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Un estudio clínico de SHR-3276 para inyección en pacientes con tumores malignos avanzados

6 de enero de 2025 actualizado por: Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Un estudio clínico de fase I/II sobre la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de la inyección de SHR-3276 en pacientes con tumores malignos avanzados

Este estudio es un ensayo clínico multicéntrico, abierto de fase I/II para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de SHR-3276 inyectable en pacientes con tumores sólidos avanzados.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

115

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Porcelana, 400037
        • Reclutamiento
        • The Second Affiliated Hospital of PLA Army Medical University
        • Contacto:
          • Bo Zhu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Capaz y dispuesto a firmar un consentimiento informado por escrito;
  2. Edad entre 18 y 70 años (incluidos ambos extremos), tanto hombres como mujeres;
  3. Tumores malignos avanzados patológicamente confirmados que no han respondido a un tratamiento estándar suficiente o no tienen un plan de tratamiento estándar eficaz;
  4. Existencia de lesiones mensurables;
  5. Puntuación ECOG: 0-1;
  6. Tiempo de supervivencia esperado ≥ 12 semanas;
  7. El nivel funcional de los órganos principales debe cumplir los requisitos;
  8. Las pacientes mujeres fértiles deben someterse a una prueba de embarazo en suero dentro de los 7 días anteriores a la primera medicación y el resultado es negativo; Y debe ser no lactante.

Criterios de exclusión:

  1. Metástasis en el sistema nervioso central o metástasis meníngeas con síntomas clínicos;
  2. Compresión de la médula espinal que no ha sido tratada radicalmente mediante cirugía y/o radioterapia;
  3. Pacientes con dolor incontrolado relacionado con el tumor a juicio del investigador.
  4. Un derrame del tercer espacio con derrame pleural incontrolado, derrame pericárdico o derrame peritoneal, según lo determine el investigador;
  5. En el primer estudio, la terapia antitumoral sistémica se administró dentro de los 28 días anteriores al tratamiento;
  6. Los procedimientos quirúrgicos que requirieron intubación traqueal y anestesia general se realizaron dentro de los 28 días anteriores al estudio inicial, o se esperaba una cirugía electiva durante el período de prueba;
  7. Reacciones adversas graves relacionadas con los medicamentos durante la terapia previa con inhibidores de puntos de control inmunológico;
  8. Tiene toxicidades no resueltas de terapias anticancerígenas previas, definidas como toxicidades aún no resueltas según NCI-CTCAE versión 5.0 grado ≤ 1;
  9. Se utilizaron vacunas vivas atenuadas dentro de los 28 días anteriores a la administración en el primer estudio o se esperaba que fueran necesarias durante el tratamiento del estudio;
  10. La terapia inmunosupresora sistémica se administró dentro de los 14 días anteriores al primer estudio.
  11. Se produjeron eventos de trombosis arterial/venosa dentro de los 3 meses anteriores a la administración inicial.
  12. Pacientes con enfermedad pulmonar clínicamente significativa;
  13. Pacientes con antecedentes de enfermedades autoinmunes;
  14. El primer estudio estudió cualquier otra neoplasia maligna en los 5 años anteriores a la medicación.
  15. Un historial conocido de reacciones alérgicas graves al fármaco en investigación y a sus principales ingredientes de formulación;
  16. Tiene antecedentes de inmunodeficiencia o trasplante de órganos;
  17. Otras enfermedades acompañantes graves que, a juicio del investigador, podrían afectar gravemente a la seguridad del tratamiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: SHR-3276 inyectable se administrará según el nivel de dosis asignado a los pacientes.

Aumento de dosis: SHR-3276 se administrará por vía intravenosa. Hay 4 niveles de dosis preestablecidos.

Ampliación de dosis: se seleccionarán de 2 a 3 cohortes de dosis para la etapa de expansión de dosis.

Ampliación de indicaciones: se seleccionarán indicaciones para evaluar la eficacia preliminar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia y gravedad de los eventos adversos.
Periodo de tiempo: hasta 3 años
hasta 3 años
MTD
Periodo de tiempo: hasta 6 meses
hasta 6 meses
RP2D
Periodo de tiempo: hasta 1 año
hasta 1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tiempo hasta la concentración máxima (Tmax)
Periodo de tiempo: hasta 3 años
hasta 3 años
Concentración máxima (Cmax)
Periodo de tiempo: hasta 3 años
hasta 3 años
Ocupación del receptor (OR) de SHR-3276
Periodo de tiempo: hasta 3 años
hasta 3 años
Anticuerpo antidrogas (ADA) de SHR-3276
Periodo de tiempo: hasta 3 años
hasta 3 años
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de administración hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, hasta 3 años
Desde la fecha de administración hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, hasta 3 años
Duración de la respuesta (DoR)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de administración hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, hasta 3 años
Desde la fecha de administración hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, hasta 3 años
Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de administración hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, hasta 3 años
Desde la fecha de administración hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, hasta 3 años
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de administración hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, hasta 3 años
Desde la fecha de administración hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, hasta 3 años
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de administración hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, hasta 3 años
Desde la fecha de administración hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, hasta 3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2025

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SHR-3276-101

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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