- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06355232
Estudio sobre vacuna oral contra la gripe y el Covid-19
16 de septiembre de 2025 actualizado por: Vaxine Pty Ltd
Un ensayo cruzado controlado, aleatorizado y vinculado para evaluar la seguridad y eficacia de las vacunas contra la influenza y el Covid-19 en las mucosas
El propósito del estudio actual es evaluar la efectividad de las vacunas contra la influenza o COVID-19 a base de proteínas cuando se administran individualmente o juntas por vía mucosa oral/sublingual en lugar de administración intramuscular.
El comparador será una vacuna contra la influenza estacional que también se administrará con el adyuvante Advax-CpG por vía oral.
Este estudio utilizará un diseño cruzado y todos los participantes del estudio recibirán durante un espacio de aproximadamente 4 meses las vacunas contra el COVID-19 y la influenza.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El brote de SARS-CoV-2 ha causado millones de muertes en todo el mundo.
Tiene una tasa de mortalidad particularmente alta en personas mayores y en personas con enfermedades crónicas.
Las vacunas contra el SARS-COV-2 siguen siendo una prioridad clave para ayudar a combatir la pandemia actual, ya que ayudan a reducir la infección sintomática y la gravedad de la enfermedad.
Sin embargo, la inmunidad a la vacuna comienza a disminuir tan pronto como 3 meses después de la inmunización más reciente.
Esta inmunidad a las vacunas que disminuye rápidamente es un problema particular para las variantes más nuevas de Omicron.
La vacuna Spikogen® es una Advax-CpG55.2
Vacuna de proteína recombinante con adyuvante que demostró reducir significativamente la infección y las enfermedades graves en un ensayo fundamental de fase 3 en 16,876 participantes que recibieron dos dosis intramusculares con 3 semanas de diferencia.
La vacuna SpikoGen® obtuvo autorización para su uso en Medio Oriente como ciclo de vacunación primaria en adultos en octubre de 2021.
Hasta la fecha se han suministrado ocho millones de dosis de la vacuna SpikoGen®.
Un estudio de refuerzo confirmó la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna SpikoGen® cuando se administra como una tercera dosis de refuerzo intramuscular a participantes adultos que previamente recibieron dos dosis de vacuna viral inactivada, vacuna de vector adenoviral, ARNm o vacuna de proteína recombinante.
Si bien se ha demostrado que las vacunas contra el COVID-19, como la vacuna SpikoGen®, reducen la incidencia de la infección grave por SARS-CoV-2, tienen menos efecto sobre la infección o transmisión del SARS-CoV-2.
Esto se debe a que las vacunas intramusculares funcionan en gran medida aumentando los niveles de anticuerpos y células T dentro del cuerpo, mientras que lo que se necesita para prevenir la infección y la transmisión es la inmunidad de las mucosas, lo que significa aumentar la inmunidad en las superficies del cuerpo donde el virus accede inicialmente al cuerpo, es decir, las superficies mucosas de la nariz y del tracto respiratorio superior.
Para inducir la inmunidad de las mucosas normalmente es necesario que las células inmunes en estas superficies del tracto respiratorio estén expuestas al antígeno viral relevante, lo que requiere que la vacuna se aplique a estas superficies de tal manera que desencadene una respuesta inmune adecuada. El estudio actual se basa en el hallazgo de que una vacuna contra el COVID-19 a base de proteínas con adyuvante (SpikoGen®), cuando se administraba en 2 dosis sublinguales con 2 semanas de diferencia en monos que habían recibido previamente un ciclo primario de 2 dosis intramusculares de la misma vacuna, era segura y bien tolerada e inducida protección sólida contra el desafío con el virus heterólogo Omicron BA.5.
Los monos que recibieron el refuerzo sublingual también mostraron una reducción de la eliminación del virus nasal (detalles adicionales en el folleto del investigador).
Esto sugiere que una vacuna oral/sublingual contra la COVID-19 también puede ayudar a bloquear la transmisión del virus.
De manera similar, los ratones que recibieron la vacuna sublingual inactivada contra la influenza con adyuvante Advax-CpG han demostrado una protección sólida contra una infección de influenza que de otro modo sería letal.
El propósito del estudio actual es evaluar la efectividad de las vacunas contra la influenza o COVID-19 a base de proteínas cuando se administran individualmente o juntas por vía mucosa oral/sublingual en lugar de administración intramuscular.
El comparador será una vacuna contra la influenza estacional que también se administrará con el adyuvante Advax-CpG por vía oral.
Este estudio utilizará un diseño cruzado y todos los participantes del estudio recibirán durante un espacio de aproximadamente 4 meses las vacunas contra el COVID-19 y la influenza.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
100
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Sharen Pringle, GradCert
- Número de teléfono: 0437033400
- Correo electrónico: office@arasmi.org
Ubicaciones de estudio
-
-
South Australia
-
Adelaide, South Australia, Australia, 5042
- Reclutamiento
- ARASMI
-
Contacto:
- Sharen Pringle, GradCert
- Número de teléfono: 0437033400
- Correo electrónico: office@arasmi.org
-
Investigador principal:
- Dimitar Sajkov, MBBS
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Capaz de proporcionar consentimiento informado por escrito.
- Hombres o mujeres de 18 años o más
- Comprender y es probable que cumplan con los procedimientos del estudio planificados y estar disponibles para todas las visitas del estudio.
- No planee recibir una vacuna contra el COVID-19 o contra la influenza que no sea del estudio dentro de los próximos 6 meses.
Criterio de exclusión:
- Alergia a la vacuna COVID-19 o contra la influenza estacional o uno de sus componentes, p. polisorbato 80.
- Haber recibido una vacuna contra el COVID-19 o contra la influenza o un agente experimental dentro de los 30 días anteriores a la vacunación del estudio o esperar recibir otro agente experimental o una vacuna contra el COVID-19 o contra la influenza durante el período de informe del ensayo.
- Cualquier condición médica, social o mental grave que, a juicio del investigador, sería perjudicial para los sujetos o el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de vacuna Covid-19
Los sujetos de este grupo recibirán dos dosis sublinguales de la vacuna COVID-19 con dos semanas de diferencia.
Tres meses después de la segunda dosis recibirán dos dosis sublinguales de la vacuna contra la influenza con dos semanas de diferencia.
|
Proteína de pico recombinante del SARS-CoV-2 con Advax-CpG55.2
auxiliar
Otros nombres:
Vacuna inactivada contra la influenza estacional con Advax-CpG55.2
auxiliar
|
|
Experimental: Grupo de vacuna contra la influenza
Los sujetos de este grupo recibirán dos dosis sublinguales de la vacuna contra la influenza con dos semanas de diferencia.
Tres meses después de la segunda dosis recibirán dos dosis sublinguales de la vacuna COVID-19 con dos semanas de diferencia.
|
Proteína de pico recombinante del SARS-CoV-2 con Advax-CpG55.2
auxiliar
Otros nombres:
Vacuna inactivada contra la influenza estacional con Advax-CpG55.2
auxiliar
|
|
Experimental: Grupo de vacunas combinadas
Los sujetos de este grupo recibirán dos dosis sublinguales de la vacuna combinada contra la COVID-19 y la influenza con dos semanas de diferencia.
Tres meses después de la segunda dosis recibirán dos dosis sublinguales de vacuna placebo con dos semanas de diferencia.
|
Proteína de pico recombinante del SARS-CoV-2 con Advax-CpG55.2
auxiliar
Otros nombres:
Vacuna inactivada contra la influenza estacional con Advax-CpG55.2
auxiliar
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Seroconversión del SARS-CoV-2
Periodo de tiempo: Entre el inicio y 2 semanas después de la segunda dosis
|
Proporción de participantes del estudio que seroconvierten (aumento de 4 veces o más en el pico de anticuerpos séricos) por grupo de vacuna primaria
|
Entre el inicio y 2 semanas después de la segunda dosis
|
|
Seroconversión de la influenza
Periodo de tiempo: Entre el inicio y 2 semanas después de la segunda dosis
|
Proporción de participantes del estudio que seroconvierten (aumento de 4 veces o más en los anticuerpos contra hemaglutinina) por grupo de vacuna primaria
|
Entre el inicio y 2 semanas después de la segunda dosis
|
|
Seroprotección SARS-CoV-2
Periodo de tiempo: Entre el inicio y 2 semanas después de la segunda dosis
|
Proporción de participantes del estudio que alcanzan un título de neutralización de proteína de pico de 32 o más por grupo de vacuna primaria
|
Entre el inicio y 2 semanas después de la segunda dosis
|
|
Seroprotección contra la influenza
Periodo de tiempo: Entre el inicio y 2 semanas después de la segunda dosis
|
Proporción de participantes del estudio que alcanzan un título de neutralización de hemaglutinina de 40 o más por grupo de vacuna primaria
|
Entre el inicio y 2 semanas después de la segunda dosis
|
|
SARS-CoV-2 Cambio de pliegue del título medio geométrico
Periodo de tiempo: Entre el inicio y 2 semanas después de la segunda dosis
|
Aumento del título medio geométrico de anticuerpos de neutralización de picos por grupo de vacuna primaria
|
Entre el inicio y 2 semanas después de la segunda dosis
|
|
Cambio en la media geométrica del título de influenza
Periodo de tiempo: Entre el inicio y 2 semanas después de la segunda dosis
|
Aumento del título medio geométrico de anticuerpos de neutralización de picos por grupo de vacuna primaria
|
Entre el inicio y 2 semanas después de la segunda dosis
|
|
Evaluación de seguridad 1
Periodo de tiempo: Entre el momento de la administración de la primera dosis y la finalización del estudio, transcurre un promedio de 10 meses
|
Frecuencia de eventos adversos por grupo de vacuna primaria
|
Entre el momento de la administración de la primera dosis y la finalización del estudio, transcurre un promedio de 10 meses
|
|
Evaluación de seguridad 2
Periodo de tiempo: Entre el momento de la administración de la primera dosis y la finalización del estudio, transcurre un promedio de 10 meses
|
Frecuencia de eventos adversos graves por grupo de vacuna primaria
|
Entre el momento de la administración de la primera dosis y la finalización del estudio, transcurre un promedio de 10 meses
|
|
Infección por SARS-CoV-2
Periodo de tiempo: Desde las 2 semanas posteriores a la administración de la segunda dosis y hasta la finalización del estudio, un promedio de 10 meses.
|
Frecuencia de infecciones por SARS-CoV-2 en los participantes del estudio por grupo de vacuna primaria, edad, sexo, comorbilidades e infección pasada
|
Desde las 2 semanas posteriores a la administración de la segunda dosis y hasta la finalización del estudio, un promedio de 10 meses.
|
|
Infección de influenza
Periodo de tiempo: Desde las 2 semanas posteriores a la administración de la segunda dosis y hasta la finalización del estudio, un promedio de 10 meses.
|
Frecuencia de infecciones por influenza en los participantes del estudio por grupo de vacuna primaria, edad, sexo, comorbilidades e infecciones pasadas
|
Desde las 2 semanas posteriores a la administración de la segunda dosis y hasta la finalización del estudio, un promedio de 10 meses.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Durabilidad de los anticuerpos
Periodo de tiempo: Desde las 2 semanas posteriores a la administración de la segunda dosis y hasta la finalización del estudio, un promedio de 10 meses.
|
La proporción de sujetos que permanecen seroprotegidos durante la duración del estudio, incluido el desglose por grupo de vacuna primaria.
|
Desde las 2 semanas posteriores a la administración de la segunda dosis y hasta la finalización del estudio, un promedio de 10 meses.
|
|
Seroconversión en participantes con y sin evidencia de infección pasada
Periodo de tiempo: Desde las 2 semanas posteriores a la administración de la segunda dosis y hasta la finalización del estudio, un promedio de 10 meses.
|
Seroconversión de anticuerpos en participantes por grupo de vacuna primaria
|
Desde las 2 semanas posteriores a la administración de la segunda dosis y hasta la finalización del estudio, un promedio de 10 meses.
|
|
Anticuerpo GMT en participantes con y sin evidencia de infección pasada
Periodo de tiempo: Desde las 2 semanas posteriores a la administración de la segunda dosis y hasta la finalización del estudio, un promedio de 10 meses.
|
GMT de anticuerpos en participantes seropositivos versus negativos al inicio por grupo de vacuna primaria.
|
Desde las 2 semanas posteriores a la administración de la segunda dosis y hasta la finalización del estudio, un promedio de 10 meses.
|
|
El anticuerpo se correlaciona con la protección.
Periodo de tiempo: Desde las 2 semanas posteriores a la administración de la segunda dosis y hasta la finalización del estudio, un promedio de 10 meses.
|
niveles de anticuerpos en sujetos con o sin infección irruptiva
|
Desde las 2 semanas posteriores a la administración de la segunda dosis y hasta la finalización del estudio, un promedio de 10 meses.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Dimitar Sajkov, MBBS/PhD, ARASMI
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
9 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
17 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Infecciones
- Infecciones por Orthomyxoviridae
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- COVID-19
- Influenza Humana
- Productos biológicos
- Mezclas complejas
- Vacunas
- Vacunas virales
- Vacunas contra la influenza
- Vacunas para COVID-19
Otros números de identificación del estudio
- Vaxine-2301
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No hay ningún plan para compartir IPD con investigadores externos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Vacuna para el COVID-19
-
AstraZenecaTerminado
-
Ina-RespondNational Institute of Health Research and Development, Ministry of Health Republic... y otros colaboradoresRetirado
-
Raphael SerreauAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; University Hospital, Paris; François Rabelais...TerminadoInfección de coronavirusFrancia
-
Melike CengizTerminadoMortalidad | Neumonía por COVID-19Pavo
-
University of PennsylvaniaPublic Health Management CorporationTerminadoCOVID-19Estados Unidos
-
University of PennsylvaniaPublic Health Management CorporationTerminado
-
AstraZenecaTerminado
-
Kanuni Sultan Suleyman Training and Research HospitalAyşegül Bestel; İbrahim Polat; Merve Aldıkaçtıoğlu TalmaçTerminadoDepresión, Posparto | Ansiedad | COVID-19Pavo
-
Duke UniversityNorth Carolina Department of Health and Human ServicesTerminadoCOVID-19Estados Unidos
-
University of AberdeenTerminadoCOVID-19 | Embolia pulmonarReino Unido