FNB en ACL Recon bajo SA

Este estudio es un ensayo controlado aleatorio de 100 pacientes, a los que se les realizó una anamnesis, exámenes físicos, radiografías y resonancias magnéticas o ecografías, y se les diagnosticó rotura del ligamento cruzado anterior desde septiembre de 2023 hasta agosto de 2028. Los 100 pacientes serán asignados al Grupo I (con bloqueo del nervio femoral) o al Grupo II (sin bloqueo del nervio femoral) bajo aleatorización doble ciego. La aleatorización la realizará una enfermera independiente utilizando un generador computarizado de secuencia aleatoria. Los operadores que participaron en el procedimiento estarán cegados a la información del participante. Ambos grupos se someterán a anestesia espinal para la reconstrucción artroscópica del ligamento cruzado anterior. Después de la anestesia, se realizará un bloqueo del nervio femoral guiado por ecografía. La inyección para el grupo 1 es de 20 ml de ropivacaína y para el grupo II es de 20 ml de solución salina al 0,9%. Se registrará una escala analógica visual (EVA) para el dolor 1, 3, 6, 12, 18, 24, 36, 48 horas después de la operación. Las puntuaciones VAS varían de 0 a 10, siendo 0 ningún dolor y 10 el dolor más intenso jamás experimentado. La inyección con ecografía la realizará un solo anestesiólogo. 3 cirujanos ortopédicos realizarán la cirugía.