- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06355232
Covid-19 och influensa oralt vaccinstudie
16 september 2025 uppdaterad av: Vaxine Pty Ltd
En bunden, randomiserad, kontrollerad cross-over-studie för att bedöma säkerheten och effekten av slemhinnevacciner mot covid-19 och influensa
Syftet med den aktuella studien är att bedöma effektiviteten av proteinbaserade covid-19- eller influensavacciner när de ges individuellt eller tillsammans via oral/sublingual mukosal väg istället för intramuskulär leverans.
Jämförelsemedlet kommer att vara ett säsongsbetonat influensavaccin som också kommer att administreras med Advax-CpG adjuvans via oral väg.
Denna studie kommer att använda en cross-over-design och alla i studien kommer under cirka fyra månader att få både covid-19 och influensavaccin.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
SARS-CoV-2-utbrottet har orsakat miljontals dödsfall globalt.
Det har en särskilt hög dödlighet bland äldre och personer med kronisk sjukdom.
SARS-COV-2-vacciner förblir en nyckelprioritet för att hjälpa till att bekämpa den nuvarande pandemin eftersom de hjälper till att minska symtomatisk infektion och sjukdomens svårighetsgrad.
Vaccinimmuniteten börjar dock avta så tidigt som 3 månader efter den senaste immuniseringen.
Denna snabbt avtagande vaccinimmunitet är ett särskilt problem för de nyare Omicron-varianterna.
Spikogen®-vaccin är ett Advax-CpG55.2
adjuvantat rekombinant proteinvaccin som visade sig signifikant minska infektion och allvarlig sjukdom i en pivotal fas 3-studie på 16 876 deltagare som fick två intramuskulära doser med tre veckors mellanrum.
SpikoGen®-vaccinet licensierades för användning i Mellanöstern som primärvaccinkur för vuxna i oktober 2021.
Åtta miljoner doser av SpikoGen®-vaccin har därefter levererats hittills.
En boosterstudie bekräftade säkerheten och immunogeniciteten hos SpikoGen®-vaccin när det gavs som en tredje dos intramuskulär booster till vuxna deltagare som tidigare fått två doser av antingen inaktiverat viralt vaccin, adenoviralt vektorvaccin, mRNA eller rekombinant proteinvaccin.
Medan covid-19-vacciner som SpikoGen®-vaccin har visat sig minska förekomsten av allvarlig SARS-CoV-2-infektionssjukdom, har de mindre effekt på SARS-CoV-2-infektion eller överföring.
Detta beror på att intramuskulära vacciner till stor del verkar genom att öka antikropps- och T-cellnivåerna i kroppen, medan det som behövs för att förhindra infektion och överföring är slemhinneimmunitet, vilket innebär ökad immunitet på kroppsytorna där viruset initialt får tillgång till kroppen, nämligen slemhinneytorna i näsan och de övre luftvägarna.
För att inducera slemhinneimmunitet krävs normalt att immunceller vid dessa luftvägsytor exponeras för det relevanta virala antigenet, vilket kräver att vaccinet appliceras på dessa ytor på ett sådant sätt att det utlöser ett lämpligt immunsvar. Den aktuella studien är baserad på upptäckten att ett adjuvantat proteinbaserat covid-19-vaccin (SpikoGen®) när det gavs som 2 sublinguala doser med 2 veckors mellanrum hos apor som tidigare hade fått en primär kur med 2 intramuskulära doser av samma vaccin, var säkert och väl tolererat och inducerat robust skydd mot utmaning med det heterologa Omicron BA.5-viruset.
Aporna som fick den sublinguala boosten visade också minskad utsöndring av nasalt virus (ytterligare detaljer i utredarbroschyren).
Detta tyder på att ett oralt/sublingualt COVID-19-vaccin också kan hjälpa till att blockera virusöverföring.
På liknande sätt har möss som fått sublingualt inaktiverat influensavaccin med Advax-CpG-adjuvans visat ett robust skydd mot en annars dödlig influensainfektion.
Syftet med den aktuella studien är att bedöma effektiviteten av proteinbaserade covid-19- eller influensavacciner när de ges individuellt eller tillsammans via oral/sublingual mukosal väg istället för intramuskulär leverans.
Jämförelsemedlet kommer att vara ett säsongsbetonat influensavaccin som också kommer att administreras med Advax-CpG adjuvans via oral väg.
Denna studie kommer att använda en cross-over-design och alla i studien kommer under cirka fyra månader att få både covid-19 och influensavaccin.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
100
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Sharen Pringle, GradCert
- Telefonnummer: 0437033400
- E-post: office@arasmi.org
Studieorter
-
-
South Australia
-
Adelaide, South Australia, Australien, 5042
- Rekrytering
- ARASMI
-
Kontakt:
- Sharen Pringle, GradCert
- Telefonnummer: 0437033400
- E-post: office@arasmi.org
-
Huvudutredare:
- Dimitar Sajkov, MBBS
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kan ge skriftligt informerat samtycke
- Hanar eller kvinnor 18 år eller äldre
- Förstå och kommer sannolikt att följa planerade studieprocedurer och vara tillgänglig för alla studiebesök.
- Planera inte att ha ett covid-19- eller influensavaccin som inte är undersökt inom de närmaste 6 månaderna.
Exklusions kriterier:
- Allergi mot covid-19 eller säsongsinfluensavaccin eller någon av dess komponenter t.ex. polysorbat 80.
- Har fått ett covid-19- eller influensavaccin eller ett experimentellt medel inom 30 dagar före studievaccinationen eller förväntar sig att få ett annat experimentellt medel eller ett covid-19- eller influensavaccin under försöksrapporteringsperioden.
- Alla allvarliga medicinska, sociala eller psykiska tillstånd som, enligt utredarens uppfattning, skulle vara till skada för försökspersonerna eller studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Covid-19 vaccingrupp
Försökspersoner i denna grupp kommer att få två sublinguala doser av covid-19-vaccin med två veckors mellanrum.
Tre månader efter den andra dosen kommer de att få två sublinguala doser av influensavaccin med två veckors mellanrum.
|
Rekombinant SARS-CoV-2 spikprotein med Advax-CpG55.2
adjuvans
Andra namn:
Inaktiverat säsongsinfluensavaccin med Advax-CpG55.2
adjuvans
|
|
Experimentell: Influensavaccingrupp
Försökspersoner i denna grupp kommer att få två sublinguala doser av influensavaccin med två veckors mellanrum.
Tre månader efter den andra dosen kommer de att få två sublinguala doser av covid-19-vaccin med två veckors mellanrum.
|
Rekombinant SARS-CoV-2 spikprotein med Advax-CpG55.2
adjuvans
Andra namn:
Inaktiverat säsongsinfluensavaccin med Advax-CpG55.2
adjuvans
|
|
Experimentell: Kombinerad vaccingrupp
Försökspersoner i denna grupp kommer att få två sublinguala doser av kombinerat covid-19- och influensavaccin med två veckors mellanrum.
Tre månader efter den andra dosen kommer de att få två sublinguala doser av placebovaccin med två veckors mellanrum.
|
Rekombinant SARS-CoV-2 spikprotein med Advax-CpG55.2
adjuvans
Andra namn:
Inaktiverat säsongsinfluensavaccin med Advax-CpG55.2
adjuvans
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
SARS-CoV-2 serokonvertering
Tidsram: Mellan baslinjen och 2 veckor efter den andra dosen
|
Andel studiedeltagare som serokonverterar (fyrafaldig eller mer ökning av serumspetsantikropp) efter primärvaccingrupp
|
Mellan baslinjen och 2 veckor efter den andra dosen
|
|
Serokonversion av influensa
Tidsram: Mellan baslinjen och 2 veckor efter den andra dosen
|
Andel studiedeltagare som serokonverterar (fyrafaldig eller mer ökning av hemagglutininantikropp) efter primärvaccingrupp
|
Mellan baslinjen och 2 veckor efter den andra dosen
|
|
SARS-CoV-2 seroskydd
Tidsram: Mellan baslinjen och 2 veckor efter den andra dosen
|
Andel studiedeltagare som uppnår en spike proteinneutraliseringstiter på 32 eller högre per primärvaccingrupp
|
Mellan baslinjen och 2 veckor efter den andra dosen
|
|
Seroskydd mot influensa
Tidsram: Mellan baslinjen och 2 veckor efter den andra dosen
|
Andel studiedeltagare som uppnår en hemagglutinin-neutralisationstiter på 40 eller högre per primärvaccingrupp
|
Mellan baslinjen och 2 veckor efter den andra dosen
|
|
SARS-CoV-2 Geometrisk genomsnittlig titerveckförändring
Tidsram: Mellan baslinjen och 2 veckor efter den andra dosen
|
Ökning i geometrisk medeltiter för spike-neutraliseringsantikroppar efter primärvaccingrupp
|
Mellan baslinjen och 2 veckor efter den andra dosen
|
|
Influensa geometrisk genomsnittlig titerveckändring
Tidsram: Mellan baslinjen och 2 veckor efter den andra dosen
|
Ökning i geometrisk medeltiter för spike-neutraliseringsantikroppar efter primärvaccingrupp
|
Mellan baslinjen och 2 veckor efter den andra dosen
|
|
Säkerhetsbedömning 1
Tidsram: Mellan tidpunkten för administrering av första dosen och tills studien avslutats, i genomsnitt 10 månader
|
Frekvens av biverkningar efter primärvaccingrupp
|
Mellan tidpunkten för administrering av första dosen och tills studien avslutats, i genomsnitt 10 månader
|
|
Säkerhetsbedömning 2
Tidsram: Mellan tidpunkten för administrering av första dosen och tills studien avslutats, i genomsnitt 10 månader
|
Frekvens av allvarliga biverkningar efter primärvaccingrupp
|
Mellan tidpunkten för administrering av första dosen och tills studien avslutats, i genomsnitt 10 månader
|
|
SARS-CoV-2-infektion
Tidsram: Från 2 veckor efter administrering av den andra dosen och efter avslutad studie, i genomsnitt 10 månader
|
Frekvens av SARS-CoV-2-infektioner hos studiedeltagare efter primärvaccingrupp, ålder, kön, samsjukligheter och tidigare infektion
|
Från 2 veckor efter administrering av den andra dosen och efter avslutad studie, i genomsnitt 10 månader
|
|
Influensainfektion
Tidsram: Från 2 veckor efter administrering av den andra dosen och efter avslutad studie, i genomsnitt 10 månader
|
Frekvens av influensainfektioner hos studiedeltagare efter primärvaccingrupp, ålder, kön, komorbiditeter och tidigare infektion
|
Från 2 veckor efter administrering av den andra dosen och efter avslutad studie, i genomsnitt 10 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antikropps hållbarhet
Tidsram: Från 2 veckor efter administrering av den andra dosen och efter avslutad studie, i genomsnitt 10 månader
|
Andelen försökspersoner som förblir seroskyddade under hela studien inklusive uppdelat på primärvaccingrupp.
|
Från 2 veckor efter administrering av den andra dosen och efter avslutad studie, i genomsnitt 10 månader
|
|
Serokonversion hos deltagare med och utan tecken på tidigare infektion
Tidsram: Från 2 veckor efter administrering av den andra dosen och efter avslutad studie, i genomsnitt 10 månader
|
Antikroppsserokonversion hos deltagare efter primärvaccingrupp
|
Från 2 veckor efter administrering av den andra dosen och efter avslutad studie, i genomsnitt 10 månader
|
|
Antikropp GMT hos deltagare med och utan tecken på tidigare infektion
Tidsram: Från 2 veckor efter administrering av den andra dosen och efter avslutad studie, i genomsnitt 10 månader
|
Antikropp GMT i baseline seropositiva kontra negativa deltagare efter primärvaccingrupp.
|
Från 2 veckor efter administrering av den andra dosen och efter avslutad studie, i genomsnitt 10 månader
|
|
Antikropp korrelerar med skydd
Tidsram: Från 2 veckor efter administrering av den andra dosen och efter avslutad studie, i genomsnitt 10 månader
|
antikroppsnivåer hos patienter med eller utan genombrottsinfektion
|
Från 2 veckor efter administrering av den andra dosen och efter avslutad studie, i genomsnitt 10 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Dimitar Sajkov, MBBS/PhD, ARASMI
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2025
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 april 2024
Första postat (Faktisk)
9 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
17 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 september 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Luftvägsinfektioner
- Infektioner
- Orthomyxoviridae-infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussjukdomar
- Luftvägssjukdomar
- Lungsjukdomar
- Lunginflammation, Viral
- Lunginflammation
- Coronavirusinfektioner
- Coronaviridae-infektioner
- Nidovirales infektioner
- Covid-19
- Influensa, människa
- Biologiska produkter
- Komplexa blandningar
- Vacciner
- Virala vacciner
- Influensavacciner
- Covid-19 vacciner
Andra studie-ID-nummer
- Vaxine-2301
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Det finns ingen plan att dela IPD med externa forskare
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Influensa, människa
-
Medigen Vaccine Biologics Corp.Aktiv, inte rekryterande
-
USDA, Western Human Nutrition Research CenterUniversity of Copenhagen; Bill and Melinda Gates Foundation; International... och andra samarbetspartnersRekryteringHuman Milk Nutrient ReferensvärdenDanmark, Bangladesh, Brasilien, Gambia
-
Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIAIgenomixAvslutadGenomisk Human Endometrial Expression ProfileSpanien
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Lo.Li.Pharma s.r.lHar inte rekryterat ännuHPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infection | Infertilitet
-
Centre Hospitalier Universitaire de la GuadeloupeAvslutadHemoglobin A1c Protein, Human | Aterosklerotisk Perifer Artärsjukdom | GuadeloupeGuadeloupe
-
University of GaziantepHar inte rekryterat ännuHPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infection | Cancer, frisk | Hälsotromodell
-
First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityXiangya Hospital of Central South University; Obstetrics and Gynecology... och andra samarbetspartnersRekryteringLivsstilsintervention | Tidig graviditet | Negativa graviditetsresultat | Fastande plasmaglukos | Hemoglobin A1c Protein, HumanKina
-
Filip Krag KnopUniversity of CopenhagenAvslutadAtt bedöma effekten av gallsyror på utsöndring av human glukagon-liknande peptid-1Danmark
-
Washington University School of MedicineMerck Sharp & Dohme LLCIndragenHuman T-cell Leukemi Virus Typ 1 Infektion
-
FROM- Fondazione per la Ricerca Ospedale di Bergamo-...Rekrytering
Kliniska prövningar på Covid-19 vaccin
-
Ina-RespondNational Institute of Health Research and Development, Ministry of Health... och andra samarbetspartnersIndragen
-
GlaxoSmithKlineCureVacAvslutadCovid-19 | SARS-CoV-2Australien, Förenta staterna
-
Hospital Moinhos de VentoPfizer; Universidade Federal do Paraná; Inova MedicalAvslutad
-
Soad AliAvslutadCovid-19 pandemiEgypten
-
CastleVax Inc.Rekrytering
-
Huntington Memorial HospitalAvslutad
-
WestVac Biopharma Co., Ltd.IndragenCovid-19 | SARS-CoV-2-infektionMexiko
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...PPD Development, LPAvslutadMottagare av njurtransplantationFörenta staterna
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneSanofi Pasteur, a Sanofi Company; Bioster, a.s.Avslutad
-
Hipra Scientific, S.L.ULaboratorios Hipra, S.A.Avslutad