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Étude sur les vaccins oraux contre le Covid-19 et la grippe

16 septembre 2025 mis à jour par: Vaxine Pty Ltd

Un essai croisé restreint, randomisé et contrôlé pour évaluer l'innocuité et l'efficacité des vaccins muqueux contre le Covid-19 et la grippe

Le but de la présente étude est d'évaluer l'efficacité des vaccins à base de protéines contre le COVID-19 ou contre la grippe lorsqu'ils sont administrés individuellement ou ensemble par voie muqueuse orale/sublinguale au lieu de l'administration intramusculaire. Le comparateur sera un vaccin contre la grippe saisonnière qui sera également administré avec l'adjuvant Advax-CpG par voie orale. Cette étude utilisera une conception croisée et toutes les personnes participant à l'étude recevront sur une période d'environ 4 mois les vaccins contre le COVID-19 et contre la grippe.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L’épidémie de SRAS-CoV-2 a causé des millions de décès dans le monde. Le taux de mortalité est particulièrement élevé chez les personnes âgées et celles atteintes de maladies chroniques. Les vaccins contre le SRAS-COV-2 restent une priorité clé pour lutter contre la pandémie actuelle, car ils contribuent à réduire les infections symptomatiques et la gravité de la maladie. Cependant, l’immunité vaccinale commence à décliner dès 3 mois après la vaccination la plus récente. Cette immunité vaccinale en déclin rapide constitue un problème particulier pour les nouvelles variantes d’Omicron. Le vaccin Spikogen® est un Advax-CpG55.2 vaccin à protéines recombinantes avec adjuvant qui s'est avéré réduire considérablement les infections et les maladies graves dans un essai pivot de phase 3 mené auprès de 16 876 participants ayant reçu deux doses intramusculaires à 3 semaines d'intervalle. Le vaccin SpikoGen® a été autorisé pour une utilisation au Moyen-Orient comme primo-vaccination chez les adultes en octobre 2021. Huit millions de doses du vaccin SpikoGen® ont ensuite été fournies à ce jour. Une étude de rappel a confirmé l'innocuité et l'immunogénicité du vaccin SpikoGen® lorsqu'il est administré en troisième dose de rappel intramusculaire à des participants adultes ayant préalablement reçu deux doses de vaccin viral inactivé, de vaccin à vecteur adénoviral, de vaccin à ARNm ou à protéine recombinante. Bien qu’il ait été démontré que les vaccins contre la COVID-19 tels que le vaccin SpikoGen® réduisent l’incidence des infections graves par le SRAS-CoV-2, ils ont moins d’effet sur l’infection ou la transmission du SRAS-CoV-2. En effet, les vaccins intramusculaires fonctionnent en grande partie en augmentant les niveaux d'anticorps et de lymphocytes T dans le corps, alors que ce qui est nécessaire pour prévenir l'infection et la transmission est l'immunité muqueuse, ce qui signifie augmenter l'immunité au niveau des surfaces du corps où le virus accède initialement au corps, à savoir. les surfaces muqueuses du nez et des voies respiratoires supérieures. Pour induire une immunité muqueuse, il faut normalement que les cellules immunitaires de ces surfaces des voies respiratoires soient exposées à l'antigène viral pertinent, ce qui nécessite que le vaccin soit appliqué sur ces surfaces de manière à déclencher une réponse immunitaire appropriée. L'étude actuelle est basée sur la découverte selon laquelle un vaccin contre la COVID-19 à base de protéines avec adjuvant (SpikoGen®), administré en 2 doses sublinguales à 2 semaines d'intervalle chez des singes ayant préalablement reçu une primovaccination de 2 doses intramusculaires du même vaccin, était sûr et bien toléré et induit protection robuste contre l’infection par le virus hétérologue Omicron BA.5. Les singes qui ont reçu le rappel sublingual ont également montré une excrétion nasale réduite du virus (détails supplémentaires dans la brochure de l'investigateur). Cela suggère qu’un vaccin oral/sublingual contre la COVID-19 pourrait également aider à bloquer la transmission du virus. De même, les souris ayant reçu un vaccin antigrippal inactivé sublingual avec l’adjuvant Advax-CpG ont démontré une protection robuste contre une infection grippale autrement mortelle. Le but de la présente étude est d'évaluer l'efficacité des vaccins à base de protéines contre le COVID-19 ou contre la grippe lorsqu'ils sont administrés individuellement ou ensemble par voie muqueuse orale/sublinguale au lieu de l'administration intramusculaire. Le comparateur sera un vaccin contre la grippe saisonnière qui sera également administré avec l'adjuvant Advax-CpG par voie orale. Cette étude utilisera une conception croisée et toutes les personnes participant à l'étude recevront sur une période d'environ 4 mois les vaccins contre le COVID-19 et contre la grippe.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Sharen Pringle, GradCert
  • Numéro de téléphone: 0437033400
  • E-mail: office@arasmi.org

Lieux d'étude

    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australie, 5042
        • Recrutement
        • ARASMI
        • Contact:
          • Sharen Pringle, GradCert
          • Numéro de téléphone: 0437033400
          • E-mail: office@arasmi.org
        • Chercheur principal:
          • Dimitar Sajkov, MBBS

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Capable de fournir un consentement éclairé écrit
  • Hommes ou femmes de 18 ans ou plus
  • Comprendre et être susceptible de se conformer aux procédures d'étude prévues et être disponible pour toutes les visites d'étude.
  • Ne prévoyez pas de recevoir un vaccin contre le COVID-19 ou contre la grippe hors étude dans les 6 prochains mois.

Critère d'exclusion:

  • Allergie au vaccin contre la COVID-19 ou contre la grippe saisonnière ou à l'un de ses composants, par ex. polysorbate 80.
  • Avoir reçu un vaccin contre le COVID-19 ou contre la grippe ou un agent expérimental dans les 30 jours précédant la vaccination à l'étude ou s'attendre à recevoir un autre agent expérimental ou un vaccin contre le COVID-19 ou contre la grippe pendant la période de rapport de l'essai.
  • Toute condition médicale, sociale ou mentale grave qui, de l'avis de l'investigateur, serait préjudiciable aux sujets ou à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe vacciné contre le Covid-19
Les sujets de ce groupe recevront deux doses sublinguales de vaccin COVID-19 à deux semaines d'intervalle. Trois mois après la deuxième dose, ils recevront deux doses sublinguales de vaccin antigrippal à deux semaines d'intervalle.
Protéine de pointe recombinante du SRAS-CoV-2 avec Advax-CpG55.2 adjuvant
Autres noms:
  • Vaccin contre le SRAS-CoV-2
Vaccin inactivé contre la grippe saisonnière avec Advax-CpG55.2 adjuvant
Expérimental: Groupe vaccin contre la grippe
Les sujets de ce groupe recevront deux doses sublinguales de vaccin antigrippal à deux semaines d'intervalle. Trois mois après la deuxième dose, ils recevront deux doses sublinguales du vaccin COVID-19 à deux semaines d'intervalle.
Protéine de pointe recombinante du SRAS-CoV-2 avec Advax-CpG55.2 adjuvant
Autres noms:
  • Vaccin contre le SRAS-CoV-2
Vaccin inactivé contre la grippe saisonnière avec Advax-CpG55.2 adjuvant
Expérimental: Groupe vaccin combiné
Les sujets de ce groupe recevront deux doses sublinguales de vaccin combiné contre le COVID-19 et la grippe à deux semaines d'intervalle. Trois mois après la deuxième dose, ils recevront deux doses sublinguales de vaccin placebo à deux semaines d'intervalle.
Protéine de pointe recombinante du SRAS-CoV-2 avec Advax-CpG55.2 adjuvant
Autres noms:
  • Vaccin contre le SRAS-CoV-2
Vaccin inactivé contre la grippe saisonnière avec Advax-CpG55.2 adjuvant

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Séroconversion SARS-CoV-2
Délai: Entre le départ et 2 semaines après la deuxième dose
Proportion de participants à l'étude qui présentent une séroconversion (augmentation de 4 fois ou plus du pic sérique d'anticorps) par groupe de primovaccination
Entre le départ et 2 semaines après la deuxième dose
Séroconversion grippale
Délai: Entre le départ et 2 semaines après la deuxième dose
Proportion de participants à l'étude qui présentent une séroconversion (augmentation de 4 fois ou plus des anticorps anti-hémagglutinine) par groupe de primovaccination
Entre le départ et 2 semaines après la deuxième dose
Séroprotection SARS-CoV-2
Délai: Entre le départ et 2 semaines après la deuxième dose
Proportion de participants à l'étude qui atteignent un titre de neutralisation des protéines de pointe de 32 ou plus par groupe de vaccin primaire
Entre le départ et 2 semaines après la deuxième dose
Séroprotection contre la grippe
Délai: Entre le départ et 2 semaines après la deuxième dose
Proportion de participants à l'étude qui atteignent un titre de neutralisation de l'hémagglutinine de 40 ou plus, par groupe de primovaccination
Entre le départ et 2 semaines après la deuxième dose
SARS-CoV-2 Changement de pli du titre moyen géométrique
Délai: Entre le départ et 2 semaines après la deuxième dose
Augmentation du titre moyen géométrique des anticorps de neutralisation des pointes par groupe de vaccin primaire
Entre le départ et 2 semaines après la deuxième dose
Changement de pli du titre moyen géométrique de la grippe
Délai: Entre le départ et 2 semaines après la deuxième dose
Augmentation du titre moyen géométrique des anticorps de neutralisation des pointes par groupe de vaccin primaire
Entre le départ et 2 semaines après la deuxième dose
Évaluation de la sécurité 1
Délai: Entre le moment de l'administration de la première dose et la fin de l'étude, il s'écoule en moyenne 10 mois
Fréquence des événements indésirables par groupe de primovaccination
Entre le moment de l'administration de la première dose et la fin de l'étude, il s'écoule en moyenne 10 mois
Évaluation de la sécurité 2
Délai: Entre le moment de l'administration de la première dose et la fin de l'étude, il s'écoule en moyenne 10 mois
Fréquence des événements indésirables graves par groupe de primovaccination
Entre le moment de l'administration de la première dose et la fin de l'étude, il s'écoule en moyenne 10 mois
Infection par le SRAS-CoV-2
Délai: À partir de 2 semaines après l'administration de la deuxième dose et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 10 mois
Fréquence des infections par le SRAS-CoV-2 chez les participants à l’étude par groupe vacciné primaire, âge, sexe, comorbidités et infection antérieure
À partir de 2 semaines après l'administration de la deuxième dose et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 10 mois
Infection grippale
Délai: À partir de 2 semaines après l'administration de la deuxième dose et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 10 mois
Fréquence des infections grippales chez les participants à l'étude par groupe vacciné primaire, âge, sexe, comorbidités et infection antérieure
À partir de 2 semaines après l'administration de la deuxième dose et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 10 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durabilité des anticorps
Délai: À partir de 2 semaines après l'administration de la deuxième dose et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 10 mois
La proportion de sujets qui restent séroprotégés pendant toute la durée de l'étude, y compris ventilée par groupe de primovaccination.
À partir de 2 semaines après l'administration de la deuxième dose et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 10 mois
Séroconversion chez les participants avec et sans signe d'infection antérieure
Délai: À partir de 2 semaines après l'administration de la deuxième dose et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 10 mois
Séroconversion d'anticorps chez les participants par groupe de vaccin primaire
À partir de 2 semaines après l'administration de la deuxième dose et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 10 mois
Anticorps GMT chez les participants avec et sans signe d'infection antérieure
Délai: À partir de 2 semaines après l'administration de la deuxième dose et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 10 mois
Anticorps GMT chez les participants séropositifs de base par rapport aux participants négatifs par groupe de vaccin primaire.
À partir de 2 semaines après l'administration de la deuxième dose et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 10 mois
Corrélats de protection des anticorps
Délai: À partir de 2 semaines après l'administration de la deuxième dose et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 10 mois
taux d'anticorps chez les sujets avec ou sans infection révolutionnaire
À partir de 2 semaines après l'administration de la deuxième dose et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 10 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dimitar Sajkov, MBBS/PhD, ARASMI

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2024

Première publication (Réel)

9 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

17 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il n'est pas prévu de partager l'IPD avec des chercheurs externes

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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