Eficiencia del Bloque Quadratus Lumborum para Analgesia Postoperatoria en Cirugía de Abdominoplastia (QLB)
La abdominoplastia es un procedimiento quirúrgico común en cirugía plástica que causa dolor postoperatorio y puede retrasar la recuperación de los pacientes. La cirugía está potencialmente asociada a una serie de complicaciones postoperatorias, ya sean cardiovasculares, respiratorias, infecciosas, tromboembólicas, digestivas... Aunque no conllevan inevitablemente un pronóstico de riesgo vital, en muchos casos estas complicaciones retrasan la recuperación postoperatoria. Definida en la década de 1990 por el equipo danés del profesor Henry Kehlet, la rehabilitación rápida después de una cirugía planificada es un enfoque de la atención general del paciente que tiene como objetivo restaurar rápidamente las capacidades físicas y mentales anteriores y, por lo tanto, reducir significativamente la mortalidad y la morbilidad. El manejo del dolor está en el corazón de este programa y las técnicas de anestesia local están en el corazón de los programas de rehabilitación temprana.
Descritos hace poco más de una década, los Quadratus Lumborum Block (QLB) han demostrado su eficacia para la analgesia en cirugía abdominal, ortopédica u obstétrica. Teniendo en cuenta el territorio anatómico afectado, esta técnica de anestesia locorregional parece muy interesante en la abdominoplastia para permitir la rehabilitación precoz de la paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Amiens, Francia, 80054
- BAR
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos ingresados para cirugía de dermolipectomía programada con o sin liposucción asociada.
Criterio de exclusión:
- Mujer embarazada
- Paciente menor de 18 años
- Sujeto bajo tutela o curadores
- Paciente alérgico a los anestésicos locales
- Infección en los sitios de punción.
- Paciente con analgésico morfina a largo plazo
- Paciente con antidepresivos para el dolor neuropático.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Técnica QLB
|
La QLB es una técnica de anestesia locorregional bilateral, realizada después de la cirugía, bajo anestesia general y en decúbito lateral derecho y luego izquierdo.
|
|
Comparador activo: Anestesia intravenosa sin QLB
|
solo anestesia endovenosa
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Variación desde el inicio del consumo de morfina
Periodo de tiempo: 24 horas después de la cirugía
|
24 horas después de la cirugía
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Variación desde el inicio del consumo de morfina
Periodo de tiempo: 1 hora después de la cirugía
|
1 hora después de la cirugía
|
|
Variación desde el inicio del consumo de morfina
Periodo de tiempo: 2 horas después de la cirugía
|
2 horas después de la cirugía
|
|
Variación desde el inicio del consumo de morfina
Periodo de tiempo: 48 horas después de la cirugía
|
48 horas después de la cirugía
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PI2020_843_0094
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre QLB anestesia
-
Zonguldak Bulent Ecevit UniversityTerminadoBloque Cuadrado Lumborum | Consumo de opioides | Analgesia perioperatoria | Nefrolitotomía Percutánea (NLPC)Turquía (Türkiye)
-
Ain Shams UniversityActivo, no reclutando
-
Namik Kemal UniversityTerminadoCáncer de vejiga | Manejo del dolor postoperatorio | Consumo de opioides | Calidad de recuperaciónPavo
-
Medical University of GdanskSuspendidoArtroplastia total de caderaPolonia
-
Biruni UniversityTerminadoDolor PostoperatorioPavo
-
Zeycan KahyaTerminadoBloque erector de la columna | Bloqueo del nervio cuadrado lumbarTurquía (Türkiye)
-
Bassant M. AbdelhamidDesconocidoDolor postoperatorioEgipto
-
Sheikh Khalifa Bin Zayed Al Nahyan Combined Military...Aún no reclutando
-
Zagazig UniversityTerminado
-
Nicholas SchottTerminadoDolor PostoperatorioEstados Unidos