Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Covid-19 och influensa oralt vaccinstudie

16 september 2025 uppdaterad av: Vaxine Pty Ltd

En bunden, randomiserad, kontrollerad cross-over-studie för att bedöma säkerheten och effekten av slemhinnevacciner mot covid-19 och influensa

Syftet med den aktuella studien är att bedöma effektiviteten av proteinbaserade covid-19- eller influensavacciner när de ges individuellt eller tillsammans via oral/sublingual mukosal väg istället för intramuskulär leverans. Jämförelsemedlet kommer att vara ett säsongsbetonat influensavaccin som också kommer att administreras med Advax-CpG adjuvans via oral väg. Denna studie kommer att använda en cross-over-design och alla i studien kommer under cirka fyra månader att få både covid-19 och influensavaccin.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

SARS-CoV-2-utbrottet har orsakat miljontals dödsfall globalt. Det har en särskilt hög dödlighet bland äldre och personer med kronisk sjukdom. SARS-COV-2-vacciner förblir en nyckelprioritet för att hjälpa till att bekämpa den nuvarande pandemin eftersom de hjälper till att minska symtomatisk infektion och sjukdomens svårighetsgrad. Vaccinimmuniteten börjar dock avta så tidigt som 3 månader efter den senaste immuniseringen. Denna snabbt avtagande vaccinimmunitet är ett särskilt problem för de nyare Omicron-varianterna. Spikogen®-vaccin är ett Advax-CpG55.2 adjuvantat rekombinant proteinvaccin som visade sig signifikant minska infektion och allvarlig sjukdom i en pivotal fas 3-studie på 16 876 deltagare som fick två intramuskulära doser med tre veckors mellanrum. SpikoGen®-vaccinet licensierades för användning i Mellanöstern som primärvaccinkur för vuxna i oktober 2021. Åtta miljoner doser av SpikoGen®-vaccin har därefter levererats hittills. En boosterstudie bekräftade säkerheten och immunogeniciteten hos SpikoGen®-vaccin när det gavs som en tredje dos intramuskulär booster till vuxna deltagare som tidigare fått två doser av antingen inaktiverat viralt vaccin, adenoviralt vektorvaccin, mRNA eller rekombinant proteinvaccin. Medan covid-19-vacciner som SpikoGen®-vaccin har visat sig minska förekomsten av allvarlig SARS-CoV-2-infektionssjukdom, har de mindre effekt på SARS-CoV-2-infektion eller överföring. Detta beror på att intramuskulära vacciner till stor del verkar genom att öka antikropps- och T-cellnivåerna i kroppen, medan det som behövs för att förhindra infektion och överföring är slemhinneimmunitet, vilket innebär ökad immunitet på kroppsytorna där viruset initialt får tillgång till kroppen, nämligen slemhinneytorna i näsan och de övre luftvägarna. För att inducera slemhinneimmunitet krävs normalt att immunceller vid dessa luftvägsytor exponeras för det relevanta virala antigenet, vilket kräver att vaccinet appliceras på dessa ytor på ett sådant sätt att det utlöser ett lämpligt immunsvar. Den aktuella studien är baserad på upptäckten att ett adjuvantat proteinbaserat covid-19-vaccin (SpikoGen®) när det gavs som 2 sublinguala doser med 2 veckors mellanrum hos apor som tidigare hade fått en primär kur med 2 intramuskulära doser av samma vaccin, var säkert och väl tolererat och inducerat robust skydd mot utmaning med det heterologa Omicron BA.5-viruset. Aporna som fick den sublinguala boosten visade också minskad utsöndring av nasalt virus (ytterligare detaljer i utredarbroschyren). Detta tyder på att ett oralt/sublingualt COVID-19-vaccin också kan hjälpa till att blockera virusöverföring. På liknande sätt har möss som fått sublingualt inaktiverat influensavaccin med Advax-CpG-adjuvans visat ett robust skydd mot en annars dödlig influensainfektion. Syftet med den aktuella studien är att bedöma effektiviteten av proteinbaserade covid-19- eller influensavacciner när de ges individuellt eller tillsammans via oral/sublingual mukosal väg istället för intramuskulär leverans. Jämförelsemedlet kommer att vara ett säsongsbetonat influensavaccin som också kommer att administreras med Advax-CpG adjuvans via oral väg. Denna studie kommer att använda en cross-over-design och alla i studien kommer under cirka fyra månader att få både covid-19 och influensavaccin.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

100

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australien, 5042
        • Rekrytering
        • ARASMI
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Dimitar Sajkov, MBBS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kan ge skriftligt informerat samtycke
  • Hanar eller kvinnor 18 år eller äldre
  • Förstå och kommer sannolikt att följa planerade studieprocedurer och vara tillgänglig för alla studiebesök.
  • Planera inte att ha ett covid-19- eller influensavaccin som inte är undersökt inom de närmaste 6 månaderna.

Exklusions kriterier:

  • Allergi mot covid-19 eller säsongsinfluensavaccin eller någon av dess komponenter t.ex. polysorbat 80.
  • Har fått ett covid-19- eller influensavaccin eller ett experimentellt medel inom 30 dagar före studievaccinationen eller förväntar sig att få ett annat experimentellt medel eller ett covid-19- eller influensavaccin under försöksrapporteringsperioden.
  • Alla allvarliga medicinska, sociala eller psykiska tillstånd som, enligt utredarens uppfattning, skulle vara till skada för försökspersonerna eller studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Covid-19 vaccingrupp
Försökspersoner i denna grupp kommer att få två sublinguala doser av covid-19-vaccin med två veckors mellanrum. Tre månader efter den andra dosen kommer de att få två sublinguala doser av influensavaccin med två veckors mellanrum.
Rekombinant SARS-CoV-2 spikprotein med Advax-CpG55.2 adjuvans
Andra namn:
  • SARS-CoV-2-vaccin
Inaktiverat säsongsinfluensavaccin med Advax-CpG55.2 adjuvans
Experimentell: Influensavaccingrupp
Försökspersoner i denna grupp kommer att få två sublinguala doser av influensavaccin med två veckors mellanrum. Tre månader efter den andra dosen kommer de att få två sublinguala doser av covid-19-vaccin med två veckors mellanrum.
Rekombinant SARS-CoV-2 spikprotein med Advax-CpG55.2 adjuvans
Andra namn:
  • SARS-CoV-2-vaccin
Inaktiverat säsongsinfluensavaccin med Advax-CpG55.2 adjuvans
Experimentell: Kombinerad vaccingrupp
Försökspersoner i denna grupp kommer att få två sublinguala doser av kombinerat covid-19- och influensavaccin med två veckors mellanrum. Tre månader efter den andra dosen kommer de att få två sublinguala doser av placebovaccin med två veckors mellanrum.
Rekombinant SARS-CoV-2 spikprotein med Advax-CpG55.2 adjuvans
Andra namn:
  • SARS-CoV-2-vaccin
Inaktiverat säsongsinfluensavaccin med Advax-CpG55.2 adjuvans

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
SARS-CoV-2 serokonvertering
Tidsram: Mellan baslinjen och 2 veckor efter den andra dosen
Andel studiedeltagare som serokonverterar (fyrafaldig eller mer ökning av serumspetsantikropp) efter primärvaccingrupp
Mellan baslinjen och 2 veckor efter den andra dosen
Serokonversion av influensa
Tidsram: Mellan baslinjen och 2 veckor efter den andra dosen
Andel studiedeltagare som serokonverterar (fyrafaldig eller mer ökning av hemagglutininantikropp) efter primärvaccingrupp
Mellan baslinjen och 2 veckor efter den andra dosen
SARS-CoV-2 seroskydd
Tidsram: Mellan baslinjen och 2 veckor efter den andra dosen
Andel studiedeltagare som uppnår en spike proteinneutraliseringstiter på 32 eller högre per primärvaccingrupp
Mellan baslinjen och 2 veckor efter den andra dosen
Seroskydd mot influensa
Tidsram: Mellan baslinjen och 2 veckor efter den andra dosen
Andel studiedeltagare som uppnår en hemagglutinin-neutralisationstiter på 40 eller högre per primärvaccingrupp
Mellan baslinjen och 2 veckor efter den andra dosen
SARS-CoV-2 Geometrisk genomsnittlig titerveckförändring
Tidsram: Mellan baslinjen och 2 veckor efter den andra dosen
Ökning i geometrisk medeltiter för spike-neutraliseringsantikroppar efter primärvaccingrupp
Mellan baslinjen och 2 veckor efter den andra dosen
Influensa geometrisk genomsnittlig titerveckändring
Tidsram: Mellan baslinjen och 2 veckor efter den andra dosen
Ökning i geometrisk medeltiter för spike-neutraliseringsantikroppar efter primärvaccingrupp
Mellan baslinjen och 2 veckor efter den andra dosen
Säkerhetsbedömning 1
Tidsram: Mellan tidpunkten för administrering av första dosen och tills studien avslutats, i genomsnitt 10 månader
Frekvens av biverkningar efter primärvaccingrupp
Mellan tidpunkten för administrering av första dosen och tills studien avslutats, i genomsnitt 10 månader
Säkerhetsbedömning 2
Tidsram: Mellan tidpunkten för administrering av första dosen och tills studien avslutats, i genomsnitt 10 månader
Frekvens av allvarliga biverkningar efter primärvaccingrupp
Mellan tidpunkten för administrering av första dosen och tills studien avslutats, i genomsnitt 10 månader
SARS-CoV-2-infektion
Tidsram: Från 2 veckor efter administrering av den andra dosen och efter avslutad studie, i genomsnitt 10 månader
Frekvens av SARS-CoV-2-infektioner hos studiedeltagare efter primärvaccingrupp, ålder, kön, samsjukligheter och tidigare infektion
Från 2 veckor efter administrering av den andra dosen och efter avslutad studie, i genomsnitt 10 månader
Influensainfektion
Tidsram: Från 2 veckor efter administrering av den andra dosen och efter avslutad studie, i genomsnitt 10 månader
Frekvens av influensainfektioner hos studiedeltagare efter primärvaccingrupp, ålder, kön, komorbiditeter och tidigare infektion
Från 2 veckor efter administrering av den andra dosen och efter avslutad studie, i genomsnitt 10 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antikropps hållbarhet
Tidsram: Från 2 veckor efter administrering av den andra dosen och efter avslutad studie, i genomsnitt 10 månader
Andelen försökspersoner som förblir seroskyddade under hela studien inklusive uppdelat på primärvaccingrupp.
Från 2 veckor efter administrering av den andra dosen och efter avslutad studie, i genomsnitt 10 månader
Serokonversion hos deltagare med och utan tecken på tidigare infektion
Tidsram: Från 2 veckor efter administrering av den andra dosen och efter avslutad studie, i genomsnitt 10 månader
Antikroppsserokonversion hos deltagare efter primärvaccingrupp
Från 2 veckor efter administrering av den andra dosen och efter avslutad studie, i genomsnitt 10 månader
Antikropp GMT hos deltagare med och utan tecken på tidigare infektion
Tidsram: Från 2 veckor efter administrering av den andra dosen och efter avslutad studie, i genomsnitt 10 månader
Antikropp GMT i baseline seropositiva kontra negativa deltagare efter primärvaccingrupp.
Från 2 veckor efter administrering av den andra dosen och efter avslutad studie, i genomsnitt 10 månader
Antikropp korrelerar med skydd
Tidsram: Från 2 veckor efter administrering av den andra dosen och efter avslutad studie, i genomsnitt 10 månader
antikroppsnivåer hos patienter med eller utan genombrottsinfektion
Från 2 veckor efter administrering av den andra dosen och efter avslutad studie, i genomsnitt 10 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Dimitar Sajkov, MBBS/PhD, ARASMI

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2024

Första postat (Faktisk)

9 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

17 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det finns ingen plan att dela IPD med externa forskare

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Influensa, människa

Kliniska prövningar på Covid-19 vaccin

Prenumerera