Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Anti-TNFα para retrasar o prevenir la progresión a la etapa 3 T1D

Bloqueador del factor de necrosis tumoral (Anti-TNFα) para retrasar o prevenir la progresión a la etapa 3 de la DT1

Este será un estudio realizado como un ensayo clínico controlado aleatorizado 1:1, doble ciego, controlado con placebo, que probará una sustancia bloqueadora del factor de necrosis tumoral (Anti-TNFα) versus placebo en sujetos con un riesgo del 50 % de progresión al estadio a los 2 años. 3 T1D en múltiples centros. El ensayo investigará la capacidad de Anti-TNFα para prevenir o retrasar la progresión a la Etapa 3 de DT1 en la población de pacientes objetivo.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 2

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

3 años a 46 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Los posibles participantes deben cumplir con todos los siguientes criterios de inclusión:

  1. Edad > 3 y < 46 años
  2. Estar dispuesto a proporcionar el consentimiento informado o tener un padre o tutor legal que brinde el consentimiento informado si el sujeto es <18 años de edad
  3. Al menos dos o más autoanticuerpos bioquímicos relacionados con la diabetes, insulina (mIAA), anticuerpo contra la descarboxilasa del ácido glutámico (GADA), anticuerpos contra el citoplasma de los islotes (ICA), antígeno contra los islotes 2 (IA-2A), transportador de zinc 8 (ZnT8A) presentes en la misma muestra . Cabe señalar que la positividad de ICA y GADA por sí sola no se puede usar para definir la elegibilidad en este ensayo).
  4. Debe tener al menos dos de los marcadores de alto riesgo definidos a continuación (dentro de las 7 semanas (52 días) de la visita de selección si se realizó como parte del estudio TN01 Pathway to Prevention (PTP) en el momento de la selección; definiendo una progresión de dos años del 50 % riesgo):

    a. Tolerancia anormal a la glucosa: i. Glucosa a las 2 h ≥ 140 y < 200 mg/dl, glucosa en ayunas ≥ 110 y < 126, o glucosa a los 30, 60 o 90 minutos ≥ 200 mg/dl b. HbA1c ≥ 5,7 c. Índice60 ≥ 1,4 d. Puntuación de riesgo tipo 1 del ensayo de prevención de la diabetes (DPTRS) ≥ 7,4

  5. Las mujeres en edad fértil deben aceptar usar la abstinencia o un método anticonceptivo eficaz durante el período de tratamiento.(
  6. Los varones capaces de engendrar hijos deben aceptar usar la abstinencia o un método anticonceptivo eficaz durante el período de tratamiento.
  7. Los sujetos que son seronegativos para el virus de Epstein-Barr (EBV) en la selección deben ser negativos para la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para el EBV dentro de los 30 días posteriores a la aleatorización y es posible que no hayan tenido signos o síntomas de una enfermedad compatible con el EBV que dure más de 7 días dentro de los 30 días posteriores. aleatorización
  8. Tener al menos 4 semanas desde la última inmunización viva
  9. Estar dispuesto a renunciar a las vacunas vivas durante y 3 meses después del período de tratamiento con el fármaco del estudio
  10. Estar al día con todas las vacunas recomendadas según la edad del sujeto y estar dispuesto a recibir la vacuna contra la influenza muerta cuando esté disponible para la temporada actual o la próxima.
  11. Si se trata de un tratamiento previo con un agente de estudio activo de un ensayo clínico anterior, la aprobación del monitor médico y el investigador de que dicho tratamiento previo no afecta el riesgo para el estudio actual.
  12. Los sujetos que hayan cumplido con todos los criterios anteriores deben someterse a la prueba de tolerancia oral a la glucosa (OGTT, por sus siglas en inglés) dentro de las 7 semanas (52 días) posteriores a la aleatorización y la visita inicial.

Criterio de exclusión:

Los posibles participantes no deben cumplir ninguno de los siguientes criterios de exclusión:

  • 1. Ser inmunodeficiente o tener linfopenia crónica clínicamente significativa: (Leucopenia (< 3000 leucocitos/μL), neutropenia (<1500 neutrófilos/μL), linfopenia (<800 linfocitos/μL) o trombocitopenia (<100 000 plaquetas/μL).

    2. Tener signos o síntomas activos de infección aguda en el momento de la aleatorización, incluido Sars-Cov2.

    3. Tener evidencia de infección tuberculosa anterior o actual evaluada mediante el ensayo de liberación de interferón gamma (QuantiFERON).

    4. Estar actualmente embarazada o amamantando, o anticipar quedar embarazada dentro del período de estudio

    5. Requerir el uso crónico de otros agentes inmunosupresores, incluido el uso de esteroides inhalados, intranasales o sistémicos

    6. Tener evidencia de VIH actual o pasado, Hepatitis B, histoplasmosis, coccidioidomicosis o infección actual de Hepatitis C.

    7. Tener cualquier problema médico complicado o resultados de laboratorio clínico anormales que puedan interferir con la realización del estudio, o causar un mayor riesgo de incluir enfermedades pulmonares, gastrointestinales, renales, cardiovasculares o neurológicas preexistentes (es decir, enfermedad desmielinizante), enfermedad psiquiátrica o anomalías en el hemograma. Tenga en cuenta que la enfermedad celíaca o tiroidea tratada preexistente no es un diagnóstico de exclusión.

    8. Tener antecedentes de neoplasias malignas distintas de la piel

    9. Evidencia de disfunción hepática con aspartato aminotransferasa (AST) o alanina aminotransferasa (ALT) más de 2 veces los límites superiores de lo normal

    10. Evidencia de disfunción renal con creatinina superior a 1,5 veces el límite superior normal para la edad y el sexo.

    11. Antecedentes conocidos de insuficiencia cardíaca congestiva o disfunción ventricular izquierda.

    12. Vacunación con virus vivo en las últimas 4 semanas

    13. Uso actual o continuo de productos farmacéuticos distintos de la insulina que afecten el control glucémico dentro de los 30 días posteriores a la selección (consulte la sección 4.5 para ver la lista de productos farmacéuticos de exclusión).

    14. Participación activa en otro estudio de intervención en los 30 días anteriores

    15. Alergia conocida a Anti-TNFα o látex.

    16. Cualquier condición que, en opinión del investigador, pueda afectar negativamente la participación en el estudio o pueda comprometer los resultados del estudio.

    17. Previamente diagnosticado con DT1 según los criterios de la American Diabetes Association (ADA)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Golimumab
Golimumab para uso subcutáneo
Para participantes ≥45 kg, se administrarán 50 mg de golimumab por vía subcutánea Para participantes
Otros nombres:
  • Simponi
Comparador de placebos: Placebo
Jeringas y viales de placebo que coinciden con el fármaco activo
Medicamento inactivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El resultado primario es el tiempo transcurrido desde la asignación aleatoria del tratamiento hasta el desarrollo de diabetes (T1D) o el tiempo del último contacto entre los asignados al azar.
Periodo de tiempo: 6 años
El resultado primario es el tiempo transcurrido desde la asignación aleatoria del tratamiento hasta el desarrollo de diabetes (T1D) o el tiempo del último contacto entre los asignados al azar.
6 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Carla Greenbaum, MD, Type 1 Diabetes TrialNet

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2027

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

28 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de diciembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los datos estarán disponibles en el repositorio central del Instituto Nacional de Diabetes, Enfermedades Digestivas y Renales (NIDDK).

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Diabetes Mellitus, Tipo 1

Suscribir