- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04729296
Anty-TNFα opóźnia lub zapobiega progresji do etapu 3 T1D
Bloker czynnika martwicy nowotworu (anty-TNFα) w celu opóźnienia lub zapobiegania progresji do stadium 3 T1D
Przegląd badań
Typ studiów
Faza
- Faza 2
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Potencjalni uczestnicy muszą spełniać wszystkie poniższe kryteria włączenia:
- Wiek > 3 i < 46 lat
- Chęć wyrażenia świadomej zgody lub wyrażenia świadomej zgody przez rodzica lub opiekuna prawnego, jeśli osoba ma mniej niż 18 lat
- Co najmniej dwa autoprzeciwciała biochemiczne związane z cukrzycą: insulina (mIAA), przeciwciało przeciwko dekarboksylazie kwasu glutaminowego (GADA), przeciwciała cytoplazmatyczne wysp trzustkowych (ICA), antygen wysepek 2 (IA-2A), transporter cynku 8 (ZnT8A) obecne w tej samej próbce . Warto zauważyć, że sama pozytywność ICA i GADA nie może być wykorzystana do określenia uprawnień do tego badania).
Musi mieć co najmniej dwa z określonych poniżej markerów wysokiego ryzyka (w ciągu 7 tygodni (52 dni) od wizyty przesiewowej, jeśli przeprowadzono ją w ramach badania TN01 Pathway to Prevention (PTP) w czasie badania przesiewowego; określając 50% dwuletnią progresję ryzyko):
A. Nieprawidłowa tolerancja glukozy: 2-godzinna glikemia ≥ 140 i <200 mg/dl, glukoza na czczo ≥ 110 i <126 lub 30-, 60- lub 90-minutowa glukoza ≥ 200 mg/dl b. HbA1c ≥ 5,7 c. Indeks60 ≥ 1,4 d. Ocena ryzyka badania profilaktyki cukrzycy typu 1 (DPTRS) ≥ 7,4
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie abstynencji lub skutecznej antykoncepcji przez cały okres leczenia.
- Mężczyźni, którzy mogą spłodzić dzieci, muszą wyrazić zgodę na abstynencję lub skuteczną antykoncepcję w okresie leczenia.
- Osoby seronegatywne w kierunku wirusa Epsteina-Barra (EBV) podczas badania przesiewowego muszą mieć ujemny wynik reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) EBV w ciągu 30 dni od randomizacji i nie mogły wykazywać oznak ani objawów choroby kompatybilnej z EBV trwającej dłużej niż 7 dni w ciągu 30 dni od randomizacja
- Mieć co najmniej 4 tygodnie od ostatniej żywej immunizacji
- Bądź gotów zrezygnować z żywych szczepionek w trakcie i 3 miesiące po okresie leczenia badanym lekiem
- Bądź na bieżąco ze wszystkimi zalecanymi szczepieniami w zależności od wieku osoby badanej i wyrażaj chęć otrzymania szczepionki przeciwko zabitej grypie, jeśli będzie dostępna w bieżącym lub nadchodzącym sezonie.
- W przypadku wcześniejszego leczenia aktywnym badanym środkiem z poprzedniego badania klinicznego, zgoda monitora medycznego i badacza, że takie wcześniejsze leczenie nie wpływa na ryzyko w bieżącym badaniu.
- Pacjenci, którzy spełnili wszystkie powyższe kryteria, muszą przejść kwalifikujący doustny test tolerancji glukozy (OGTT) w ciągu 7 tygodni (52 dni) od randomizacji i wizyty wyjściowej.
Kryteria wyłączenia:
Potencjalni uczestnicy nie mogą spełniać żadnego z poniższych kryteriów wykluczenia:
1. Mieć niedobór odporności lub klinicznie istotną przewlekłą limfopenię: (leukopenia (<3000 leukocytów/μl), neutropenia (<1500 neutrofili/μl), limfopenia (<800 limfocytów/μl) lub małopłytkowość (<100 000 płytek krwi/μl).
2. Mieć aktywne oznaki lub objawy ostrej infekcji w czasie randomizacji, w tym Sars-Cov2.
3. Posiadać dowód wcześniejszego lub aktualnego zakażenia gruźlicą, co oceniono w teście uwalniania interferonu gamma (QuantiFERON).
4. Być w ciąży lub karmić piersią lub przewidywać zajście w ciążę w okresie badania
5. Wymagać przewlekłego stosowania innych środków immunosupresyjnych, w tym sterydów wziewnych, donosowych lub ogólnoustrojowych
6. Posiadać dowód obecnego lub przebytego zakażenia wirusem HIV, wirusowego zapalenia wątroby typu B, histoplazmozy, kokcydioidomykozy lub obecnego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C.
7. Mieć jakiekolwiek komplikujące problemy medyczne lub nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych, które mogą zakłócać prowadzenie badania lub powodować zwiększone ryzyko, w tym istniejące wcześniej choroby płuc, przewodu pokarmowego, nerek, układu sercowo-naczyniowego, choroby neurologiczne (tj. choroba demielinizacyjna), choroba psychiczna lub nieprawidłowości w morfologii krwi. Należy pamiętać, że istniejąca wcześniej leczona celiakia lub choroba tarczycy nie są diagnozami wykluczającymi.
8. Mieć historię nowotworów złośliwych innych niż skóry
9. Dowody dysfunkcji wątroby z aminotransferazą asparaginianową (AST) lub aminotransferazą alaninową (ALT) ponad 2 razy powyżej górnej granicy normy
10. Dowody dysfunkcji nerek z kreatyniną przekraczającą 1,5 raza górną granicę normy dla wieku i płci.
11. Znana historia zastoinowej niewydolności serca lub dysfunkcji lewej komory.
12. Szczepienie żywym wirusem w ciągu ostatnich 4 tygodni
13. Obecne lub trwające stosowanie farmaceutyków innych niż insulina, które wpływają na kontrolę glikemii w ciągu 30 dni od badania przesiewowego (patrz punkt 4.5, aby zapoznać się z listą wykluczających farmaceutyków).
14. Aktywny udział w innym badaniu interwencyjnym w ciągu ostatnich 30 dni
15. Znana alergia na anty-TNFα lub lateks.
16. Każdy stan, który w opinii badacza może niekorzystnie wpłynąć na udział w badaniu lub może zagrozić wynikom badania
17. Wcześniej zdiagnozowana T1D według kryteriów American Diabetes Association (ADA).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Golimumab
Golimumab do podania podskórnego
|
Uczestnikom o masie ciała ≥45 kg zostanie podane podskórnie 50 mg golimumabu
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Placebo
Strzykawki i fiolki placebo pasujące do aktywnego leku
|
Nieaktywny lek
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pierwszorzędowym wynikiem jest czas, jaki upłynął od losowego przydzielenia leczenia do rozwoju cukrzycy (T1D) lub czas ostatniego kontaktu wśród osób zrandomizowanych
Ramy czasowe: 6 lat
|
Pierwszorzędowym wynikiem jest czas, jaki upłynął od losowego przydzielenia leczenia do rozwoju cukrzycy (T1D) lub czas ostatniego kontaktu wśród osób zrandomizowanych
|
6 lat
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Carla Greenbaum, MD, Type 1 Diabetes TrialNet
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia metabolizmu glukozy
- Choroby metaboliczne
- Choroby układu odpornościowego
- Choroby Autoimmunologiczne
- Choroby układu hormonalnego
- Cukrzyca
- Cukrzyca typu 1
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki przeciwzapalne
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Inhibitory czynnika martwicy nowotworu
- Golimumab
Inne numery identyfikacyjne badania
- TN30 Anti-TNFα
- 2U01DK106993-02 (Grant/umowa NIH USA)
- 1UC4DK117009-01 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cukrzyca typu 1
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacjaDiabtes Mellitus Type 1
-
Laval UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Bruce A. BuckinghamZakończonyCukrzyca typu 1 | Cukrzyca autoimmunologiczna | Cukrzyca młodzieńcza | Cukrzyca, Mellitus, Typ 1Stany Zjednoczone
-
University of BernDexCom, Inc.; DCB Research AG; mylife Diabetes Care AGRekrutacyjny
-
Leiden University Medical CenterZakończonyGruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; NiedobórHolandia
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyZakończonyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
UK Kidney AssociationRekrutacyjnyZapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunkiZjednoczone Królestwo
Badania kliniczne na Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AkesoJeszcze nie rekrutacjaAtopowe zapalenie skóryChiny
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Jeszcze nie rekrutacja
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone
-
LifeMine TherapeuticsRekrutacyjny
-
Longeveron Inc.ZakończonyZespół niedorozwoju lewego sercaStany Zjednoczone