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Estudio sobre vacuna oral contra la gripe y el Covid-19

16 de septiembre de 2025 actualizado por: Vaxine Pty Ltd

Un ensayo cruzado controlado, aleatorizado y vinculado para evaluar la seguridad y eficacia de las vacunas contra la influenza y el Covid-19 en las mucosas

El propósito del estudio actual es evaluar la efectividad de las vacunas contra la influenza o COVID-19 a base de proteínas cuando se administran individualmente o juntas por vía mucosa oral/sublingual en lugar de administración intramuscular. El comparador será una vacuna contra la influenza estacional que también se administrará con el adyuvante Advax-CpG por vía oral. Este estudio utilizará un diseño cruzado y todos los participantes del estudio recibirán durante un espacio de aproximadamente 4 meses las vacunas contra el COVID-19 y la influenza.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El brote de SARS-CoV-2 ha causado millones de muertes en todo el mundo. Tiene una tasa de mortalidad particularmente alta en personas mayores y en personas con enfermedades crónicas. Las vacunas contra el SARS-COV-2 siguen siendo una prioridad clave para ayudar a combatir la pandemia actual, ya que ayudan a reducir la infección sintomática y la gravedad de la enfermedad. Sin embargo, la inmunidad a la vacuna comienza a disminuir tan pronto como 3 meses después de la inmunización más reciente. Esta inmunidad a las vacunas que disminuye rápidamente es un problema particular para las variantes más nuevas de Omicron. La vacuna Spikogen® es una Advax-CpG55.2 Vacuna de proteína recombinante con adyuvante que demostró reducir significativamente la infección y las enfermedades graves en un ensayo fundamental de fase 3 en 16,876 participantes que recibieron dos dosis intramusculares con 3 semanas de diferencia. La vacuna SpikoGen® obtuvo autorización para su uso en Medio Oriente como ciclo de vacunación primaria en adultos en octubre de 2021. Hasta la fecha se han suministrado ocho millones de dosis de la vacuna SpikoGen®. Un estudio de refuerzo confirmó la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna SpikoGen® cuando se administra como una tercera dosis de refuerzo intramuscular a participantes adultos que previamente recibieron dos dosis de vacuna viral inactivada, vacuna de vector adenoviral, ARNm o vacuna de proteína recombinante. Si bien se ha demostrado que las vacunas contra el COVID-19, como la vacuna SpikoGen®, reducen la incidencia de la infección grave por SARS-CoV-2, tienen menos efecto sobre la infección o transmisión del SARS-CoV-2. Esto se debe a que las vacunas intramusculares funcionan en gran medida aumentando los niveles de anticuerpos y células T dentro del cuerpo, mientras que lo que se necesita para prevenir la infección y la transmisión es la inmunidad de las mucosas, lo que significa aumentar la inmunidad en las superficies del cuerpo donde el virus accede inicialmente al cuerpo, es decir, las superficies mucosas de la nariz y del tracto respiratorio superior. Para inducir la inmunidad de las mucosas normalmente es necesario que las células inmunes en estas superficies del tracto respiratorio estén expuestas al antígeno viral relevante, lo que requiere que la vacuna se aplique a estas superficies de tal manera que desencadene una respuesta inmune adecuada. El estudio actual se basa en el hallazgo de que una vacuna contra el COVID-19 a base de proteínas con adyuvante (SpikoGen®), cuando se administraba en 2 dosis sublinguales con 2 semanas de diferencia en monos que habían recibido previamente un ciclo primario de 2 dosis intramusculares de la misma vacuna, era segura y bien tolerada e inducida protección sólida contra el desafío con el virus heterólogo Omicron BA.5. Los monos que recibieron el refuerzo sublingual también mostraron una reducción de la eliminación del virus nasal (detalles adicionales en el folleto del investigador). Esto sugiere que una vacuna oral/sublingual contra la COVID-19 también puede ayudar a bloquear la transmisión del virus. De manera similar, los ratones que recibieron la vacuna sublingual inactivada contra la influenza con adyuvante Advax-CpG han demostrado una protección sólida contra una infección de influenza que de otro modo sería letal. El propósito del estudio actual es evaluar la efectividad de las vacunas contra la influenza o COVID-19 a base de proteínas cuando se administran individualmente o juntas por vía mucosa oral/sublingual en lugar de administración intramuscular. El comparador será una vacuna contra la influenza estacional que también se administrará con el adyuvante Advax-CpG por vía oral. Este estudio utilizará un diseño cruzado y todos los participantes del estudio recibirán durante un espacio de aproximadamente 4 meses las vacunas contra el COVID-19 y la influenza.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Sharen Pringle, GradCert
  • Número de teléfono: 0437033400
  • Correo electrónico: office@arasmi.org

Ubicaciones de estudio

    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australia, 5042
        • Reclutamiento
        • ARASMI
        • Contacto:
          • Sharen Pringle, GradCert
          • Número de teléfono: 0437033400
          • Correo electrónico: office@arasmi.org
        • Investigador principal:
          • Dimitar Sajkov, MBBS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Capaz de proporcionar consentimiento informado por escrito.
  • Hombres o mujeres de 18 años o más
  • Comprender y es probable que cumplan con los procedimientos del estudio planificados y estar disponibles para todas las visitas del estudio.
  • No planee recibir una vacuna contra el COVID-19 o contra la influenza que no sea del estudio dentro de los próximos 6 meses.

Criterio de exclusión:

  • Alergia a la vacuna COVID-19 o contra la influenza estacional o uno de sus componentes, p. polisorbato 80.
  • Haber recibido una vacuna contra el COVID-19 o contra la influenza o un agente experimental dentro de los 30 días anteriores a la vacunación del estudio o esperar recibir otro agente experimental o una vacuna contra el COVID-19 o contra la influenza durante el período de informe del ensayo.
  • Cualquier condición médica, social o mental grave que, a juicio del investigador, sería perjudicial para los sujetos o el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de vacuna Covid-19
Los sujetos de este grupo recibirán dos dosis sublinguales de la vacuna COVID-19 con dos semanas de diferencia. Tres meses después de la segunda dosis recibirán dos dosis sublinguales de la vacuna contra la influenza con dos semanas de diferencia.
Proteína de pico recombinante del SARS-CoV-2 con Advax-CpG55.2 auxiliar
Otros nombres:
  • Vacuna SARS-CoV-2
Vacuna inactivada contra la influenza estacional con Advax-CpG55.2 auxiliar
Experimental: Grupo de vacuna contra la influenza
Los sujetos de este grupo recibirán dos dosis sublinguales de la vacuna contra la influenza con dos semanas de diferencia. Tres meses después de la segunda dosis recibirán dos dosis sublinguales de la vacuna COVID-19 con dos semanas de diferencia.
Proteína de pico recombinante del SARS-CoV-2 con Advax-CpG55.2 auxiliar
Otros nombres:
  • Vacuna SARS-CoV-2
Vacuna inactivada contra la influenza estacional con Advax-CpG55.2 auxiliar
Experimental: Grupo de vacunas combinadas
Los sujetos de este grupo recibirán dos dosis sublinguales de la vacuna combinada contra la COVID-19 y la influenza con dos semanas de diferencia. Tres meses después de la segunda dosis recibirán dos dosis sublinguales de vacuna placebo con dos semanas de diferencia.
Proteína de pico recombinante del SARS-CoV-2 con Advax-CpG55.2 auxiliar
Otros nombres:
  • Vacuna SARS-CoV-2
Vacuna inactivada contra la influenza estacional con Advax-CpG55.2 auxiliar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Seroconversión del SARS-CoV-2
Periodo de tiempo: Entre el inicio y 2 semanas después de la segunda dosis
Proporción de participantes del estudio que seroconvierten (aumento de 4 veces o más en el pico de anticuerpos séricos) por grupo de vacuna primaria
Entre el inicio y 2 semanas después de la segunda dosis
Seroconversión de la influenza
Periodo de tiempo: Entre el inicio y 2 semanas después de la segunda dosis
Proporción de participantes del estudio que seroconvierten (aumento de 4 veces o más en los anticuerpos contra hemaglutinina) por grupo de vacuna primaria
Entre el inicio y 2 semanas después de la segunda dosis
Seroprotección SARS-CoV-2
Periodo de tiempo: Entre el inicio y 2 semanas después de la segunda dosis
Proporción de participantes del estudio que alcanzan un título de neutralización de proteína de pico de 32 o más por grupo de vacuna primaria
Entre el inicio y 2 semanas después de la segunda dosis
Seroprotección contra la influenza
Periodo de tiempo: Entre el inicio y 2 semanas después de la segunda dosis
Proporción de participantes del estudio que alcanzan un título de neutralización de hemaglutinina de 40 o más por grupo de vacuna primaria
Entre el inicio y 2 semanas después de la segunda dosis
SARS-CoV-2 Cambio de pliegue del título medio geométrico
Periodo de tiempo: Entre el inicio y 2 semanas después de la segunda dosis
Aumento del título medio geométrico de anticuerpos de neutralización de picos por grupo de vacuna primaria
Entre el inicio y 2 semanas después de la segunda dosis
Cambio en la media geométrica del título de influenza
Periodo de tiempo: Entre el inicio y 2 semanas después de la segunda dosis
Aumento del título medio geométrico de anticuerpos de neutralización de picos por grupo de vacuna primaria
Entre el inicio y 2 semanas después de la segunda dosis
Evaluación de seguridad 1
Periodo de tiempo: Entre el momento de la administración de la primera dosis y la finalización del estudio, transcurre un promedio de 10 meses
Frecuencia de eventos adversos por grupo de vacuna primaria
Entre el momento de la administración de la primera dosis y la finalización del estudio, transcurre un promedio de 10 meses
Evaluación de seguridad 2
Periodo de tiempo: Entre el momento de la administración de la primera dosis y la finalización del estudio, transcurre un promedio de 10 meses
Frecuencia de eventos adversos graves por grupo de vacuna primaria
Entre el momento de la administración de la primera dosis y la finalización del estudio, transcurre un promedio de 10 meses
Infección por SARS-CoV-2
Periodo de tiempo: Desde las 2 semanas posteriores a la administración de la segunda dosis y hasta la finalización del estudio, un promedio de 10 meses.
Frecuencia de infecciones por SARS-CoV-2 en los participantes del estudio por grupo de vacuna primaria, edad, sexo, comorbilidades e infección pasada
Desde las 2 semanas posteriores a la administración de la segunda dosis y hasta la finalización del estudio, un promedio de 10 meses.
Infección de influenza
Periodo de tiempo: Desde las 2 semanas posteriores a la administración de la segunda dosis y hasta la finalización del estudio, un promedio de 10 meses.
Frecuencia de infecciones por influenza en los participantes del estudio por grupo de vacuna primaria, edad, sexo, comorbilidades e infecciones pasadas
Desde las 2 semanas posteriores a la administración de la segunda dosis y hasta la finalización del estudio, un promedio de 10 meses.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Durabilidad de los anticuerpos
Periodo de tiempo: Desde las 2 semanas posteriores a la administración de la segunda dosis y hasta la finalización del estudio, un promedio de 10 meses.
La proporción de sujetos que permanecen seroprotegidos durante la duración del estudio, incluido el desglose por grupo de vacuna primaria.
Desde las 2 semanas posteriores a la administración de la segunda dosis y hasta la finalización del estudio, un promedio de 10 meses.
Seroconversión en participantes con y sin evidencia de infección pasada
Periodo de tiempo: Desde las 2 semanas posteriores a la administración de la segunda dosis y hasta la finalización del estudio, un promedio de 10 meses.
Seroconversión de anticuerpos en participantes por grupo de vacuna primaria
Desde las 2 semanas posteriores a la administración de la segunda dosis y hasta la finalización del estudio, un promedio de 10 meses.
Anticuerpo GMT en participantes con y sin evidencia de infección pasada
Periodo de tiempo: Desde las 2 semanas posteriores a la administración de la segunda dosis y hasta la finalización del estudio, un promedio de 10 meses.
GMT de anticuerpos en participantes seropositivos versus negativos al inicio por grupo de vacuna primaria.
Desde las 2 semanas posteriores a la administración de la segunda dosis y hasta la finalización del estudio, un promedio de 10 meses.
El anticuerpo se correlaciona con la protección.
Periodo de tiempo: Desde las 2 semanas posteriores a la administración de la segunda dosis y hasta la finalización del estudio, un promedio de 10 meses.
niveles de anticuerpos en sujetos con o sin infección irruptiva
Desde las 2 semanas posteriores a la administración de la segunda dosis y hasta la finalización del estudio, un promedio de 10 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Dimitar Sajkov, MBBS/PhD, ARASMI

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

9 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

17 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No hay ningún plan para compartir IPD con investigadores externos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Vacuna para el COVID-19

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