Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Anty-TNFα opóźnia lub zapobiega progresji do etapu 3 T1D

Bloker czynnika martwicy nowotworu (anty-TNFα) w celu opóźnienia lub zapobiegania progresji do stadium 3 T1D

Będzie to badanie przeprowadzone jako kontrolowane placebo, podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne 1:1, porównujące substancję blokującą czynnik martwicy nowotworów (anty-TNFα) w porównaniu z placebo u pacjentów z 2-letnim 50% ryzykiem progresji do stadium 3 T1D w wielu ośrodkach. Badanie będzie badać zdolność anty-TNFα do zapobiegania lub opóźniania progresji do stadium 3 T1D w docelowej populacji pacjentów.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 lata do 46 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Potencjalni uczestnicy muszą spełniać wszystkie poniższe kryteria włączenia:

  1. Wiek > 3 i < 46 lat
  2. Chęć wyrażenia świadomej zgody lub wyrażenia świadomej zgody przez rodzica lub opiekuna prawnego, jeśli osoba ma mniej niż 18 lat
  3. Co najmniej dwa autoprzeciwciała biochemiczne związane z cukrzycą: insulina (mIAA), przeciwciało przeciwko dekarboksylazie kwasu glutaminowego (GADA), przeciwciała cytoplazmatyczne wysp trzustkowych (ICA), antygen wysepek 2 (IA-2A), transporter cynku 8 (ZnT8A) obecne w tej samej próbce . Warto zauważyć, że sama pozytywność ICA i GADA nie może być wykorzystana do określenia uprawnień do tego badania).
  4. Musi mieć co najmniej dwa z określonych poniżej markerów wysokiego ryzyka (w ciągu 7 tygodni (52 dni) od wizyty przesiewowej, jeśli przeprowadzono ją w ramach badania TN01 Pathway to Prevention (PTP) w czasie badania przesiewowego; określając 50% dwuletnią progresję ryzyko):

    A. Nieprawidłowa tolerancja glukozy: 2-godzinna glikemia ≥ 140 i <200 mg/dl, glukoza na czczo ≥ 110 i <126 lub 30-, 60- lub 90-minutowa glukoza ≥ 200 mg/dl b. HbA1c ≥ 5,7 c. Indeks60 ≥ 1,4 d. Ocena ryzyka badania profilaktyki cukrzycy typu 1 (DPTRS) ≥ 7,4

  5. Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie abstynencji lub skutecznej antykoncepcji przez cały okres leczenia.
  6. Mężczyźni, którzy mogą spłodzić dzieci, muszą wyrazić zgodę na abstynencję lub skuteczną antykoncepcję w okresie leczenia.
  7. Osoby seronegatywne w kierunku wirusa Epsteina-Barra (EBV) podczas badania przesiewowego muszą mieć ujemny wynik reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) EBV w ciągu 30 dni od randomizacji i nie mogły wykazywać oznak ani objawów choroby kompatybilnej z EBV trwającej dłużej niż 7 dni w ciągu 30 dni od randomizacja
  8. Mieć co najmniej 4 tygodnie od ostatniej żywej immunizacji
  9. Bądź gotów zrezygnować z żywych szczepionek w trakcie i 3 miesiące po okresie leczenia badanym lekiem
  10. Bądź na bieżąco ze wszystkimi zalecanymi szczepieniami w zależności od wieku osoby badanej i wyrażaj chęć otrzymania szczepionki przeciwko zabitej grypie, jeśli będzie dostępna w bieżącym lub nadchodzącym sezonie.
  11. W przypadku wcześniejszego leczenia aktywnym badanym środkiem z poprzedniego badania klinicznego, zgoda monitora medycznego i badacza, że ​​takie wcześniejsze leczenie nie wpływa na ryzyko w bieżącym badaniu.
  12. Pacjenci, którzy spełnili wszystkie powyższe kryteria, muszą przejść kwalifikujący doustny test tolerancji glukozy (OGTT) w ciągu 7 tygodni (52 dni) od randomizacji i wizyty wyjściowej.

Kryteria wyłączenia:

Potencjalni uczestnicy nie mogą spełniać żadnego z poniższych kryteriów wykluczenia:

  • 1. Mieć niedobór odporności lub klinicznie istotną przewlekłą limfopenię: (leukopenia (<3000 leukocytów/μl), neutropenia (<1500 neutrofili/μl), limfopenia (<800 limfocytów/μl) lub małopłytkowość (<100 000 płytek krwi/μl).

    2. Mieć aktywne oznaki lub objawy ostrej infekcji w czasie randomizacji, w tym Sars-Cov2.

    3. Posiadać dowód wcześniejszego lub aktualnego zakażenia gruźlicą, co oceniono w teście uwalniania interferonu gamma (QuantiFERON).

    4. Być w ciąży lub karmić piersią lub przewidywać zajście w ciążę w okresie badania

    5. Wymagać przewlekłego stosowania innych środków immunosupresyjnych, w tym sterydów wziewnych, donosowych lub ogólnoustrojowych

    6. Posiadać dowód obecnego lub przebytego zakażenia wirusem HIV, wirusowego zapalenia wątroby typu B, histoplazmozy, kokcydioidomykozy lub obecnego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C.

    7. Mieć jakiekolwiek komplikujące problemy medyczne lub nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych, które mogą zakłócać prowadzenie badania lub powodować zwiększone ryzyko, w tym istniejące wcześniej choroby płuc, przewodu pokarmowego, nerek, układu sercowo-naczyniowego, choroby neurologiczne (tj. choroba demielinizacyjna), choroba psychiczna lub nieprawidłowości w morfologii krwi. Należy pamiętać, że istniejąca wcześniej leczona celiakia lub choroba tarczycy nie są diagnozami wykluczającymi.

    8. Mieć historię nowotworów złośliwych innych niż skóry

    9. Dowody dysfunkcji wątroby z aminotransferazą asparaginianową (AST) lub aminotransferazą alaninową (ALT) ponad 2 razy powyżej górnej granicy normy

    10. Dowody dysfunkcji nerek z kreatyniną przekraczającą 1,5 raza górną granicę normy dla wieku i płci.

    11. Znana historia zastoinowej niewydolności serca lub dysfunkcji lewej komory.

    12. Szczepienie żywym wirusem w ciągu ostatnich 4 tygodni

    13. Obecne lub trwające stosowanie farmaceutyków innych niż insulina, które wpływają na kontrolę glikemii w ciągu 30 dni od badania przesiewowego (patrz punkt 4.5, aby zapoznać się z listą wykluczających farmaceutyków).

    14. Aktywny udział w innym badaniu interwencyjnym w ciągu ostatnich 30 dni

    15. Znana alergia na anty-TNFα lub lateks.

    16. Każdy stan, który w opinii badacza może niekorzystnie wpłynąć na udział w badaniu lub może zagrozić wynikom badania

    17. Wcześniej zdiagnozowana T1D według kryteriów American Diabetes Association (ADA).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Golimumab
Golimumab do podania podskórnego
Uczestnikom o masie ciała ≥45 kg zostanie podane podskórnie 50 mg golimumabu
Inne nazwy:
  • Simponi
Komparator placebo: Placebo
Strzykawki i fiolki placebo pasujące do aktywnego leku
Nieaktywny lek

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pierwszorzędowym wynikiem jest czas, jaki upłynął od losowego przydzielenia leczenia do rozwoju cukrzycy (T1D) lub czas ostatniego kontaktu wśród osób zrandomizowanych
Ramy czasowe: 6 lat
Pierwszorzędowym wynikiem jest czas, jaki upłynął od losowego przydzielenia leczenia do rozwoju cukrzycy (T1D) lub czas ostatniego kontaktu wśród osób zrandomizowanych
6 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Carla Greenbaum, MD, Type 1 Diabetes TrialNet

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2027

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 grudnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane zostaną udostępnione w Centralnym Repozytorium NIDDK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 1

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj