- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04507971
Efectos de MET-3 y MET-5 en el microbioma intestinal y la función metabólica en hombres y mujeres con hipertrigliceridemia
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La obesidad es una condición caracterizada por una cantidad excesiva de grasa corporal y se define como un índice de masa corporal (IMC) de 30 kg/m² o más. La creciente prevalencia de la obesidad en todo el mundo es un gran problema de salud pública debido al hecho de que la obesidad está asociada con muchas causas de morbilidad y mortalidad. El exceso de grasa corporal se acumula cuando la ingesta de energía es mayor que el gasto de energía y, recientemente, se ha destacado el papel del microbioma del colon como contribuyente potencial al equilibrio energético. Se sugiere que el microbioma obeso promueve la obesidad debido a una producción excesiva de ácidos grasos de cadena corta y, por lo tanto, aumenta la disponibilidad de energía del colon.
El propósito de este estudio piloto es determinar los efectos de dos formulaciones de microbioma humano (MET-3 y MET-5) sobre la concentración de TG en suero en ayunas.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5C2N8
- Reclutamiento
- INQUIS Clinical Research
-
Contacto:
- Catherine Braunstein, MSc
- Número de teléfono: 206 416 861-0506
- Correo electrónico: cbraunstein@inquis.com
-
Contacto:
- Thomas Wolever, MD/PhD
- Número de teléfono: 210 416 861-0506
- Correo electrónico: twolever@inquis.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres o mujeres no embarazadas, no lactantes que estén tomando las precauciones anticonceptivas adecuadas, de 18 a 49 años inclusive;
- Índice de Masa Corporal (IMC) ≥25,0 kg/m2 y ≤40,0 kg/m2;
- Peso corporal estable (±4 kg) durante los últimos 4 meses sin intención de ganar o perder peso;
- Triglicéridos séricos en ayunas ≥1,5 mmol/L (133 mg/dL) y <8 mmol/L (<709 mg/dL) en la selección;
- Glucosa sérica en ayunas <7,0 mmol/L (<126 mg/dl);
- HbA1c <6,5 % en la selección;
- Presión arterial <160/100;
- AST, ALT y ALP ≤3 veces el límite superior normal (función hepática) en la selección;
- Creatinina sérica < 1,5 veces el límite superior normal (función renal) en la selección;
- Dispuesto a mantener la dieta habitual, el patrón de actividad física y el peso corporal durante todo el ensayo;
- Dispuesto a abstenerse de tomar suplementos probióticos durante todo el ensayo;
- Dispuesto a abstenerse de hacer ejercicio extenuante, consumir bebidas alcohólicas 24 horas antes de los días de estudio y durante los días de estudio;
- Dispuesto a mantener el uso actual de suplementos dietéticos y medicamentos durante todo el ensayo. En los días de prueba, el sujeto acepta llevar cualquier suplemento dietético o medicamento que haya tomado por la mañana al sitio clínico para tomarlo justo antes de la comida de prueba de glucosa;
- El sujeto no participa actualmente ni participó recientemente (dentro de los 30 días de la selección) en un ensayo clínico que involucre una exposición a largo plazo (más de 24 horas) a un fármaco en investigación, suplemento nutricional o modificación del estilo de vida;
- Comprender los procedimientos del estudio y estar dispuesto a brindar consentimiento informado para participar en el estudio y autorización para divulgar información de salud protegida relevante al investigador del estudio y otros agentes autorizados, según se indica en el formulario de consentimiento.
Criterio de exclusión
- Incumplimiento de alguno de los criterios de inclusión.
- fumadores
- Antecedentes conocidos de SIDA, hepatitis, antecedentes o presencia de afecciones endocrinas clínicamente importantes (incluida la diabetes mellitus tipo 1 o tipo 2), trastornos pulmonares, biliares o gastrointestinales (GI) o enfermedad cardiovascular de nueva aparición dentro de los 6 meses posteriores a la selección (incluidos, entre otros, no limitado a, enfermedad aterosclerótica, antecedentes de infarto de miocardio, enfermedad arterial periférica, accidente cerebrovascular).
- Uso de antibióticos dentro de la semana previa a la selección.
- Uso de suplementos de probióticos dentro de la semana anterior a la selección.
- Uso de medicamentos que se sabe que influyen en el metabolismo de los carbohidratos, la función GI o el apetito, incluidos, entre otros, bloqueadores adrenérgicos, diuréticos, tiazolidinedionas, metformina y corticosteroides sistémicos dentro de las 4 semanas previas a la visita de selección, o con cualquier condición que, en opinión de el investigador, ya sea: a) hacer que la participación sea peligrosa para el sujeto o para otros, b) afectar los resultados, o c) influir en la capacidad del sujeto para cumplir con los procedimientos del estudio.
- Trauma mayor o evento quirúrgico dentro de los 3 meses posteriores a la selección.
- Falta de voluntad o incapacidad para cumplir con los procedimientos experimentales y seguir las pautas de seguridad del estudio.
- Intolerancia, sensibilidad o alergia conocidas a cualquiera de los ingredientes del agente en investigación.
- Hábitos dietéticos extremos, a juicio del investigador (es decir, dieta Atkins, dietas muy altas en proteínas, etc.).
- Antecedentes de cáncer en los dos años anteriores, excepto cáncer de piel no melanoma.
- Historial reciente (dentro de los 12 meses posteriores a la selección) o fuerte potencial de abuso de alcohol o sustancias. El abuso de alcohol se define como > 14 tragos por semana (1 trago = 12 oz de cerveza, 5 oz de vino o 1,5 oz de licores destilados).
- Embarazo o lactancia.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: MET-3 2,5 g diarios durante 4 semanas
MET-3 está compuesto por veintidós cepas de bacterias y fue diseñado para tratar el síndrome metabólico.
Las cepas que se seleccionaron se basan en cepas que son productoras de butirato conocidas, asociadas con sujetos sanos y una función de barrera intestinal mejorada.
MET-3 se proporciona en forma de cápsula y cada sujeto tragará 5 cápsulas una vez al día durante 4 semanas.
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Complemento de microbioma humano derivado de cepas bacterianas aisladas de materia fecal y cultivadas en un entorno de laboratorio
Otros nombres:
|
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Experimental: MET-5 2,5 g diarios durante 4 semanas
MET-5 es un nuevo producto compuesto por veintiséis cepas de bacterias aisladas de las heces de un donante sano diferente al MET-3.
Aunque se espera que funcione de manera similar a MET-3, contiene algunas cepas que son únicas en comparación con la formulación original de MET-3 y se han asociado con la delgadez en la literatura científica.
MET-5 se proporciona en forma de cápsula y cada sujeto tragará 5 cápsulas una vez al día durante 4 semanas.
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Complemento de microbioma humano derivado de cepas bacterianas aisladas de materia fecal y cultivadas en un entorno de laboratorio
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Niveles de lípidos en sangre en ayunas
Periodo de tiempo: Línea de base vs semana 7
|
triglicéridos, colesterol HDL y LDL
|
Línea de base vs semana 7
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thomas Wolever, MD/PhD, INQUIS Clinical Research
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MET-5 101
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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