del investigador, pueda poner en peligro la seguridad del paciente o interferir con el cumplimiento del protocolo.
  11. Cualquier condición mental o médica que impida que el paciente dé su consentimiento informado o participe en el ensayo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Abierto
Todos los participantes recibirán lenvatinib 12 mg diarios durante 7 días y pembrolizumab 200 mg IV el día 1 antes de la cirugía.
Pembrolizumab 200 mg IV el día 1
Lenvatinib 12 mg al día durante 7 días antes de la cirugía

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar la eficacia de la terapia preoperatoria anti-receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR) y el bloqueo del punto de control inmunitario sobre la infiltración de linfocitos infiltrantes de tumores (TIL) CD8+ (CD45RA-/CD8+/FoxP3-) en tumores primarios de pacientes
Periodo de tiempo: 2 años
Medición de la presencia de un TME inflamado de células T, caracterizado por infiltración de TIL CD8+
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evalúe la respuesta clínica a la terapia anti-VEGFR preoperatoria y al bloqueo del punto de control inmunitario en función de la respuesta patológica completa y la carga tumoral residual en sujetos que reciben quimioterapia neoadyuvante y los cambios en el índice Ki-67 en todos los pacientes.
Periodo de tiempo: En el punto de la cirugía
Revisión del informe de patología
En el punto de la cirugía
Evaluar la tolerabilidad del tratamiento de la terapia anti-VEGFR preoperatoria y el bloqueo del punto de control inmunitario evaluado por el fracaso en completar el ciclo planificado de quimioinmunoterapia neoadyuvante y cirugía en pacientes con TNBC en etapa temprana
Periodo de tiempo: 30 días después del tratamiento
Evaluación de eventos adversos (p. ej., infecciones) utilizando los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos del NCI (NCI CTCAE) Versión 5
30 días después del tratamiento

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar la calidad de vida en pacientes con TNBC en etapa temprana tratados con terapia anti-VEGFR preoperatoria y bloqueo de puntos de control inmunitarios
Periodo de tiempo: 5 años
Revisión de los cuestionarios QLQ-C30 de la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer (EORTC) administrados en la selección, la primera visita postoperatoria y la visita final
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Oana Danciu, MD, University of Illinois at Chicago

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de julio de 2020

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

11 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

16 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Pembrolizumab

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